肉芽肿性血管炎的存活期,在过去糖皮质激素未广泛应用之前很短。但由于现阶段的治疗已经开始全身性使用糖皮质激素,并且对病情较重的病人可以选择性的使用免疫抑制剂,因此现阶段病人的预后已经得到了显著的改善。例如在过去没有使用糖皮质激素之前,这种疾病是具有致命性的,50%的未治疗病人,都会在发作之后的3个月之内死亡。相比之下,目前大部分的临床病例经过研究,显示现阶段生存率已经得到了大大的改善,5年的生存率大约70%-90%,大部分死亡于疾病的并发症,最多见的是心功能衰竭或者是心肌梗死,也可能表现出脑出血、肾衰竭、消化道出血或者哮喘致死。
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