发布于 2026-09-29
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达沙替尼片属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用是阻断多种异常激酶信号,抑制白血病细胞存活和增殖,包括干扰BCR-ABL激酶信号传导、调控SRC家族激酶活性、阻断其他酪氨酸激酶通路、抑制突变型恶性细胞增殖等。
达沙替尼片可与BCR-ABL激酶的不同构象相结合,抑制激酶活性,终止下游持续激活的促增殖信号,促使白血病细胞增殖受阻,减少恶性细胞的持续存活。
达沙替尼片抑制SRC家族激酶,该类激酶参与细胞迁移与黏附的信号传递。通过抑制这一靶点,可以降低白血病细胞的侵袭潜能,减少恶性细胞迁移扩散。
达沙替尼片还能够抑制c-KIT以及血小板衍生生长因子受体β激酶,切断多条独立的促肿瘤信号通路,多方位限制恶性细胞的生长活动。
部分白血病细胞发生激酶突变后会对其他药物产生抵抗,达沙替尼片可对部分突变细胞发挥抑制效应,阻碍耐药细胞克隆继续扩增。
达沙替尼片是抗肿瘤靶向药,需要通过基因检测确认存在对应的分子异常才可使用,治疗期间要动态评估病情,必须遵医嘱用药。
参考资料:
[1]达沙替尼说明书(修订日期2013年09月17日)
[2]达沙替尼说明书(修订日期2024年09月20日)
[3]童九翠,江思艳,胡骅,等.达沙替尼片在中国健康受试者的生物等效性研究[J].中国新药杂志,2019,28(14):1732-1737.
















