多囊肾是什么病，会不会遗传？多囊肾是人类最多见的遗传性肾病，主要以常染色体显性多囊肾为主，人群发病率在千分之一到四百分之一。该病的特点是双肾表现出多个大小不等的液性囊泡，随年龄的增长进行性增大。常常并发出血，感染，肾结石等表现，最终破坏正常的肾脏结构和功能。在六十岁时约50%的病人发展成尿毒症，需要透析或者是肾移植，给个人，家庭和社会带来沉重的精神及经济负担。此外，多囊肾往往伴发其他脏器的病变，比如多囊肝，心脏瓣膜病，颅内动脉瘤等其他疾病，是一类严重危害人类健康得疾病。多囊肾作为最多见的单基因遗传性肾病，我国约有150万病人，其中约75%新发的病例均有明显的家族史。如果父母一方患病，其下一代有50%的概率遗传多囊肾。多囊肾致病基因是常染色体显性基因，家族遗传患病和种族性别等关系不大，没有多囊肾家族遗传病史或者是无家族成员患病者，其发生多囊肾的概率较低。
