发布于 2025-05-06
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色盲是遗传性疾病,遗传规律为伴性遗传,病变基因位于X染色体上。具体来说,男性色盲病人如果和正常女性结婚,若后代生女孩,不会发生色盲,但属于色盲基因的携带者,孙子辈中生女孩有50%的可能为色盲基因携带者,生男孩有50%的几率为色盲病人。男性色盲病人和正常女性结婚,后代如果生男孩,则为正常人,不会携带有色盲基因。女性色盲病人如果和正常男性结婚,生男孩肯定为色盲病人,生女孩为色盲基因携带者。男性色盲病人和女性色盲病人结婚,后代无论是生男孩,还是生女孩,都会为色盲病人。