多囊肾的治疗?

多囊肾最终可以发展为肾功能衰竭,也会造成尿毒症。多囊肾的治疗首先是介入治疗,也就是穿刺性治疗,缓解肾脏压力、保留肾功能,最大限度保留肾脏,介入治疗无效时,可能会表现出肾功能衰竭、反复泌尿系感染、血尿、肾性高血压等,此时肾脏可能已经成了摆设,可考虑进行肾脏切除,肾脏切除后就需要进行肾功能的替代疗法,主要是长时间的血液透析或肾移植

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肾功能衰竭
肾脏功能部分或全部丧失的病理状态。按其发作之急缓分为急性和慢性两种。 急性肾功能衰竭系因多种疾病致使两肾在短时间内丧失排泄功能,简称急性肾衰。
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胎儿多囊肾怎么回事?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
胎儿多囊肾正常是因为遗传的原因造成的,会发现双侧肾脏有很多大小不一的囊肿。随着病情的逐渐发展,最终会使肾脏的功能和结构遭到破坏,因此会造成肾功能衰竭的症状。胎儿多囊肾属于其中比较多见的遗传疾病,在怀孕期间要定期做好产检,来观察胎儿的生长发育情况。
胎儿多囊肾怎么办?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
如果做B超检查,发现有胎儿多囊肾的情况下,智需要进一步做羊水的穿刺检查,排除是由于染色体异常造成,如果同时合并有染色体异常造成的胎儿畸形,这种情况下是不能继续妊娠,如果染色体比较正常,胎儿只是有一侧有多囊肾,而另一侧比较正常的情况下,是可以继续妊娠。这样一般是不会影响到胎儿以后的生活质量。
B超检查胎儿多囊肾
丁英波 副主任医师
蓬莱市中医医院 三甲
孕妇B超检查胎儿多囊肾,首先要进行染色体的检查,排除婴儿有无存在其他畸形。若是检测出存在畸形,则不建议继续妊娠。若是婴儿无其他异常,单侧多囊肾是可以继续妊娠的,并不会影响到患儿的正常生活。
胎儿多囊肾怎么治疗?
丁英波 副主任医师
蓬莱市中医医院 三甲
多囊肾其实是肾脏的一种遗传性疾病,也就是说,如果父亲或者是爷爷有多囊肾的病史,患多囊肾的几率就会大大的增加。他一般可以分为常染色体遗传或者是性染色体遗传,而一般来说,患有多囊肾就可能,还同时患有多囊肝。目前,多囊肾是没有办法治疗的,不可能彻底治愈,只能观察,如果囊肿越来越大,压迫了周围的组织,引起一
中医能治多囊肾吗?
马希贵 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
多囊肾是一种先天遗传性疾病,其临床表现为肾脏囊肿的发生、增多和增大,同时多系统受累,可见肝囊肿、胰腺囊肿、卵巢囊肿、结肠憩室、动脉瘤以及心瓣膜异常等。多囊肾部分最终进展到尿毒症,它在血液透析病因中占7%-10%,临床上多囊肾的治疗主要是对症处理、缓解症状、预防和处理并发症。中医中药对多囊肾的治疗,主
胎儿多囊肾是什么?
丁英波 副主任医师
蓬莱市中医医院 三甲
胎儿多囊肾病常为常染色体隐性遗传性多囊肾病,它是一种伴有肝脏、肾脏甚至胆道发育异常的遗传性疾病。胎儿多囊性肾病的患者往往在出生后不久就会发生死亡,即使存活下来可能也不能成长到成年期,主要的死亡原因可以是由于肾功能的衰竭,呼吸功能的衰竭。同时,胎儿多囊肾病的患者往往会有明显的家族史遗传史,如果在胎儿期
中药可以治好多囊肾吗?
马希贵 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
多囊肾是临床中非常难治的疾病,通过中药单纯进行治疗很难治愈。在临床上对于多囊肾的治疗,目前主要有两种方法:第一种方法,通过现代医学进行治疗,包括手术治疗,破坏多囊肾的囊肿,可以有效的干预,配合激素等等进行调治,可以缓解的多囊肾的相关症状,但是不能够治愈。第二种方法,主要是通过中药进行治疗,多对于多囊
胎儿多囊肾的超声表现?
杜双 主治医师
大连市妇女儿童医疗中心 三甲
首先,总体脐异常声像图特点,二维重点观察两胎儿双肾的大小、形态及实质内的回声,羊水的多少,最后注意有无合并畸形。结果与结论:胎儿多囊肾中,双肾均呈不同程度的增大,产前超声筛查、诊断婴儿型多囊肾。多囊病变表现进行明确分析,和多囊肾做出产前诊断,并且对其分型,对进一步诊断及治疗方案的选择有重要的临床价值
胎儿多囊肾还能要吗?
