发布于 2026-04-27
8550次浏览
儿童隐脊柱裂没有症状,无须治疗,发展为显性脊柱裂者则需治疗。隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现。可能由于怀孕时母体内叶酸缺乏导致。无症状者不需特殊处理,注意随时观察;当出现程度不等的下肢迟缓性瘫痪和膀胱、肛门括约肌功能障碍等,应及时到医院检查确诊,确诊后及时手术治疗。手术原则是分裂松解四周的粘连,将后突的脊髓或神经根回纳入椎管,切除多余硬膜囊,严密缝合脊膜开口,并将裂孔两旁的筋膜翻转重叠覆盖加以修补,修补椎板缺损处(植骨等)。对有脊髓栓系综合征的患者,可行椎管探查,松解粘连及切断终丝。



















