得了硬皮病很可怕吗？

儿童结缔组织病自愈了是不正常的，此病是不能够自愈的。如果孩子出现结缔组织病自愈，有可能是因为孩子本身就没有结缔组织病，以前检查有可能是出现了误诊。 另外一种可能是患者的错觉。因为有一些结缔组织病的病情表现并不是持续存在的，而是断断续续的，在一段时间内病情表现较为明显，过一段时间病情表现会自己消失。 有部分患者看到病情表现消失后，自以为自愈，但是实际上这只是错觉，后续还有可能发病。

结缔组织病通常不是癌症。 结缔组织病属于自身免疫系统疾病，通常不会出现细胞扩散和转移的情况，但会涉及多个系统和器官，病因并不明确，通常认为与遗传因素、自身免疫功能异常、病毒感染等因素有关。而癌症是恶性肿瘤的一种，不属于自身免疫系统疾病，癌细胞会出现扩散和转移的情况，主要是由于抑癌基因失活，原癌基因兴奋引起的，因此结缔组织病一般不是癌症。 结缔组织病患者应该注意饮食，少食用辛辣刺激性的食物，如辣椒、大蒜、洋葱等，防止病情加重。

一般情况下，儿童结缔组织病自愈了是不正常的，此病是不能够自愈的。具体情况分析如下： 如果儿童的结缔组织病能够自行痊愈，那么很有可能是由于儿童自身没有结缔组织病。还有一种是病人的幻听。有些结缔组织病的症状并非持久性，有时症状比较突出，但随着时间的推移，症状会自行消退。有些症状已经好了，其实这是一种假象，以后也会复发。

小儿硬皮病的初期症状主要包括皮肤局部性或弥漫性的硬化，可能伴随或不伴随肿胀。这种疾病在儿童中可以分为五种亚型：局限性硬斑病、广泛性硬斑病、带状硬斑病、全硬化性硬斑病和混合性硬斑病。系统性硬皮病的症状通常从手指和手掌开始，表现为皮肤增厚，然后逐渐影响到全身的皮肤，并可能累及血管、肺脏、消化道、肾脏、心脏等全身器官。局限性的硬皮病则主要表现为四肢皮肤的受累，早期皮肤可能发亮、紧绷，然后出现色素沉着和色素减退区，或者全身肤色增生。 统计数据显示，儿童中局限性硬皮病的发病率是系统性硬皮病的3倍。如果观察到孩子的手指、皮肤或关节出现硬化，关节周围皮肤僵硬，影响关节活动，或者在天气变冷时手指颜色变为紫色，但在热水泡后又恢复正常，这些都可能是硬皮病的征兆。对于日常护理，家长需要注意孩子的保暖、营养和避免感染。 如果孩子有任何不适，建议及时寻求医疗帮助，按照医生的建议进行治疗。以上内容已经过修改，希望能更准确地传达出关于小儿硬皮病的信息。

硬皮病并不等于癌症。 硬皮病是以全身器官血管炎和纤维化为主的一种慢性结缔组织病，并不是癌症。硬皮病可能与遗传因素、免疫因素、反复慢性感染、长期接触化学物质等因素有关，患者在紧张或受寒后手指皮肤由苍白转变为紫红，还会伴有疼痛、僵硬等症状，还会累及胃肠道、肺、心脏以及肾脏等多个系统。 目前尚无有效的根治方法，但患者可以通过使用糖皮质激素、免疫抑制剂或血管扩张剂等药物治疗，缓解不适症状，延缓疾病进展。

更年期是不能引发结缔组织病的，因为更年期主要是由于激素水平紊乱，导致的一系列浑身不适的综合征，而不会导致结缔组织病的。 结缔组织病，通常都是器质性病变，属于自身免疫性疾病，是泛指结缔组织受累的多种疾病，包括系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，干燥综合征，多发性肌炎，皮肌炎，硬皮病，混合性结缔组织病，系统性血管炎，以及脂膜炎等多种疾病，结缔组织病通常都会有多系统受累的表现，病程较长，病情复杂，可伴有长期发热，关节肌肉疼痛，血液系统，中枢神经系统，心，肺，肾受累等的表现。

硬皮病并不等于癌症。 硬皮病属于结缔组织疾病，其确切病因还不明确，可能与遗传、感染、化学物质损害等因素相关，患者主要是以全身器官血管炎和纤维化为主要表现。癌症是一种恶性疾病，主要病理改变是机体细胞发生恶性增殖，破坏正常组织、器官功能，从而引起一系列的临床症状。硬皮病和癌症是两种不同的疾病，并不等同。 硬皮病和癌症都属于较为严重的疾病，需要积极接受治疗，改善患者预后。

硬皮病不等同于癌症。 硬皮病与癌症并非同一种疾病。硬皮病是一种病因尚不明确的慢性结缔组织疾病，患者通常需要长期配合治疗。该疾病的发生可能与遗传、感染、化学物质刺激等因素有关。局灶性病变患者通常预后良好，弥漫型患者预后较差。癌症是由多种因素所引起的基因异常疾病，可对人体健康造成威胁，预后差。 对于确诊为硬皮病的患者，建议积极配合医生进行规范治疗，延缓病情发展，改善预后。

