发布于 2026-09-29
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间质性肺病是由多种环境因素、自身免疫异常及遗传因素共同作用,导致肺间质(肺泡间支持组织)发生慢性炎症与纤维化的疾病。
长期吸入粉尘(如石棉、煤尘)、有害气体(如二氧化硫、二氧化氮)或吸烟(包括二手烟),会刺激肺泡上皮细胞,引发持续性炎症反应,逐渐导致肺组织纤维化。煤矿工人、建筑工人等职业人群风险较高。
系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫病,会产生针对肺组织的自身抗体,激活免疫系统攻击肺间质,引发慢性炎症和瘢痕形成。此类患者需定期监测肺功能,早期干预可延缓病情进展。
病毒(如流感病毒、EB病毒)或细菌感染后,病原体可能长期潜伏在肺组织中,诱发持续性炎症。部分药物(如胺碘酮、博来霉素)虽用于治疗其他疾病,但可能对肺组织产生毒性,导致间质性肺炎。
约30%的间质性肺病病因不明,称为特发性间质性肺炎。部分患者存在基因突变(如端粒酶相关基因),导致细胞修复能力下降。家族性病例提示遗传易感性,需结合基因检测明确风险。
参考文献:
[1]中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组.特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识(2021)[J].中华结核和呼吸杂志,2021,44(8):721-728.
[2]王辰,王建安.内科学(第9版)[M].北京:人民卫生出版社,2018:90-95.
[3]中国医师协会呼吸医师分会.间质性肺疾病诊疗指南(2022)[J].中华结核和呼吸杂志,2022,45(3):205-213.
















