发布于 2026-03-15
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易栓症有先天遗传性和后天获得性之分。先天遗传性易栓症的发生,是由于患者本身有基因的缺陷或者基因的突变,造成的抗凝蛋白缺乏、凝血因子缺陷,纤溶蛋白缺陷或者同型半胺酸代谢缺陷造成,具有高血栓栓塞倾向。获得性易栓症获是指抗磷脂综合症(APS),APS的诊断在于持续的抗磷脂抗体阳性,静脉血栓形成和或妊娠并发症和临床相关的抗磷脂抗体,包括狼疮抗凝物LA、抗心磷脂抗体ACA、核B2塔糖蛋白抗体1。易栓症不一定发生血栓疾病,但可能因凝血抗凝机制或纤溶活性失衡,子宫螺旋动脉或者绒毛血管微血栓形成,造成胎盘灌注不良,甚至梗死,因此发生多种妊娠不良结局,包括复发性流产、早发型重度子痫前期、胎儿宫内发育迟缓IUGR、胎死宫内、新生儿凝血功能异常、胎盘病理高有血栓形成。正常孕妇的血液呈高凝状态,但并不一定是易栓症,易栓症的孕妇只有百分之10到15左右,因此对于上述不良孕产史的孕妇应进行易检查的筛查,如果诊断出有易栓症,在孕前、整个孕期进行抗凝治疗。



















