孕妇怎么排查白化病?

孕妇排查白化病,实际上指的是怀孕期间排查胎儿患白化病的可能。孕妇排查胎儿患白化病,主要是经过染色体检查来进行确诊。白化病属于一种遗传性疾病,主要是由于家族性的酪氨酸酶基因突变,造成体内先天性缺乏酪氨酸,影响了黑色素的代谢而造成的一种病变。如果父母双方中都没有家族史,那么孩子一般是不会患这种先天性疾病的,不用进行特殊的检查,如果父亲或者母亲的家族中有患白化病,那么在怀孕期间可以针对性的做白化病的染色体检查。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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白化病
白化病(albinism)系皮肤、毛发、及眼色素缺乏的先天性遗传性皮肤病。男女均可罹患。其发病是由于先天性酶代谢缺陷所致,即酪氨酸生成不足以及酪氨酸酶活性减弱或缺乏致使黑素细胞内前黑素体不能转变为黑素体或黑素不能黑化的结果。是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,白天或强光下畏光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色、银白、淡白或金黄及白里带黄。有绢丝样光泽,且纤细如丝。
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白化病有什么症状?
刘春宜 主治医师
襄阳市中心医院 三甲
一、白化病病人可表现出周身或局限的乳白色或粉色斑片,皮肤抵抗力较差,如长时间暴露于阳光下,可发生日晒性皮炎。二、病人的头发、眉毛、睫毛、体毛等均变白,呈淡白色或淡黄色。三、由于病人先天缺少黑色素,可表现出眼巩膜呈半透明状,呈棕色、蓝色等,并可表现出畏光、流泪、眼球震颤、视力减退等表现。
孕妇怎么排查白化病
王凤双 主任医师
佳木斯市妇幼保健院 三甲
孕妇排查白化病主要是进行孕期的染色体检测来进行,白化病是一种单基因遗传病,是由单个基因缺陷所造成的,白化病主要见于近亲结婚,且父母双方都携带有白化病基因的情况下表现出,这并不是一种孕期的常规排查,只有在家族中表现出过白化病的情况下才会进行这种检查。进行胎儿的染色体检查,一般是在怀孕的16至24周之间
白化病是什么遗传方式?
王梅 副主任医师
扬州市中医院 三甲
白化病是常染色体隐性遗传病,多见的白化病有两种类型,一种是眼皮肤白化病,另一种是眼白化病。眼皮肤白化病是父母双方在受精过程中将突变基因遗传给下一代导致的。眼白化病是X染色体上的基因突变导致的,属于X-连锁隐性遗传,由母亲将基因遗传给儿子,造成其发病。
白化病是什么遗传方式呢?
张建波 副主任医师
牡丹江市妇幼保健院 三甲
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退造成的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所造成的遗传性白斑病,本病为家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,其遗传规律为:如果白化病人同正常人结婚,他们所生的子女不表现呈病态,但在体内带有白化病的基因;如果夫妻两人均携带白化病基因,其所生的子女中有约50%可能是白化
白化病人身体的症状有哪些?
刘春宜 主治医师
襄阳市中心医院 三甲
病人会表现出视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈淡粉色,畏光,皮肤,眉毛,头发跟其他体毛都呈现出白色,或者黄白色。白化病属于一种家族遗传性疾病,正常为常染色体隐性遗传病,正常发生在近亲结婚的人群。白化病病人由于缺乏黑色素的保护,病人对光线高度敏感,晒后容易表现出晒斑和各种光感性皮炎,并且容易发生基底细胞癌或者
白化病人能结婚吗?
杨丽丽 副主任医师
锦州市中医医院 三甲
白化患者是可以结婚的,如果结婚对方有白化病基因,后代是有可能得病的;如果结果对方没有白化病基因,后代是不可能患白化病的。在结婚之前可以先到医院检查一下自身是否携带白化病的基因,如果有,也可以考虑婚后是否要孩子,是否可以接受患有白化病的孩子。白化病是一种单基因隐性遗传病,就算和白化患者结婚,后代也不一
白化病有什么危害吗?
张建波 副主任医师
牡丹江市妇幼保健院 三甲
白化病实际上是一组黑色素减少或不产生的遗传性疾病。白化病病人的皮肤颜色和头发颜色可以从白色到棕色不同。由于眼睛的虹膜缺少色素,使它们看上去有些透明。这意味着虹膜不能完全阻挡进入眼睛的光线。正因为如此,颜色非常浅的眼睛在某些光线下看上去是红色的。眼部表现比较稳定,如眼球震颤、斜视、畏光、散光等。皮肤干
白化病人身体的症状有哪些?
