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佝偻病侏儒症矮小症的区别

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佝偻病是由于体内维生素D缺乏而导致钙、磷代谢异常的一种慢性营养性疾病。主要表现为骨骼改变和运动机能发育落后,对生长发育有一定的影响,但对遗传身高影响不是特别明显。

矮小症主要是体内生长激素缺乏,而生长发育严重受到影响使身材矮小,其本质上的区别是佝偻病生长激素是正常的。

发布于 2025-04-27   浏览2.60万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

小孩佝偻病怎么查出来?
卢成瑜 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
根据孩子临床表现和医生体格检查结果,再结合实验室检测指标就可以明确佝偻病的诊断了。临床表现包括易惊、汗多、毛发稀疏且竖起或有枕后脱发圈,医生体格检查时发现宝宝有方颅、肋骨外翻、鸡胸、手镯脚镯、X型腿或O型腿等骨骼畸形;抽血检测血中维生素D的指标下降,甚至于血钙降低。如果查出以上这些,尤其是血中维生素
佝偻病缺乏什么元素?
陶松年 主任医师
江苏省人民医院 三甲
佝偻病的又叫维生素D缺乏性佝偻病,多见于儿童,主要是孩子体内缺乏维生素D而影响钙质的吸收,会导致孩子四肢长骨的软骨板和其他骨组织钙化不全,最终形成骨骼发育的畸形和软化。出现佝偻病,需要及时处理,可遵医嘱服用维生素D制剂补充维生素D,每天增加日照时间,但是要避免直接暴晒于阳光下;每天加强孩子的营养摄入
佝偻病是缺什么元素?
陶松年 主任医师
江苏省人民医院 三甲
如果患有佝偻病,可能是体内缺乏维生素d引起,所以此种疾病也被称为维生素D缺乏性佝偻病。而维生素d的缺乏,也许是孕期目前的体内缺乏维生素d引起。也可能是日照不足、食物中补充维生素D不足等原因引起。也不排除是药物或是疾病的因素导致,例如孩子目前患有胃肠道、肝胆方面的疾病或是患有婴儿肝炎综合征等疾病,所以
侏儒症遗传吗?
刘媛 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
矮小症遗传,其遗传几率约为50%,属于常染色体单基因遗传病,其遗传方式为常染色体显性遗传,和性染色体无关,故男女生发病率相同。疾病的主要表现是:软骨发育不全,发育不良等,智商和正常人没有区别。由于本病为单基因显性遗传,只要有一种致病基因可遗传给侏儒症,因此侏儒症病人所生子女的遗传几率约为50%,正常
什么是特发性矮小症
刘媛 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
特发性矮小是儿童矮小的多见原因。是指没有明确的病理因素造成的身材矮小。儿童生长激素水平正常,包括家族性身材矮小和青春期延迟。家庭身高矮小是指父母双方或其中一方的身高低于第三百分位。儿童除身高较低外,其他方面发育正常,如智力、运动、性发育等。大部分青春期延迟儿童有家族史,可在后期达到正常范围。此外,由
软骨发育不全侏儒症是什么遗传?
刘媛 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
软骨发育不全是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨发育,表现出短肢型侏儒。智力是正常的。治疗建议:软骨发育不全是常染色体显性遗传,父母有此疾病可以遗传给下一代,父母一方有病患病机率是50%,表现出头颅大,四肢短小,躯干比率正常。
宝宝佝偻病可以治好吗?
卢成瑜 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
宝宝的佝偻病百分之九十几是可以治好的,因为它主要是由于维生素D缺乏或者钙缺乏,进行适当的营养剂的补充和食物的补充,大多数都是可以好的。个别是由于先天性的原因导致的,治疗比较困难或者治疗时间比较长。适当增加户外活动,多晒太阳。
侏儒症遗传的几率大吗?
刘媛 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
