发布于 2024-12-23
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聊城市第二人民医院 消化内科
先天性巨结肠是病变肠壁神经结细胞缺如的一种肠道发育畸形,有家族性发生倾向。临床表现就是在出生后胎粪不排,或者排出延迟、顽固性的便秘、腹胀等。明确诊断主要是依据腹部x线检查、钡剂灌肠、直肠测压,以及其他相关的检查可以诊断治疗。本病已手术治疗为主,先天性巨结肠手术治疗的效果基本满意。为了减少先天性巨结肠的并发症,应尽早诊断,早期手术治疗,手术效果还是可以达到预期的效果,基本上能够根治。
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