发布于 2026-03-01
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胎儿染色体的检查低风险的人群,可以进行产前的筛查,若高风险人群的应当进行产前诊断。产前筛查包括有超声早期胎儿颈项透明层厚度即NT的检查,到中期的彩超大排畸的检查;血清学的检查包括有早早期的唐筛检查,以及中期血清学唐氏综合征的检测,同时还有无创产前技术的检测NIPT,对于21-三体,18-三体及13-三体筛查的检出率分别可以达到99%、97%和91%,是准确率相对比较高的。产前诊断包括绒毛膜穿刺的取样,羊膜腔穿刺术或者是脐血管穿刺术等这些介入性的方法,来获取胎儿的绒毛和胎儿的细胞来进行染色体的检查,产前诊断有创性的。经过产前筛查,如果有问题需要进一步的明确诊断时,就要做产前的诊断。















