发布于 2026-09-29
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川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，病因尚未完全明确，可能与感染、免疫异常及遗传因素相关。
川崎病好发于5岁以下儿童，典型表现为持续发热5天以上，伴双眼球结膜充血（无分泌物）、唇及口腔黏膜充血皲裂、手足硬性水肿及掌跖红斑，恢复期指趾端出现膜状脱皮，还可能伴随颈部淋巴结肿大、皮疹等症状。部分患儿可累及冠状动脉，引发冠状动脉扩张或动脉瘤，严重时威胁生命。
川崎病的病因尚未完全明确，但目前研究认为与感染因素、免疫异常及遗传易感性密切相关。感染方面，病毒（如腺病毒、EB病毒）或细菌（如链球菌）感染可能触发免疫反应，诱发血管炎症反应。免疫异常表现为机体免疫系统过度激活，产生大量炎症因子，导致血管内皮损伤。遗传因素可能增加患病风险，家族史阳性者发病率相对较高。
川崎病多见于5岁以下儿童，尤其是婴幼儿。目前尚无明确预防措施，但及时识别症状、早期诊断治疗可显著降低并发症风险。若孩子持续发热伴上述典型症状，应尽快就医，通过血常规、超声心动图等检查明确诊断。治疗以静脉注射免疫球蛋白和阿司匹林为主，可有效降低冠状动脉病变发生率。
参考文献：
[1]中华医学会儿科学分会心血管学组，中华儿科杂志编辑委员会.川崎病诊断、治疗及长期随访建议[J].中华儿科杂志，2017，55(2)：83-86.
[2]Ohtsuki T， et al.Diagnostic criteria for Kawasaki disease： a consensus statement from the Japan Kawasaki Disease Research Committee[J].Circulation， 2017， 135(16)：1520-1529.