刘春宜 主治医师
襄阳市中心医院 三甲
白化病是一种遗传性疾病,是由于酪氨酸酶缺乏,或者功能低下造成的一种皮肤,及附属器官色素缺失,和合成障碍造成的白斑病。正常病人的视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,会表现出怕光的症状。皮肤,眉毛,头发以及体毛等都可能呈现白色或者黄白色白化病,治疗是非常困难的。它属于家族遗传性疾病,是一种常染色体隐性遗
白化病是伴性遗传吗?
谢艳飞 副主任医师
沧州市人民医院 三甲
白化病不是伴性遗传。伴性遗传的意思是疾病的发生和性染色体有关,男性女性的发病概率是不一样的。有些伴性遗传性疾病男性的发病率要高于女性病人,比如我们多见的脂溢性脱发,这个也叫雄激素性脱发,在这种情况下如果生的小孩是男孩,以后的发病率就是百分百的,而生的小孩若是女孩,发病概率可能是50%。白化病属于常染
白化病遗传方式?
张建波 副主任医师
牡丹江市妇幼保健院 三甲
白化病又称先天性的色素脱失疾病,是由常染色体隐性遗传造成的。白化病临床表现,可分为眼皮肤白化病和眼部白化病。眼皮肤白化病,多表现于眼部及全身皮肤色素脱色的一种疾病。而眼白化病主要是眼部粘膜色素脱失,主要是在受精的过程中产生基因突变,造成黑色素细胞的脱失,造成的一种遗传性皮肤病。以上健康科普知识仅供参
白化病能活多久
周武军 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
白化病本身不会影响患者寿命。患者在确定得了白化病之后,需要及时做好防护工作,外出进行防晒,减少紫外线对皮肤的伤害,其寿命可以与正常人无异。但如果患者在确诊得了白化病后,不仅没有治疗,还不注意防护,有可能会引起病情的恶化,以及紫外线对皮肤的刺激,而导致皮肤癌等疾病发生,从而影响自身寿命。
白化病是什么
周武军 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
周武军:白化病是一种色素脱失,或者色素合成障碍的一种遗传病,那么它主要的表现,就是全身的皮肤变白,包括毛发也变白,那么皮肤成一个白色或者粉红色,那么这样的病人,主要是没有色素,那么我们知道皮肤里面的色素,主要起一个防光防晒的作用,所以这样的人,缺少色素以后,它对日光紫外线这个损伤,它防护作用是差了,所以他们主要的一个问题,对她健康的,主要
白化病是显性还是隐性遗传病
袁玲玲 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
白化病是一种发生于皮肤隐性遗传病,属于常染色体隐性遗传。主要表现为皮肤变白,如果血管比较丰富,皮肤可能呈粉红色,还会头发变成白色或者是金色,眼睛因为缺少黑色素特别怕光、容易流泪等等。白化病患者建议不要生育下一代,以免把基因传给下一代,再往下传递下去,通过这种方式可以让基因更少往下传递。
白化病是什么病
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
白化病又叫白斑病,是一种先天性色素缺乏疾病、遗传性疾病,主要临床症状表现为皮肤、头发和眼睛部分或者是完全的色素缺失,是比较常见的先天性皮肤病,由于全身皮肤色素缺失,致使毛细血管显露,而呈红色。白化病遗传常有家族史,有部分已经遗传了数代。
白化病是什么遗传方式
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
白化病是一种单基因病,常染色体隐性遗传。常染色体隐形遗传意味着患者的两条染色体上都有白化病的突变基因。如果患者的染色体只带一个白化病的基因,就不会出现白化现象。这类遗传性疾病的发病率是25%,建议在孕期做基因诊断,对于预防白化病患儿的出生至关重要。
白化病能治好吗
王梅 副主任医师
扬州市中医院 三甲
白化病是一种罕见的遗传性皮肤疾病,没有特效药物可以治疗,只有通过物理疗法缓解症状。白化病是由于机体先天合成酪氨酸酶不足,导致皮肤毛发以及眼睛部分或完全黑色素脱失,是非常罕见的遗传病。外出时要做好防晒工作,多吃富含黑色素的食物,尽量减少紫外线照射。可以适当应用光敏性药物或者激素类药物,使白斑减弱,以预防为主,禁止近亲结婚。
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