发布于 2026-04-26
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是遗传性肌肉萎缩病,存在于x染色体中。所以它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的,男性只有一个x性染色体,病病人大多为男性。女性的一对x性染色体中的一个有异变的基因,他便成为一个dmd的携带者,他的儿子,有二分之一的机会成为病病人。女儿都有二分之一的机会,会成为的dmd基因携带者。肌肉营养不良造成的纤维无力,萎缩主要是进行性肌肉无力和萎缩。多数是在四岁以前发病,比如开始发现男孩儿走路摇摇摆摆,后就发现上台阶特别费劲,提升也很困难。如果想要起来需要蹭着身体起来,主要是肌肉无力,少部分会连累心脏还有会影响智力。















