X连锁显性遗传抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病,致病基因位于X染色体上,以显性遗传的方式向后代遗传。正常人的染色体是23对,其中有22对是常染色体,1对性染色体。男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,一对性染色体一个来自父亲,一个来自母亲。如果父亲患病,只传女儿,女儿必然患病,因为女儿的基因是XX,一个X基因来自父亲,另一个X基因来自母亲。父亲患病,父亲的X染色体上有致病基因,父亲把X染色体遗传给女儿,同时也把致病基因遗传给女儿。母亲患病可传儿子,也可传女儿,如果儿子患病,母亲必然患病。因为儿子的基因是XY,X基因来自于母亲,Y基因来自于父亲,母亲把带有致病基因的X染色体遗传给儿子。



















