发布于 2026-09-29
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恩替卡韦分散片的活性代谢产物可竞争性结合乙肝病毒多聚酶，阻断酶介导的病毒DNA合成，从而抑制病毒复制。
恩替卡韦分散片进入肝细胞后经磷酸化转化为三磷酸盐，该活性物质可作为底物类似物，与乙肝病毒多聚酶的天然底物竞争酶的结合位点。当活性代谢物结合病毒多聚酶后，会阻断该酶的多项催化功能，既可以抑制病毒复制的起始步骤，也能阻断逆转录过程中负链DNA的生成，还能阻碍病毒正链DNA的合成。病毒多聚酶失去正常催化能力，就无法完成病毒遗传物质的组装，新病毒颗粒不能生成。
注意，恩替卡韦分散片对人体细胞内的DNA多聚酶亲和力很低，对宿主细胞的相关酶影响微弱，作用主要集中于乙肝病毒多聚酶。治疗期间要定期监测病毒学指标评估疗效，不可随意停药，必须遵医嘱用药。
参考文献：
[1]恩替卡韦分散片说明书(修订日期2010年12月10日）
[2]恩替卡韦分散片说明书(修订日期2023年12月12日）
[3]刘慧颖.恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果和不良反应观察[J].中国现代药物应用,2020,14(22):161-163.DOI:10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2020.22.076.
