发布于 2024-12-21
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赣州市人民医院 儿科
先天性巨结肠它的病因主要是由多基因遗传和环境因素共同作用的结果,它的病理变化就是痉挛的肠管肠壁之间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞,就会导致该段肠管的持续痉挛,使粪便堆积在肠管以内,使肠管肥厚扩张。临床表现主要是胎便排出延缓、顽固性的便秘和腹胀,以及反复的呕吐,长时间就会导致营养不良和发育迟缓,做直肠指检的时候,拔出手指以后由于近端肠管内积存了大量的粪便,因此就会排出大量恶臭的气体以及大便,根据上面的临床表现就可以初步诊断。
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