脊髓空洞形成机制，目前主要有第一脑脊液洞异常，第二血液循环异常，第三感染性疾病也会引起来脊髓空洞症，第四是先天性发育异常。对于脊髓空洞形成机制，目前还没有统一认识，但是普遍有以下几种说法：第一、脑脊液洞异常临床工作中常见颅颈交界区先天性畸形合并脊髓空洞症，以小脑扁桃体下疝畸形最为常见，空洞多见于颈段和上胸段脊髓。第二，血液循环异常当供应脊髓血液循环出现异常时，外伤、椎管狭窄造成脊髓动脉受压，脊髓静脉回流受阻时会引起脊髓内组织缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞。第三、感染性疾病感染性疾病比如流行性感冒、麻疹、水痘、腮腺炎，细菌分泌毒素对周围神经有特殊亲和力也会引起来脊髓空洞症。第四、先天性发育异常脊柱裂、脑积水等发育异常时候会导致第四脑室出口时阻塞，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，也会导致中央管扩大形成脊髓空洞。
