硬皮病与系统性硬化症是一个病吗

硬皮病的初期症状？

谢艳飞 副主任医师

沧州市人民医院 三甲

硬皮病是非常罕见的皮肤科的结缔组织病，它的初期症状主要分成局限型和系统型不同的表现。局限型主要是在全身的各处都会发生单一的或者多发的皮肤硬斑，而系统型的硬皮病，它的初期症状主要是愈合后手指发白、发紫和发红等雷诺氏现象。对于硬皮病这种疾病，应当在其早期的时候，做好及时的治疗工作、做好皮肤的保温工作。

硬皮病早期症状有哪些？

汪治国 副主任医师

咸宁市中心医院 三甲

硬皮病早期症状不典型，可能表现出雷诺现象，表现是寒冷或者紧张刺激后可能表现出手指皮肤的变紫、变白甚至发红的现象，还可能会有局部的疼痛麻木感。也可能表现出乏力低热，食欲下降，体重下降等情况，也可能会表现出关节疼痛的表现。

硬皮病症状？

井西宽 副主任医师

连云港市中医院 三甲

正常情况下，硬皮病是一种慢性多系统疾病，是一种以皮肤炎症变性、增厚和纤维化，进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病。病人手足受冷或情绪紧张、波动时，会表现出雷诺现象，指尖(趾端颜色变白，继而变紫，变黑。皮肤有轻度红肿，少数人有红斑，水肿和瘙痒。随着病情的进展，病人皮肤会发亮，绷紧，皱纹和皮肤皱襞消失，发展

局限性硬皮病形成原因是什么？

井西宽 副主任医师

连云港市中医院 三甲

局限性硬皮病的具体形成原因，还不是非常明确。但是这种疾病毕竟是属于一种自身免疫性的疾病，因此有的人又认为，这种疾病和病人的免疫机能异常，有一定的关系。有的人可能由于表现出了一定的胶原纤维，表现出合成异常的情况，因此导致硬皮病的发生。而且硬皮病的皮肤紧绷和坚硬度，是由于新合成的胶原替代了大多数或者是全

硬皮病是什么原因造成的？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

硬皮病发生的原因目前仍不明确，可能与遗传、女性激素、细胞及体液免疫异常、环境因素等多种因素相关。在上述多种因素的作用下，导致成纤维细胞合成并分泌胶原增加，导致皮肤和内脏的纤维化。硬皮病是一种慢性多系统的疾病，有时候初发症状是非特异性的，可以表现为低热、乏力、肌肉骨骼疼痛、雷诺现象，这些症状持续几周或

硬皮病有什么症状？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

硬皮病会表现出皮肤水肿，红斑，皮肤增厚，随着病情进一步发展，会使皮肤变硬，纤维化，逐渐表现出萎缩的症状，皮肤变薄。硬皮病不单只表现于皮肤，还会累及多个脏器，如滑膜，消化道，肺脏，肾脏，心脏等脏器。所以建议硬皮病需要早期发现，尽早进行治疗，服用扩张血管药物，免疫抑制剂，糖皮质激素等药物治疗。饮食应清淡

怎样治疗硬皮病？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

硬皮病的治疗主要为对症治疗。可采用保暖等措施来针对雷诺现象。如病人存在蛋白尿、高血压、肺动脉高压等，可服用扩血管药物，常用的有硝苯地平、卡托普利、依那普利等，还可辅助服用复方丹参片、阿司匹林等来改善血液循环。存在内脏损害的弥漫性硬化症患者，可使用泼尼松进行治疗，糖皮质激素对炎症性病变，如肌炎、间质性

硬皮病好治吗？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

硬皮病是一种结缔组织病，是比较难治疗的。硬皮病主要表现为局限性或者弥漫性皮肤水肿和硬化，可以伴有心、肺、肾、胃肠等内脏器官的损害。硬皮病的治疗方法主要分为以下两点：一，局限性硬皮病可以局部外用糖皮质激素软膏，或者局部封闭治疗，还可以使用活血化瘀的中药，比如复方丹参片、维生素e等等。免疫调节剂，比如香

