不宁腿能治好吗？

晚上睡觉腿难受无处放怎么回事？

杨凯 主任医师

青岛大学附属医院 三甲

这种情况考虑为不安腿综合征，这是中老年人常见疾病，但目前疾病病因尚不明确，主要考虑与遗传有关，有家族史。还会考虑为风湿性疾病、糖尿病、帕金森病等疾病，建议去医院检查一下。

不安腿综合症该怎么治疗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

一般采取药物治疗的方式，常用的药物有多巴胺能药物、抗癫痫药物、安定、阿片类药物，根据患者不同的症状来选择合适的药物。多数的药物具有较强的副作用，所以必须在医生的指导下服用。

不安腿综合征的症状有哪些？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

患者双下肢会出现一种自发的，且难以忍受感觉，如撕裂感、蠕动感、刺痛等，患者常常会出现过度运动的情况。在晚上睡觉的时候，患者可出现被迫踢腿的症状，需要通过局部按摩的方式，才能暂时缓解症状。

不安腿治疗？

李丹 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

不安腿综合征可以分为原发性的和继发性的，继发性的首先应去除病因，尿毒症引起的可以进行肾移植，缺铁性贫血导致的可以在医生的指导下服用补铁剂，例如右旋糖酐铁片、琥珀酸亚铁片等，叶酸缺乏导致的可以补充叶酸，原发性的患者可以使用多巴胺能药物、抗惊厥药物、苯二氮卓类药物等，例如盐酸普拉克索片、加巴喷丁胶囊、卡

不安腿综合症的治疗方法是什么？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

一般是使用巴胺能药物或多巴受体激动剂治疗的，多巴受体激动剂疗治疗的效果是比较好的，最好去医院检查是什么导致的不安腿综合征的发生，如果是因为疾病导致的就及时的治疗。

不安腿综合征是什么病？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

不安腿综合征主要指的是休息的时候出现下肢疼痛和瘙痒等不适症状，多数与尿毒症、帕金森综合征和遗传因素等有关，患者应积极去医院骨科就诊，平时生活中注意休息和自身保暖。

不安腿综合症是怎么治疗？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

首先，临床会根据患者的实际病情，采取服用复方左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂以及抗惊厥类药物治疗，常见药物有卡左双多巴控释片、普拉克索等；若患者对某种药物存在过敏或不良反应，应及时向医生汇报，并遵医嘱更换其它药物代替治疗。其次，建议患者在睡前使用温水泡脚，还可按摩下肢，促进局部血液循环，缓解腿部不适症

不安腿综合症怎么缓解？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

不安腿综合征会导致患者出现下肢自发性、难以忍受的痛苦，严重影响患者的睡眠。一般通过适当的运动和按摩，症状将会缓解，同时可以使用多巴胺类的药物进行治疗。平时注意休息，避免过度劳累。

不安腿综合症是由缺钙，骨质疏松引起的吗

曲弋 副主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

不安腿综合症指不安腿综合征，不安腿综合征通常不是由缺钙、骨质疏松引起的。 不安腿综合征是一种神经系统疾病，其确切的病因尚不完全清楚。本病的发生可能与多种因素相关，包括遗传因素、中枢神经系统异常、神经递质异常等。缺钙和骨质疏松可能与不安腿综合征有一定的关联，但并不是直接的原因。存在缺钙和骨质疏松的患者

不安腿综合症是由缺钙，骨质疏松引起的吗

郑晨颖 副主任医师

中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院 三甲

不安腿综合症指不安腿综合征，不安腿综合征通常不是由缺钙、骨质疏松引起的。 不安腿综合征是一种神经系统疾病，其确切的病因尚不完全清楚。本病的发生可能与多种因素相关，包括遗传因素、中枢神经系统异常、神经递质异常等。缺钙和骨质疏松可能与不安腿综合征有一定的关联，但并不是直接的原因。存在缺钙和骨质疏松的患者

不安腿综合症怎么缓解？

仲玲玲 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

不安腿综合征是一种慢性疾病，通俗的理解就是当发病的时候，患者的腿部会出现不舒服、坐立不安，但是又不知道腿应该怎么放，才能缓解这种不舒服。对于这种症状，首先可以通过适当的按摩或者是运动来减少疼痛，并且在发作的时候也可以做几分钟的伸展运动，来降低发病率，另外在发病时要适当的转移注意力，越是感觉到不适，心情就越不好，就越会加重这种症状。其次在睡

不安腿综合症的治疗

陈添华 副主任医师

井冈山大学附属医院 三甲

不安腿综合症是指小腿深部于休息时，出现难以忍受的不适，运动、按摩可暂时缓解的一种综合征，又称不安肢综合症。不安腿综合征的治疗，首选多巴胺能药物或多巴胺受体激动剂。对继发性不安腿综合征的患者，首先要治疗原发疾病，随着病因的消失，患者症状可能也会随之消失。

不安腿综合症能活多久

费昊东 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

在临床上不安腿综合症并不会影响患者的生命长短，但是却会影响患者的生活质量，导致患者出现严重的嗜睡，工作能力下降，甚至还会引发心脑血管疾病，例如脑出血心梗，心脏病等。目前不安腿综合症的发病机制尚不明确，一般会认为与患者的中枢神经系统异常、铁代谢异常以及遗传因素有关。