结缔组织病相关性肺动脉高压病人在日常生活中要注意以下多个方面。 1.注意防寒保暖，防止受凉受湿，保持室内空气流通、温暖、阳光充足，尽可能改善潮湿、寒冷的居住环境。 2.坚持适度的体力活动，避免过度劳累。 3.增强战胜疾病的信心，保持良好心态。 4.预防晕倒：起、坐、站时动作缓慢；避免长时间洗热水澡和蒸桑拿。 5.避免剧烈运动，特别是在饭后、太热、太冷的环境中。 6.不去高原、空气稀薄等低氧环境。 7.预防感染，使用疫苗。 8.保持大便通畅，忌辛辣刺激性食物和兴奋性饮料。 9.遵医嘱服用药物，定期复查。

硬皮病是一种全身性结缔组织病，主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、肾脏和大小动脉也可有类似的病变，心脏也不例外，硬皮病病人尸检发现大多数病人有心脏损害。本病心脏受累的症状往往到疾病晚期才出现，每个病人表现也不完全相同，通常病人觉得无力、做事时气儿不够用、心慌、有时觉得心脏漏跳，偶有胸部不舒服，隐痛。由于心脏肌肉之间纤维增生纤维化，可导致心脏增大，严重者可发生急性左心衰竭，表现为憋气、不能躺平、咳粉红色泡沫痰，病人夜间睡觉时会因为憋气突然憋醒，坐起，甚至误以为是房间内氧气不够而打开门窗，称为“夜间阵发性呼吸困难如果病变累及心脏的传导系统，病人会发生心脏传导阻滞和各种各样的心律失常，病人可有心慌、漏跳、心跳过快或过慢，头晕甚至晕厥等。还可发生心包炎。硬皮病心脏损害是本病的严重表现，可能危及生命，影响预后。给硬皮病病人进行心脏超声检查，目的在于了解疾病是否影响心脏使得心脏结构发生改变，如心肌肥厚、心脏扩大等，同时，可以发现是否存在肺动脉高压。

　　在皮肤病当中有很多疾病都会有皮肤发硬表现，并不是皮肤发硬就一定是硬皮病。比如有一种，很多角化湿疹也可以发硬，还有很多像硬化萎缩性苔癣，也可以发硬，还有一些红斑狼疮，也可以发硬，所以并不是皮肤发硬一定就是硬皮病。　　硬皮病就是特指一大类自身免疫性结缔组织病，主要临床表现就是皮肤大小不等硬斑，而且真病理表现就是在真皮层有很多胶原纤维增生，有红染，有均匀化变性，这种才能叫硬皮病。很多患者会把一种病当成硬皮病来进行治疗，就是硬肿病，临床上有种病是跟糖尿病相关叫硬肿病，看着跟硬皮病很像，其实不是硬皮病。

　　硬皮病确诊方法：　　第一、通过临床表现，因为硬皮病临床表现是很特异，甚至有一些自己特殊表现，比如系统性硬皮病一个特征性外观，这个外观就是脸，面部叫面具脸，看着像是戴着面具一样，就是没有表情，不会笑，表面这个表情都是僵硬，所以从外观上就可以大概区分出是不是硬皮病，这是一个临床表现。　　第二、可以通过实验室一些化验检查，实验室化验检查主要两大类，一类就是抽血化验，一类就是病理活检。抽血化验可以查到硬皮病抗体，比如系统性硬皮病有几种抗体，第一就是抗SCL-70抗体，第二就是抗PM-Scl抗体，第三就是ACA，也就是抗着丝点抗体，这三种抗体都是跟硬皮病相关。还有就是病理活检，病理活检硬皮病是有一个很特征性表现，就是真皮层胶原纤维增大增粗，甚至硬化变性。

　　硬皮病治疗是一个很困难问题，很棘手问题，因为本身硬皮病就是一个很罕见病，很多医院都没有相关药物。硬皮病作为一个自身免疫性结缔组织病，一般治疗结缔组织病药物对硬皮病效果都不太满意，比如治疗其它结缔组织病像激素类药物，口服激素、外用激素，对硬皮病效果都不太好。目前有一些特殊中成药，控制硬皮病效果不错，比如像一些活血化瘀类中成药。　　硬皮病的治疗除了口服药，还有一种特殊办法就是光疗，紫外线光疗，对硬皮病也是有效的。

　　硬皮病属于难治性皮肤病。硬皮病治疗目的在于缓解临床症状，减缓疾病发展进程。局限性硬皮病早期患者可以外用或者皮损内注射糖皮质激素。　　系统性硬皮病应该避免过度精神紧张和刺激，注意保暖戒烟避免外伤，休息与关节功能锻炼并重。药物选择，如血管痉挛治疗、抗硬化治疗、糖皮质激素及免疫抑制剂、免疫调节治疗。

　　硬皮病能彻底治愈。硬皮病患者会出现脏器损伤的现象，就目前的治疗手段，硬皮病如果能早期诊断、早期规范的个体化治疗，正确使用糖皮质激素和免疫抑制剂以及相应的对症治疗，完全可以控制。硬皮病是一种机体免疫功能紊乱导致，以皮肤肿胀变硬为主要表现的自身免疫性疾病。

　　结缔组织病属于一种比较严重的大病，因为结缔组织病属于一种慢性疾病，不容易根治，而且会造成多种脏器功能受损，严重影响患者身体健康。　　结缔组织疾病主要包括风湿性或者类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮以及皮炎等疾病，患病后需要积极配合专科医生对症治疗，控制病情发展。