多系统萎缩能活多久?

  多系统萎缩是一组成年期发病,散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍,对左旋多巴药物反应不良的帕金森综合征,小脑性共济失调和锥体束征等表现,病因不清,多系统萎缩现阶段尚无特异性治疗方法,诊断为多系统萎缩的病人,多数预后不良,从首发症状进展到运动障碍、锥体系、锥体外系和小脑性运动障碍和自主神经系统功能障碍的平均时间为两年,从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间各自为3、5、8和9年,研究显示多系统萎缩对自主神经系统的损害越重,对黑质纹状体系统的损害越轻,病人的预后越差。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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多系统萎缩
多系统萎缩是一种较罕见的神经变性疾病,多系统萎缩看是由于原发性少突胶质细胞病变、神经元本身变性失活等原因引起,长期接触化学物质也有可能诱发此病,病变主要累积锥体外系、自主神经、小脑系统等多个部位。
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多系统萎缩是什么
方丽波 主任医师
首都医科大学附属复兴医院 三级
多系统萎缩是一种罕见的神经系统退行性疾病,主要影响中老年人,病程通常为6~10年,患者会出现自主神经、锥体外系、小脑和锥体束等多系统功能障碍。 自主神经功能障碍:表现为直立性低血压、尿失禁、性功能减退等,患者在体位变化时血压骤降,易跌倒;夜间尿频影响睡眠。 帕金森综合征表现:震颤、肌强直、运动迟缓,
多系统萎缩加重的表现有什么
方丽波 主任医师
首都医科大学附属复兴医院 三级
多系统萎缩加重的表现包括运动功能恶化、自主神经功能障碍加剧、吞咽困难与呼吸功能下降,以及认知功能衰退等。 运动功能恶化:肢体僵硬、震颤或共济失调症状加重,日常活动如行走、穿衣等变得困难,可能出现姿势不稳或跌倒风险增加,夜间翻身困难,影响睡眠质量。 自主神经功能障碍:直立性低血压加重,站立时头晕、黑矇
多系统萎缩能自愈吗?
张玉磊 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
多系统萎缩是属于自身免疫性疾病。既然是属于自身免疫性疾病,在目前医疗条件下是没有可能自愈的,治疗的难度都会比较大,因为目前只能用一些药物去抑制患者的自身免疫,但是却没有办法把它调理到一个正常的轨道上。因此包括像系统性红斑狼疮、多发性硬化症、皮肌炎、硬皮病,还有多系统萎缩,都是属于难治疾病。患者要保持
多系统萎缩的症状有哪些
方丽波 主任医师
首都医科大学附属复兴医院 三级
多系统萎缩常见症状包括自主神经功能障碍(如尿失禁、体位性低血压)、帕金森综合征表现(震颤、肌强直、运动迟缓)、小脑症状(步态不稳、构音障碍)及锥体束征(肢体无力、腱反射亢进),多见于50~60岁人群,男性略多,病程进展较快,平均生存期约7~10年。 自主神经功能障碍:表现为排尿困难、尿失禁或尿潴留,
多系统萎缩的早期症状有哪些
方丽波 主任医师
首都医科大学附属复兴医院 三级
多系统萎缩早期症状以自主神经功能障碍、运动症状和平衡问题为主,通常在50~60岁发病,病程进展较缓慢。 自主神经功能障碍:表现为体位性低血压(站立时头晕、血压骤降)、排尿困难(尿失禁或尿潴留)、性功能减退(男性勃起功能障碍、女性性欲下降),夜间频繁如厕或尿不尽感。 运动症状:早期出现震颤或肌强直(肢
多系统萎缩晚期痛苦吗
方丽波 主任医师
首都医科大学附属复兴医院 三级
多系统萎缩晚期患者常存在痛苦症状,主要与多器官功能衰竭相关,症状管理需综合评估个体差异。 运动障碍相关痛苦:晚期患者多出现严重肢体僵硬、吞咽困难,需关注呼吸肌受累风险。 自主神经功能紊乱:体位性低血压、尿失禁等症状频繁发作,影响生活质量,需调整体位及液体摄入。 认知与精神症状:部分患者出现焦虑、抑郁
多系统萎缩的症状?
周旭红 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
多系统萎缩主要的临床表现与帕金森病的症状是类似的,会出现肌肉强直、运动迟缓等症状,还会出现共济失调等。若是有合并自主神经功能的损害,还会看到体位性低血压。目前关于多系统萎缩的治疗主要采用鸡尾酒疗法,包括抗帕金森等药物以及三维步态、平衡功能、震动仪训练等,建议还可以根据情况配合进行心理治疗。具体的治疗
多系统萎缩加重的表现?
