发布于 2026-03-16
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嗜铬细胞瘤和副神经节瘤总共分为三型,嗜铬细胞瘤和副神经节瘤是一类罕见的神经内分泌肿瘤,分别起源于肾上腺髓质和肾上腺外交感神经、副交感神经节中的嗜铬细胞,大多数嗜铬细胞瘤和副神经节瘤被认为是良性。但也有10%-15%是恶性,可以表现出转移。嗜铬细胞瘤和副神经节瘤根据分子生物学的特征,分子分型为三型,包括如下:第一、伪缺氧驱动型;第二、激酶信号通路改变型;第三、Wnt通路改变型。嗜铬细胞瘤的分子分型,对于嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的诊断、治疗以及预后方案的评估、新的靶向药物开发,有重要的指导作用。



















