肌无力能活多久?

重症肌无力治愈的机会大吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力是可以治愈的。重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，现阶段认为是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体，对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，造成乙酰胆碱受体的减少，产生的神经肌肉接头处传导障碍。因此重症肌无力的病人，尤其是全身型的病人，首选做胸腺摘除手术，切除了胸腺，就是去除了产

重症肌无力的病因？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

表现出了重症肌无力疾病，原因主要如下：首先是缺乏运动，在平时缺乏运动，造成身体的各项技能表现出不断的退化，最容易形成重症肌无力，因此需要进行适度的运动。刚开始可以进行轻度的有氧运动，随着承受力的增强，慢慢的增加运动的强度和运动的时长。其次是缺钙，存在缺钙的表现，也有可能会引发重症肌无力。因此需要在日

重症肌无力能治愈吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

只有极少数的重症肌无力可以完全的治愈。重症肌无力属于一种自身免疫系统的疾病，和绝大多数的免疫系统疾病一样，重症肌无力大多数病人无法完全治愈。重症肌无力分为几个阶段：第一，重症肌无力和胸腺有密切的关系。所以，一旦发生重症肌无力，无论病人年龄、性别，必须将胸腺进行切除。第二，在此基础上，可以使用治疗重症

眼部重症肌无力吃什么药？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

眼部重症肌无力能吃以下几种药物：第一，胆碱酯酶抑制剂主要是改善症状。最常用的药物为溴吡斯的明，成人每次口服60到120毫克，每日3到4次，可在进餐前30分钟服用，作用时间为6到8小时。溴化新斯的明，成人每次口服15到30毫克，每日3到4次，可在进餐前30分钟服用，作用时间为3到4小时。第二，免疫抑制

治疗重症肌无力首选药？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

重症肌无力，现阶段认为它的发病之机制是自身免疫病，是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体，对于突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，导致乙酰胆碱受体减少，导致了这个病。自身免疫病就应当免疫抑制治疗，或者是叫免疫调节治疗。现阶段，免疫抑制治疗或者是免疫调节治疗里，比较好的药物是他克莫司。这个药起效比较快，差不多一

重症肌无力最怕什么？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力，最怕错过最佳的治疗时间。在早期可能是单纯眼肌型的重症肌无力，但是病情有可能会进行性加重，随着病情的进展，有可能发展成全身型的重症无力，造成全身肌肉的无力、萎缩、呼吸困难、呼吸衰竭。早期治疗可能会很好的控制症状，延缓症状的发生。重症肌无力的病人要避免感染。病毒、细菌、支原体、衣原体、药物因

眼肌型重症肌无力怎么诊断？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

眼肌型重症肌无力的诊断方法，有以下几种：第一，疲劳试验，嘱病人用力眨眼30次后，眼裂明显变小。第二，新斯的明试验，肌注新斯的明10~20分钟后，症状明显减轻。第三，神经肌肉电生理检查，重复神经电刺激为常用的，具有确诊价值的检查方法，典型改变为低频和高频重复刺激，如表现出动作电位波幅减低，且低频刺激递

重症肌无力表现症状？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力的最大特点，就是肌肉活动以后，很容易表现出疲劳，休息以后症状减轻，还有早晨起床以后症状比较轻，下午跟晚上的时候症状比较重。有些患者表现为眼睑下垂、视物重影，这是因为眼外肌或者是眼内肌，持续收缩以后的肌疲劳表现。还有一些患者表现出讲话讲多了的时候，慢慢表现出构音不清，进食时间长了以后，逐渐表

单纯眼肌型重症肌无力怎么回事？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

单纯眼肌型重症肌无力，占成年型重症肌无力的15%到20%。病变始终仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视。病人首发症状，常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，严重者眼球运动明显受限，甚至表现出眼球固定。病人在晨起时正常或症状较轻，而在下午或傍晚时症状明显加重，称为晨轻暮重现象。晨轻暮重现象，

治疗重症肌无力应首选药物？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

治疗重症肌无力首选的药物就是对症的药物，胆碱酯酶抑制剂和联合免疫抑制剂。胆碱酯酶抑制剂的话是对症治疗治标不治本，不能够单要长时间应用，用药方法一般都是从小剂量开始逐渐增加常用的有甲基硫酸、新斯的明，此外免疫抑制剂主要是肾上腺皮质类固醇激素、强的松、甲基强的松龙，此外有硫唑嘌呤，环孢素a，环璘酰胺还有

如何预防重症肌无力

张星虎 主任医师

首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

肌无力预防很难，只有出现临床表现，才可以明确诊断为重症肌无力。可以采取有效措施防止病情加重，比如心情快乐，不要有思想负担，藐视重症肌无力，平时和正常人一样生活，如果遇到高强度劳动、工作时经常想自己是病人，能做到良好调节心理，免疫障碍程度会减轻，肌无力会达到稳定。第二、避免手术，如果病人需要做手术一定要在麻醉、行动方面做准备，如果不需要做手

眼肌型重症肌无力需要治疗多久

雷涛 主任医师

西安市第四医院 三甲

眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面，第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物，增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度，浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状，而且属于一线药，药物使用的剂量应该个体化，对于绝大数患者均有效。常用的抗胆碱酯酶药物是通过阻断胆碱

重症肌无力好治疗吗

袁海峰 副主任医师

西安交通大学第二附属医院 三甲

重症肌无力是获得性自身免疫病，几乎属于终身性疾病，患者只能通过用药物干预，让症状稳定，没有办法根治，常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤，胸腺在儿童期属于免疫器官，到成年以后基本退化，但也有一部分并没有退化，它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤

重症肌无力属于哪类疾病

郝敬波 副主任医师

徐州医科大学附属医院 三甲

重症肌无力是一种神经肌肉疾病，主要是累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，此病特点表现是患者骨骼肌受累，如眼睑下垂、眼球活动出现问题，且患者易出现肢体上抬困难。除此以外，若累积到呼吸肌，则易引起呼吸困难。对于重症肌无力的患者，症状有轻有重，需要及时进行治疗。

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽

重症肌无力眼睑下垂的原因

陶远 副主任医师

济南市第二人民医院 三甲

重症肌无力导致眼睑下垂是由于自体免疫反应等原因导致神经肌肉接头的功能受到损伤。因此，支配提上睑肌运动的动眼神经分支无法有效地将神经冲动传导至提上睑肌，提上睑肌便不能充分收缩上抬眼皮，可导致眼皮下垂，形成眼睑下垂的症状。