帕金森是啥病？

帕金森会遗传给子女吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

帕金森综合症有可能会遗传给后代子女。帕金森病虽然不属于遗传性疾病，但是临床上越来越多的研究表明，帕金森具有遗传倾向性。也就是说如果家庭成员中有人罹患帕金森病，就会增加该家庭成员后代得帕金森病的几率，一半的遗传概率是20%—30%，并不是一定都会发病。因为多数医学家认为，帕金森病是由遗传易感性因素和环

帕金森遗传下一代吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

帕金森病就有可能是遗传的。而且遗传的帕金森还有一个特点，就是发病年龄比较早，家族当中相近的成员有相似的临床表现，这就是遗传的特征。那么碰到这种情况的话，主要的治疗也还是经过药物和手术的办法来解决。至于现阶段是否可以用基因治疗的办法，目前还没有明显的定论。总之，帕金森病可以遗传，但是在人群当中主要还是

帕金森中晚期如何治疗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

帕金森病是一种神经系统的病变，如果病人已经进入了帕金森病的晚期，除了可以经过应用美多巴，或者是其他的药物治疗以外，效果可能并不是特别的好。在疾病的晚期可能会表现出一些精神症状，因此需要及时应用一些氯氮平，或者是喹硫平等药物进行治疗。表现出老年痴呆可以用多奈哌齐进行治疗。如果用药无效，可以考虑进行脑深

帕金森最怕的食物？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

病人忌食高蛋白食品，特别是肉类和豆类，这是由于脑神经功能异常而造成的疾病，病人发病时一侧肢体会表现出震颤，造成病人行动迟缓，肌肉强直，行走时表现出歪斜，可在医生的指导下使用左旋多巴治疗。

帕金森的五个阶段？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

帕金森的5个阶段，第一阶段病人身体没有受到影响，只有个别功能表现出了减退的情况.第2阶段身体双侧受到了一定的影响，失去了平衡功能的障碍.第3阶段病人身体时会表现出站立不稳和双脚并列以及身体不能保持平衡。第四阶段严重的无活动能力，但可以站立和走路。第5阶段，病人只能经过家人的帮助才可以走路以及站立。

帕金森发病几年到晚期？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

这个病临床上无法治愈，是一种锥体外系疾病。研究表明，帕金森病大概需要10-15年的时间，能够发展到晚期。病人会表现为肌肉强直、静止性震颤、运动迟缓，随意运动减弱或者消失。

肌张力障碍是什么病？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

肌张力障碍是一种肌肉持续收缩或者重复运动的疾病，并且会造成姿势异常，会分为继发性和原发性两种。在发病期间一般会造成斜颈痉挛性或者眼睑痉挛，并且有造成书写痉挛的可能性。该疾病可能会在半侧身体发病或者全身型发病。表现出病变以后要到医院配合医生明确病情的轻重程度，可以抗肌肉痉挛的药物治疗。

帕金森综合征又叫什么？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

帕金森综合症的又一别名是老年痴呆症，其主要是由于脑中控制运动的细胞遭到破坏，所产生的一种间接性脑部疾病，且帕金森综合症会随着病人年龄增长而逐渐恶化，当病人脑中制造单氧化酶的细胞消失程度过高时，会使病人逐渐无法正常和人交流、无法正常运动，且病人会表现出记忆力衰退等表现，直至生活无法自理。

阿尔茨海默症和帕金森的区别？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

这两种疾病的主要区别是早期症状和晚期症状不同，同时发病的区域也不同。帕金森病人正常会表现出肌肉僵硬和行动缓慢，并且还会伴有着手和嘴不受控制，阿尔兹海默症正常会表现出记忆力衰退和语言障碍，并且还会伴有着生活不能自理。帕金森氏病的病人是黑质致密部表现出病变，阿尔兹海默症正常是大脑皮层表现出病变。

帕金森多少年到晚期？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

帕金森早期只是发病时间比较短，症状比较轻，处于药物可以控制阶段，一般三年之内属于早期，三年到十年属于帕金森病中期，这期间病人病情逐渐发展，身体耐药性表现出，副作用比较大，晚期是药物彻底失效，还是因人而异，并不是所有病人都是按照这个轨迹发展。

帕金森病和帕金森综合征的区别在哪

李小玲 副主任医师

湖南省脑科医院 三甲

帕金森病和帕金森综合征的区别在于病因不同。帕金森综合征的病因是因为大脑里面有器质性损害，比如一氧化碳中毒、苯中毒、脑出血、脑梗塞、脑外伤，还有一些甚至药物引起，包括精神科抗精神病药物引起的类帕金森综合征，这些都可以导致产生类帕金森综合征的表现。区别还有一点就是震颤表现都不一样，帕金森病是一种静止性震颤，而静止性震颤就是在静止的状态下发生震

帕金森可以做手术吗

张宇清 主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

帕金森病手术是近年来的热点问题。其实早在上世纪的五六十年代已经尝试进行帕金森病手术治疗，称为“神经核团的毁损”手术，即脑子深部制造细胞毁损，使细胞团毁损。目前，更先进的手术疗法为“脑深部电刺激术”，此类方法治疗帕金森病是通过神经调控的理念，通过电极植入脑内以后，调节脑内的神经活动以改善震颤、僵直和迟缓症状。

产前检查可以查出胎儿肌张力障碍吗

毛邱娴 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

产前检查并不一定能发现胎儿有肌张力障碍的情况，因为每个胎儿的生长发育情况不一样，所以在做B超的时候并不能完全捕捉到胎儿肌张力变化，有的孩子在出生一两岁的时候，才会发现有肌张力障碍。虽然产前检查并不能准确检查出所有的肌张力障碍，但孕妇还是应该定期做产检，明确胎儿的生长发育情况。

肌张力障碍怎么引起

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

肌张力障碍分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍，原发性肌张力障碍大多数为散发性，大多数跟遗传因素、环境因素有关系，目前已经发现四、五种跟遗传性原发性肌张力障碍有关的基因亚型。继发性肌张力障碍多数都是病因明确，比如感染、变性、代谢、药物中毒以及外伤，这些因素都可诱发继发性肌张力障碍，病变部位大多数在纹状体、丘脑和脑干网状结构等。

肌张力障碍有哪些表现？如何治疗？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

如果出现肌张力增高，运动减少的情况，病人会出现像帕金森综合征的临床表现，也就是运动迟缓、面部表情呆滞甚至会出现震颤。也有部分病人会出现动作增多、肌张力下降的表现。如果出现帕金森综合征的临床表现，可以使用美多芭、普拉克索等治疗帕金森病的药物。如果是肌张力下降的病人，可以用肉毒素来治疗。注意肌张力障碍需要针对病因进行治疗。

什么叫肌张力障碍？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

肌张力障碍属于运动障碍综合征，其症状表现为肌张力异常，分为增高和降低两种情况。肌张力增高可能是由于运动减少导致像帕金森病一样，还可能是卒中导致的肌张力障碍。肌张力下降表现为运动增多、扭转痉挛等，一般叫做亨廷顿舞蹈病。