肾母细胞瘤的原因尚不清楚,遗传变异可能是其原因之一,部分病人有一定的家族性发生倾向。在肾脏发育过程中,后肾胚基未能分化为肾小球及肾小管,并且不正常的增生,最后发展为肾母细胞瘤。肾母细胞瘤是婴幼儿最多见的恶性实体肿瘤,正常表现出于5岁以下儿童,偶尔于年长儿童及成人中可见。此类病人常伴随先天畸形,如遗传变异造成的虹膜缺陷或者身体单侧肥大症等。临床表现为腰腹疼痛、无痛性或间歇性的血尿、发热等,经过超声、CT等影像学检查可诊断,经过手术治疗后生存率较高。
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