发布于 2026-09-18
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无创DNA检查是通过采集孕妇外周血，利用高通量测序技术检测胎儿染色体异常的产前筛查方法，适用于孕12~22+6周高风险人群，可检测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等常见染色体疾病。
适用人群：高龄（≥35岁）、唐氏筛查高风险、超声检查异常、有染色体异常胎儿分娩史、夫妇一方染色体异常等孕妇。
检查优势：早期（孕12周后）即可进行，仅需抽取5ml外周血，无需侵入性操作，降低流产风险，检出率约99%以上，假阳性率低至0.1%以下。
局限性：仅为筛查手段，无法确诊，高风险者需进一步行羊水穿刺或绒毛活检；对染色体微缺失/微重复综合征检测能力有限，无法检测所有染色体疾病。
注意事项：检查前无需空腹，可正常饮食；有严重胎盘嵌合体、孕妇染色体异常等情况可能影响结果准确性，需提前告知医生。
