唐氏综合症风险率多少为正常？

医生我想请问，唐氏儿从面相刚出生就能看出来吗？

卢成瑜 主任医师

广州医科大学附属第一医院 三甲

唐氏综合征的患儿有特殊面容，一般表现为面容呆滞、眼裂小、眼距宽、面部扁平、鼻梁地平、头小、伸舌流涎多等等，新生儿可能不易观察，建议家长带宝宝到医院进一步检查确诊。

唐氏儿有什么症状？

朱科研 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

患有唐氏综合征的宝宝，一般会有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、畸形等症状表现出来；特殊面容指的是眼睛间距增宽、眼裂小、鼻子扁平、头部小儿圆、流涎多、皮肤宽松等。宝宝的免疫力较为低下，所以平时要做好保暖工作。

小儿唐氏综合症能治疗吗？

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

你好，这种疾病是先天性疾病，染色体的变异，没有好的治疗方法，多半是通过针对性的教育，提高孩子的生活能力。

唐氏儿胎动？

卢玉霞 副主任医师

中国人民解放军第一五二中心医院 三甲

唐氏儿是不能通过胎动情况进行判断的。通常胎儿要发育四到五个月的时间，才会有比较明显的胎动反应，胎动的早晚跟唐氏儿无关，和妈妈的体质有关。如果孕妇是敏感体质，可能会更早感受到胎动。一般情况下，多次流产或者滥用药物的孕妇怀唐氏儿的几率较大。

唐氏综合征患者有哪些症状？

王凤双 主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

唐氏综合症又称为先天性愚型，主要的症状有眼距宽、眼裂小、舌体胖、流口水、额头扁平、嗜睡、进食困难、智力低下、生长发育缓慢等。孕妇可以在孕早期进行唐筛检查，了解胎儿患唐氏综合征的危险程度。

唐氏综合征风险率1/343风险大不大？

王凤双 主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

唐氏综合征筛查的风险率是1/343，表示胎儿患有唐氏综合征的风险较高，孕妇可以去正规的医院，进行羊水穿刺和无创DNA检查，了解具体情况。孕妇可以保持良好的心态，多吃富含营养的食物。

唐氏综合征是什么？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

唐氏综合征一般是由染色体异常引起的疾病，会出现智力落后、特殊面容，生长发育障碍还会有畸形，常出现嗜睡和喂养困难，目前没有有效的治疗方法，一般在怀孕的时候可筛出来，最好的手段就是在孕妈妈生产前终止妊娠。

为什么会生唐氏宝宝？

张瑾 副主任医师

首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲

女性生唐氏宝宝，通常是因为胎儿的染色体发生变异，使得胎儿出现发育异常导致的，可能与孕妇高龄、染色体分裂异常、怀孕期间接触放射性物质、滥用药物等有关，会使胎儿的智力及器官发育出现问题，一般建议去医院进行终止妊娠处理。

什么是唐氏综合症症状？

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏综合征是胎儿染色体出现异常所致疾病。大多数胎儿在患此病后会出现流产，而未流产并且生产者则有明显智商缺陷、生长发育缺陷或面容缺陷等。且男性患儿长大后无生育能力，女性患儿有生育可能。

什么是唐氏综合症症状？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

唐氏综合征是由于胎儿在生长发育过程中，体内染色体出现排列异常，多出一条所致。患该病儿童常表现为明显外观异常，如双眼间距较宽、耳朵较小、舌头较大等，同时会出现长期嗜睡等神经性病症。

小儿唐氏综合征的病因是什么

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

小儿唐氏综合征主要病因是母亲的高龄、卵子老化不分离而导致的，它跟母亲的年龄有明显的关系，一般在正常人群中发生率是六百到八百分之一。如果母亲的年龄超过35岁，发生率大概是三百五十分之一，如果是超过40岁，它的发生率大概是一百分之一，超过45岁以上的，大概是五十分之一，另外它还可能跟环境因素，接触有毒物质等各方面有关。

小儿唐氏综合征能治好吗

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

小儿唐氏综合征是染色体第21号多了一条导致，主要的临床表现是智力的障碍和明显的学习障碍，也有可能并发一些心脏病、血液病或者胃肠道的畸形。在智力方面的问题和学习障碍方面，通过加强训练，可以达到一二年级这种水平，有效的教育训练可以提升他生活自理能力，这是第一种类型，是完全型的21三体患儿。另外还有一部分孩子是嵌合体的情况，那就要通过实验室检查

怎么预防小儿唐氏综合征

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

到目前为止没有任何有效的预防唐氏综合征的产前干预办法，它的发生主要与母亲高龄、卵子不分离这些方面有关系，一定要说有什么有效的预防办法，那就是在适合的年龄干适合的事情，不要拖到太晚结婚生孩子，一般不超过35岁之前。超过35岁之后的话，发生率会明显升高，在正常人群发生率大概是六百到八百分之一，超过35岁之后这个发生率就明显升高，它大概可以升到