发布于 2026-09-16
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葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传性酶缺乏病,男性发病率更高,部分患者在接触诱因后会出现溶血性贫血、黄疸等症状。
G6PD缺乏的常见诱因:食用蚕豆或其制品(蚕豆病)、服用伯氨喹等氧化性药物、感染(如肺炎、流感)、接触樟脑丸等化学物质。
典型临床表现:急性发作时出现皮肤巩膜黄染、尿色加深(茶色尿)、头晕乏力;慢性患者可能有持续贫血、肝脾肿大。实验室检查显示血红蛋白降低、网织红细胞升高、G6PD活性显著降低。
特殊人群注意事项:新生儿期避免接触樟脑丸,婴幼儿慎用氧化性药物,女性携带者需注意孕期感染风险。患者应随身携带病史卡,就医时主动告知医生G6PD缺乏史。
处理原则:立即停用可疑诱因,多饮水促进代谢;严重溶血时需输血支持,避免自行用药。预防措施包括避免蚕豆及相关制品,定期体检监测血常规。
