许诚 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
多系统萎缩加重表现:1、患者原本能走路,但走路较慢。随着疾病发展,走路不稳,容易跌倒;2、早期血压较平稳,加重后站起来会出现严重低血压,导致无法站立行走,反复晕厥;3、原本小便控制良好,病情加重后会小便失禁、尿潴留;4、加重后会出现严重的呼吸困难或呼吸暂停;5、小脑方面原本协调动作尚可,加重后日常生
多系统萎缩和脊髓小脑共济失调有什么区别?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
多系统萎缩和脊髓小脑共济失调是有一定区别的。多系统萎缩的患者和小脑共济失调都可以出现走路不稳,容易摔跤和行动迟缓。但是多系统萎缩的患者通常还会出现肌肉力量的下降以及说话含糊不清等。脊椎小脑共济失调患者并没有以上的临床表现。多系统萎缩的患者和脊髓小脑共济失调的患者都需要行磁共振检查,但是多系统萎缩患者
多系统萎缩有哪些临床表现
左兆凯 主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
  多系统萎缩最核心的症状包括三类,一类是自主神经功能的障碍,以体位性低血压为突出表现的头晕、大小便的异常、男性的阳痿等。其次,小脑系统表现为肢体共济失调、躯干共济失调、行走不稳、构音障碍,还有帕金森样的表现,比如是运动减少、肌张力增高、震颤等。  多系统萎缩主要是神经系统的多个系统受到损伤,表现也
什么是多系统萎缩
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
多系统萎缩是发生于成年人的一种少见的神经系统变性疾病,临床上以自主神经功能障碍、对左旋多巴不敏感的帕金森综合征以及小脑系统的功能障碍为核心表现,最初可以表现为自主神经功能障碍与排尿障碍、排便障碍,在男性可以有阳痿,女性主要突出的表现是排尿障碍,还可以有出汗异常、体位性低血压,表现为头晕,尤其是站立位的时候的头晕,这是自主神经功能症状的体现
多系统萎缩有哪些临床表现
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
多系统萎缩主要是神经系统的多个系统受到损伤,表现也是多方面的,最核心的症状包括三类,一类是自主神经功能的障碍,就是以体位性低血压为突出表现的头晕,卧位通常没有特殊的症状,立位的时候会出现头晕,卧立位血压会有明显的变化,收缩压在30mmHg,舒张压在15mmHg以上,还可以出现大小便的异常,男性可以出现阳痿等,这是自主神经功能出了问题,还有
多系统萎缩该怎么治疗
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
多系统萎缩治疗是目前医学的难点,目前针对病因的治疗没有相应的药物,主要的治疗手段主要是支持和对症治疗。针对两个方面,一个是自主神经功能障碍出现的,比如体位性低血压、排尿、排便障碍,这一方面选择相应支持的药物治疗。另外就是针对帕金森,可以采用治疗帕金森的相关的一些药物,尝试治疗,但通常疗效并不是很好。采用对症支持治疗,对这个病的进程没有直接
目前我国治疗多系统萎缩的现状怎么样?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
由于目前多系统萎缩的病因依然不是十分的明确,因此,我国以及全世界对于多系统萎缩的治疗都是采取对症处理,目前并没有特效的治疗方法。患者如果出现体位性低血压,可以考虑高盐的饮食,并且穿弹力袜等。如果出现呼吸困难,需要行气管插管。如果患者出现明显的勃起功能障碍,可以考虑使用西地那非。出现肌张力障碍可以使用肉毒素的局部注射。多系统萎缩是不能根治,
多系统萎缩该怎么治疗?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
目前多系统萎缩并没有特别有效的治疗方法,主要是采取对症处理,比如患者如果出现体位性的低血压,可以考虑高盐饮食,并且抬高床头;另外可以考虑穿弹力袜。如果患者出现排尿障碍可以考虑口服奥昔布宁;出现帕金森综合症的患者可以考虑口服左旋多巴,但是大约只有1/3的患者有效果。另外如果患者出现勃起功能障碍,可以考虑西地那非;已经累及心脏的患者,可以考虑
多系统萎缩和帕金森病有什么区别?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
多系统萎缩和帕金森病是有一定区别的。多系统萎缩通常是属于散发的疾病,患者没有明显的遗传的倾向。而帕金森病是一种神经系统慢性的退行性的改变,帕金森病通常可以有明显的家族的病史。另外,多系统萎缩的患者,除了有帕金森病患者的行动迟缓、肌张力增高以及姿态保持困难和静止性的震颤等症状。患者还容易出现肌肉肌力的下降以及说话含糊不清等。并且多系统萎缩患
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