王恒兵 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
经过各个国家相关专家的研究对比,对于患有多囊肾的胎儿,应当尽早终止妊娠。多囊肾是遗传性疾病,其父亲或母亲的家族里会有多囊肾病人,其遗传外显率为50%,即每生两个孩子就有可能有一个孩子外显为多囊肾。正常情况下,多囊肾胎儿从出生开始肾脏就逐渐被囊肿所替代,并最终走向肾功能衰竭。因此对于这种情况,临床上多
多囊肾需要做哪些检查?
王恒兵 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
多囊肾的发生迹象在病人年轻时便有所体现,如腰部酸胀。可以经过做B超了解肾脏的病变情况;做CT可以准确的了解囊肿部位大小及其侵犯程度。若需了解囊肿的影响,则需做增强CT,在肾功能允许的情况下,可以做磁共振、静脉肾盂造影了解整个肾脏的功能。
多囊肾遗传概率
黄兰 副主任医师
承德医学院附属医院 三甲
多囊肾是肾脏内科比较常见的遗传性肾脏疾病,多囊肾遗传特点分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。两者遗传概率不同,常染色体显性遗传概率大概是50%,常染色体隐性遗传概率大概是25%,常染色体显性遗传多囊肾,在人群中发病率大概是每500-1000个病人当中有一例,是最常见的遗传性肾脏疾病。常染色体隐性遗传多囊肾,在临床上比较罕见,每2万个新
多囊肾症状
黄兰 副主任医师
承德医学院附属医院 三甲
多囊肾是一种遗传性疾病,通常是在成年发病,表现为肾脏出现很多多发囊肿,这些囊肿不大时候通常病人没有什么临床症状,随着年龄增长,囊肿会慢慢增大,肾脏体积也会随之增大,到了后期,增大肾脏可能会压迫周围器官,可能会牵拉肾脏被膜,导致患者出现腰痛,这种腰痛通常是隐痛或者是胀痛,而不是特别剧烈疼痛。多囊肾症状主要是因为多发囊肿破坏正常肾组织结构,影
胎儿多囊肾能自愈吗
刘国昌 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
胎儿多囊肾是否能自愈要看到底是什么情况,多囊肾又分很多种类型,最常见类型就是婴儿型多囊肾,婴儿型多囊肾往往是双侧发病,是常染色体隐性遗传,而且肾脏广泛受累,广泛出现肾脏囊性改变,这种没有办法自愈,而且随着年龄增大,肾功能逐渐减少,最后发展成肾功能不全,将来要换肾。如果是一般多囊肾,肾脏只是长了几个囊,这种要看情况,如果囊逐渐增大,比如超过
多囊肾尿血怎么办
孙先华 副主任医师
鹤岗市人民医院 三甲
多囊肾尿血通常为囊肿出血所导致,如果出血量不大,应当卧床休息,多饮水,多排尿,可能会自行好转。如果出血量较大,使用其他疗法没有效果时,可以考虑进行手术治疗或者介入治疗。如果多囊肾合并有感染,应当使用抗生素类药物进行治疗,必要时还需进行引流处理,在治疗的过程当中患者应避免剧烈运动,清淡饮食。
多囊肾怎样才算发病
徐晓霞 副主任医师
佳木斯大学附属第二医院 三甲
多囊肾患者通过检查,如果发现血压不同程度升高,肾脏囊性出现逐渐增大,逐渐破坏肾脏结构和功能,导致患者出现尿蛋白血尿,尿蛋白一般为轻中度增多,特别是容易出现尿路感染,有些患者出现血肌酐增高,出现一系列症状和体征时提示多囊肾已经发生,多囊肾发作是一种遗传性肾脏疾病,容易出现尿毒症,所以诊断多囊肾以后一定要重视,通常多囊肾主要是30岁左右才会发
多囊肾血尿如何止血
桂晓䶮 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
多囊肾是一种染色体显性遗传病,目前并没有更好的治疗方法,除非进行肾移植手术多,囊肾的患者可无明显的临床症状,一般通过彩超或者CT检查显示双侧肾脏表面存在大小不一的囊肿。这些囊肿在外伤挤压下会破裂,也有发生自发性出血的可能性,此时需要给予止血药物进行止血,患者同时也得卧床休息,避免过度活动,减少出血,同时还要监测肾功能变化。
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