先天性脊柱裂,是指脊柱在发育的过程中,造成椎管没有完全闭合,因此表现出脊柱裂。先天性脊柱裂,主要分为以下几个类型:第一是隐性脊柱裂,也是最多见的一种先天性脊柱裂,正常没有任何临床症状,多是在体检或者是检查腰椎其他问题时发现先天性隐性脊柱裂,同时也不需要治疗。第二是先天性脊柱裂伴随硬脊膜膨出,多见于幼儿,可以在骶尾部发现一个膨大囊肿,其内为脑积液,病人大多也没有临床症状,但是正常需要进行手术治疗。第三是先天性脊柱裂伴随脊髓和硬脊膜的膨出,这是最为严重的一种先天脊柱裂,发病率非常低,病人骶尾部存在包块,同时病人有神经症状,包括大小便功能障碍,下肢的神经功能障碍等,正常需要手术治疗。