发布于 2026-04-26
9175次浏览
锡林郭勒盟蒙医医院 儿科
先天性巨结肠,它是一种比较多见的肠道发育畸形。它主要表现为病变部位狭窄,而在远端肠管扩张肥厚,它主要是因为肠壁神经节细胞缺如,一般分为长段型还有短段型。先天性的巨结肠,表现为腹部明显的腹胀,顽固性的便秘,有时新生儿巨结肠会在出生以后,胎粪不排或者排出延迟,直肠指诊还发现直肠壶腹空虚。一旦发现这个先天性巨结肠,应该积极的以手术治疗为主。先天性巨结肠的原发病变不在扩张和肥厚的肠段,而是在狭窄的神经节细胞缺失的肠段。
首都医科大学附属北京儿童医院
急诊外科
新生儿外科
广州市妇女儿童医疗中心
肝胆外科