发布于 2026-04-27
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生长激素缺乏性侏儒症的病因可分为特发性和器质性两种,其中器质性又分为先天性和获得性。特发性生长激素缺乏性侏儒症前叶细胞受影响较严重,组织学上嗜酸细胞数目减少。特发性生长激素缺乏性侏儒症病人往往有围生期病史,包括早产、难产、严重窒息、发绀等,并发目前产时非头位,在特发性生长激素缺乏性侏儒症病人中比例高达62%。应用生长激素释放激素激发试验后发现有2/3的特发性生长激素缺乏性侏儒症的病人,病因来自垂体以上部位的病变,同时核磁共振的应用也发现特发性生长激素缺乏症病人的垂体柄断裂及垂体萎缩等问题。先天性生长激素缺乏症,包括遗传性生长激素或生长激素释放激素基因缺失、面中线发育不全、伴先天性生长激素缺乏性侏儒症复杂综合征、胎儿期感染、生长激素无活性综合症、生长激素功能缺陷等;获得性病因包括下丘脑垂体区肿瘤、颅内肿瘤、颅外肿瘤治疗后及创伤等。



















