发布于 2025-05-08
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宿迁市第一人民医院 消化内科
先天性巨结肠是病变肠壁先天性巨结肠是病变肠壁神经结细胞缺如的一种肠道发育畸形,有家族性发生倾向。临床表现就是在出生后胎粪不排,或者排出延迟,顽固性的便秘、腹胀等等,诊断主要是依据腹部x线检查、钡灌肠、直肠测压,以及其他相关的检查可以诊断治疗。本病已手术治疗为主,先天性巨结肠,手术治疗的效果基本满意,为了减少先天性巨结肠的并发症,应尽早诊断,早期手术治疗,手术效果还是可以达到预期的效果,基本上能够根治的目的。
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