发布于 2026-04-27
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同济大学附属第十人民医院 骨科
先天性脊柱裂是一种先天性疾病,发病原因考虑下列两个方面:第一,有专家认为是一种多基因遗传病,是由于父母基因变异,或者祖父母基因异常造成。第二,母亲在怀孕期间,接触有含有放射性的物质或者在有放射性物质的环境工作,造成基因异常。先天性脊柱裂又分为两种,一种没有任何神经症状,常因为体检发现,因此不影响正常生活。此外一种是先天性脊柱裂伴脊髓脑脊膜膨出,膨出肿物内含有脊髓神经使发育不良,因此表现出大小便异常,下肢瘫痪等表现。可以经过CT检查、磁共振检查等明确诊断。
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