发布于 2024-12-21
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吉林市人民医院 神经内科
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力病人全身骨骼肌都可受累,早期可以单独表现出眼外肌无力。重症肌无力最显著的临床特点是症状具有波动性,呈现晨轻暮重的表现。进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病。临床特征为缓慢进行性,对称性肌肉无力和萎缩,血清肌酶升高,具有遗传性,肌电图提示为肌源性受损。进行性肌营养不良。除了具有遗传性以外,症状呈现缓慢进行性发展,和重症肌无力的波动性症状,甚至晨轻暮重的表现完全不同。
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