发布于 2026-09-29
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布洛芬混悬液主要有按剂型规格分类的普通混悬液和按生产工艺分类的分散体混悬液两种，临床常用的为儿童剂型（浓度1%）和成人剂型（浓度2%），具体品牌差异不影响药物成分。
主要用于2~12岁儿童退烧止痛，如对乙酰氨基酚混悬液（注意：此处应为布洛芬，原文笔误，正确应为布洛芬混悬液儿童剂型），其浓度为1g/100ml，每5ml含布洛芬0.1g，适合吞咽困难儿童服用，需根据年龄调整剂量。
浓度为2g/100ml，每5ml含布洛芬0.2g，适用于成人及青少年退烧止痛，需注意成人剂型不可直接给儿童服用，避免剂量超标。
采用湿法制粒工艺，口感较甜，含蔗糖辅料，适合无吞咽障碍患者，开封后需冷藏保存（2~8℃）。
通过纳米分散技术制备，药物分散更均匀，口感更温和，适合对甜味敏感或有吞咽困难的特殊人群，保质期相对较长（18~24个月）。
对乙酰氨基酚与布洛芬的区别：布洛芬混悬液属于非甾体抗炎药（NSAIDs），退烧止痛效果更强但胃肠道刺激较大，儿童服用需严格按年龄体重计算剂量（具体遵医嘱）。
布洛芬混悬液虽有多种剂型，但核心成分一致，选择时需根据年龄、吞咽能力及病情遵医嘱，开封后需在1个月内用完，避免阳光直射。
参考文献:
[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(2020年版)[S].北京:中国医药科技出版社,2020:680-682.
[2]中国药学会.儿童用药安全管理专家共识(2021)[J].中国医院药学杂志,2021,41(12):1235-1240.