硬皮病症状有哪些？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

硬皮病分为两种，一种是局限性硬皮病，另一种是系统性硬皮病。前一种没有内脏受累，仅仅表现为皮肤变硬。最初皮肤上仅仅是出现一块红斑，之后红斑面积变大，颜色变为蜡黄色或象牙色，触摸皮肤可以感觉到这块皮肤比周围的皮肤硬，表面光滑、没有汗毛。局限性硬皮病进展慢，一般患者来治疗时已经有1-2年的病史了。系统性硬

硬皮病是什么原因引起的？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

硬皮病又称为系统性硬化症，是一种原因不明少见的结缔组织病。其主要因为小血管功能和结构异常所造成的皮肤和内脏的间质、血管表现出纤维化。硬皮病或系统性硬化症早期表现为雷诺现象，进而表现出双手指末端、面部皮肤肿胀、变硬、萎缩、纤维化。硬皮病的病因比较复杂，现阶段研究发现硬皮病可能有一定的遗传背景。此外，某

硬皮病患者的日常注意事项

谢勇 副主任医师

北京协和医院 三甲

硬皮病是一种自身免疫性结缔组织病，主要病理表现就是末梢血管痉挛，末梢血管痉挛就是跟气温有关系，所以硬皮病注意事项很重要：第一、就是平时生活当中不能受凉，比如冬天一定要注意保暖，手上要戴上手套，头上要戴上帽子，脸部如果有硬皮病肯定要围上围巾，不能让冬天的冷空气影响皮肤，皮肤被冷空气冻伤以后会加重硬皮病。第二、硬皮病本身作为一个自身免疫性疾病

皮肤发硬就是硬皮病吗

谢勇 副主任医师

北京协和医院 三甲

在皮肤病当中有很多疾病都会有皮肤发硬表现，并不是皮肤发硬就一定是硬皮病。比如有一种，很多角化湿疹也可以发硬，还有很多像硬化萎缩性苔癣，也可以发硬，还有一些红斑狼疮，也可以发硬，所以并不是皮肤发硬一定就是硬皮病。硬皮病就是特指一大类自身免疫性结缔组织病，主要临床表现就是皮肤大小不等硬斑，而且真病理表现就是在真皮层有很多胶原纤维增生，有红染，

硬皮病会遗传下一代吗

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

硬皮病有可能会遗传给下一代，因为硬皮病患者经过研究发现自身如果是硬皮病，其子女患有硬皮病概率比一般人群高，硬皮病有家族聚集性，所以硬皮病患者有遗传性。硬皮病可能涉及多个基因，所以硬皮病遗传不遵循孟德尔单基因病的孟德尔遗传规律，所以硬皮病和遗传有密切关系。硬皮病不仅是遗传病，还和环境因素有关，硬皮病患者即使出生在硬皮病家族，有硬皮病易感基因

硬皮病好治吗

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

硬皮病属于难治性皮肤病。硬皮病治疗目的在于缓解临床症状，减缓疾病发展进程。局限性硬皮病早期患者可以外用或者皮损内注射糖皮质激素。系统性硬皮病应该避免过度精神紧张和刺激，注意保暖戒烟避免外伤，休息与关节功能锻炼并重。药物选择，如血管痉挛治疗、抗硬化治疗、糖皮质激素及免疫抑制剂、免疫调节治疗。

硬皮病能彻底治愈吗

王梅 副主任医师

扬州市中医院 三甲

硬皮病能彻底治愈。硬皮病患者会出现脏器损伤的现象，就目前的治疗手段，硬皮病如果能早期诊断、早期规范的个体化治疗，正确使用糖皮质激素和免疫抑制剂以及相应的对症治疗，完全可以控制。硬皮病是一种机体免疫功能紊乱导致，以皮肤肿胀变硬为主要表现的自身免疫性疾病。

硬皮病能否治愈

刘立宁 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

硬皮病是不能治愈的。硬皮病也叫系统性硬化症，是一种罕见的自身免疫性疾病，主要是看风湿免疫科。患者主要是表现为皮肤的增厚变硬和纤维化，主要集中在双手、面部，严重的可以遍布全身。硬皮病目前的具体发病机制还不清楚，所以尚没有特效药治疗，也不能根治，临床上主要是对症治疗为主，比如雷诺现象，可以用钙离子拮抗剂治疗。