发布于 2026-09-29
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纤维肺是肺部长期受损后，肺泡内纤维组织过度增生形成瘢痕的慢性疾病，会逐渐降低肺功能，严重时引发呼吸困难。
常见诱因：长期吸入粉尘（如石棉、煤尘）、吸烟、反复肺部感染（如肺结核、肺炎）或自身免疫性疾病（如类风湿关节炎）。
病理机制：肺泡受损伤后，机体修复过程中产生过多胶原蛋白，形成不可逆的纤维瘢痕，替代正常肺泡组织，导致气体交换效率下降。
症状表现：早期活动后气促、干咳，晚期出现静息时呼吸困难、杵状指（手指末端变粗）。儿童患者可能伴随生长发育迟缓。
诊断手段：胸部CT显示网格状纤维化阴影，肺功能检查提示限制性通气障碍。需与普通肺炎、慢阻肺等鉴别。
基础治疗：脱离致病环境（如戒烟、防尘），预防呼吸道感染。急性加重期需吸氧或短期使用糖皮质激素（严禁自行服用，必须面诊辨证）。
康复干预：肺功能康复训练（如缩唇呼吸、腹式呼吸）可延缓病情进展。合并呼吸衰竭者需长期家庭氧疗或无创呼吸机辅助。
高危人群：长期粉尘作业者（如矿工、建筑工人）需定期胸片检查，吸烟者应尽早戒烟。儿童避免接触二手烟和空气污染。
生活建议：均衡饮食补充蛋白质（如鸡蛋、瘦肉），适度运动（如散步、太极拳）增强体质。
参考文献：
[1]中华医学会呼吸病学分会.特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识(2020年版)[J].中华结核和呼吸杂志，2020，43(11)：893-899.
[2]《中医内科学》(第十版)[M].上海科学技术出版社，2017：165-169.
[3]国家卫生健康委员会.特发性肺纤维化诊疗规范(2021年版)[Z].国卫办医函〔2021〕xxx号.
