发布于 2026-09-15
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人类免疫缺陷病毒(HIV)主要侵犯人体免疫系统中的CD4+T淋巴细胞,导致免疫功能逐渐受损,最终引发严重感染和肿瘤。
HIV病毒表面的gp120蛋白能特异性识别并结合CD4+T淋巴细胞表面的CD4受体,随后侵入细胞内复制增殖。CD4+T淋巴细胞是人体免疫系统的核心,负责协调免疫反应、识别并清除病原体。HIV持续破坏CD4细胞,使免疫功能逐步崩溃,患者易发生机会性感染和恶性肿瘤。
HIV可感染单核细胞、巨噬细胞等免疫细胞,这些细胞遍布全身组织,包括中枢神经系统。病毒通过血脑屏障进入脑部,感染小胶质细胞和星形胶质细胞,引发慢性炎症反应,导致认知功能障碍、神经退行性病变,最终发展为艾滋病痴呆综合征。
除CD4+T细胞外,HIV还可感染调节性T细胞、B细胞等免疫细胞,影响体液免疫和细胞免疫功能。此外,病毒可在淋巴结、骨髓、胃肠道等组织中潜伏复制,持续破坏免疫微环境,使机体长期处于免疫激活状态,加速免疫功能衰竭。
HIV可通过母婴传播感染胎儿或新生儿,病毒主要侵犯婴幼儿的免疫系统,导致生长发育迟缓、反复感染。儿童感染后病情进展更快,常出现严重机会性感染(如肺孢子菌肺炎、巨细胞病毒感染),需尽早开展抗病毒治疗以保护免疫功能。
参考文献:
[1]王宇明,李兰娟.传染病学[M].人民卫生出版社,2023,15(3):21-25.
[2]国家卫生健康委员会.艾滋病诊疗指南(2021年版)[J].中华临床感染病杂志,2021,14(3):161-168.
[3]WHO. Guidelines for the use of antiretroviral drugs for treating and preventing HIV infection. 2022, Geneva: World Health Organization.













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