民福康>专家音频>血友病的遗传方式
淮安市第二人民医院 血液科
音频内容
血友病是一种单基因的疾病,是因为体内的一个基因突变而导致的疾病,一般是X连锁隐性的遗传疾病,位置通常处在X的染色体上,也就是性染色体上面,是携带血友病基因的母亲,把这个基因传给儿子,所以男性的发病率是要明显的高于女性的。
因为男性只有一条X染色体,如果说他有这个血友病的基因,就会表现出来,而女性有两条,她可能有一条有问题,有一条是正常的,就不会表现出这种症状,而只是一个携带者。
首都医科大学附属北京天坛医院
血液科
南方医科大学珠江医院
血液内科
山东省千佛山医院
骨科