矮化遗传,其遗传概率约为50%,是位于常染色体上的单基因遗传病,其遗传方式为常染色体显性遗传,和性染色体无关,所以男孩和女孩具有相同的发病概率。该病主要表现为软骨发育不全、发育不良等。常人和正常人的智商没有差别。因为这种疾病是单基因显性遗传,只要遗传了一个致病基因,侏儒症就可以遗传。所以,侏儒症病人
小孩佝偻病的症状有哪些?
陶松年 主任医师
江苏省人民医院 三甲
佝偻病患者,通常早期没有典型的症状,可能会出现夜惊、夜啼、易激惹的情况,还会伴有夜间睡觉不安稳、烦躁、多汗、经常醒等症状。而当患者病情发展至活动期,患者可能会有颅骨软化的情况,头围也会有所增大,还会出现“鸡胸样”畸形。并且,病情较为严重的患者,还可能会伴有营养不良、免疫力下降、贫血、肌肉无力以及发育
侏儒症是什么原因引起的?
陶松年 主任医师
江苏省人民医院 三甲
侏儒症主要是以下原因引起的:1,在成长的阶段,患者的骨骼系统疾病产生一些疾病,缺少身体所需的营养元素导致。2,患有先天性代谢缺陷,主要为遗传病。3,身体具有内分泌障碍。4,家族遗传病,家族都有矮小症和原发性侏儒症。5,长期大剂量的肾上腺皮质激素破坏了身体循环系统。6,缺少生长激素。侏儒症是一个复杂且
侏儒症与呆小症的区别是什么
李志臻 副主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
侏儒症和呆小症有本质区别,侏儒症其实是矮小的其中的概念,是包含在矮小症概念里面。侏儒症大部分是由于垂体病变所导致身材矮。另外,呆小症以前比较多大部分呆小症是因为先天的甲状腺功能减低,如母亲有甲状腺病,在宫内发育迟缓,甲状腺在发育阶段没有发育好,先天的甲减、甲状腺功能减低不仅仅影响到身材矮小,而且会影响到智能发育。所以,呆小症跟侏儒症的本质
什么是侏儒症
李志臻 副主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
侏儒症的患者一般多表现为生长发育的迟缓以及四肢的短小,但智力发育较为正常,与正常人并无明显差别。侏儒症的发病多数是因为生长激素的缺乏以及遗传性等因素所致,一般无有效的治疗方案。建议家长发现自己的孩子存在明显的发育迟缓,一定要及时就医,以免延误病情。
佝偻病症状
叶进 主任医师
河南省洛阳正骨医院 三甲
小儿佝偻病主要表现为夜惊、入睡困难、烦躁、头汗较多、精神状态差、食欲减退等。随着病情的进展,患儿会出现前囟门闭合延迟、方颅、枕秃、甚至骨骼的异常改变,比如鸡胸、肋骨外翻,还有可能影响四肢长骨,出现O型腿和X腿,有些佝偻病的患者还可能发生骨折。因此佝偻病在临床过程中,一定要注意给患儿补充维生素D,防止佝偻病的恶化。
佝偻病能不能治好
沙宁 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
如果佝偻病一旦发生了明显的骨骼畸形,一般内科治疗效果不好,只能通过一些体格训练或者一些被动方法来进行矫正。佝偻病是由于维生素D缺乏而引起,主要特征是生长长骨干骺端软骨板和骨组织软化不全而导致,主要损害是长骨的发育不全。佝偻病治疗主要是在预防方面,就是在宝宝生下来之后就给维生素D口服。
佝偻病能治好吗
高凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
佝偻病能够治好,如果治疗不及时有可能会产生很多危害,比较常见是骨骼出现畸形,如髋外翻畸形,可能会导致女童在成年以后引发骨性产道异常,另外还会导致胸部畸形,进而引起心脏与肺部组织受压,使其功能出现障碍,此外还会导致生长以后发育迟缓,如出牙延迟、牙齿排列不齐、智力发育迟缓以及运动发育落后等。建议一旦确诊佝偻病,一定要及时进行有效规范治疗,能够
新生儿佝偻病早期症状
杨娟 主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
新生儿佝偻病是由于维生素D和或者钙、磷缺乏引起的钙磷代谢失常和骨骼成骨不良所致的,属于营养性骨病,轻的早期可以没有明显的症状或者出现颅骨软化的表现,在枕骨和顶骨后部按压的时候可以有乒乓球的感觉,前囟门增大、颅缝增宽,由于颅骨变软,头颅可以出现变形。如果是体重较重或者日龄较大的新生儿,可以有肋骨串珠、手镯和脚镯样表现,如果病情严重可以出现低