肌无力

眼肌型重症肌无力表现？

李丹 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

眼肌型重症肌无力患者一般仅在眼周出现肌无力症状，可表现为眼睑低垂、眼角皮肤松弛、眼球固定，可严重影响患者视力，有可能形成斜视、弱视、复视。另外，部分患者的眉肌肉群也可出现收缩障碍，也可导致眼眉低垂及僵化，可使整体面部表情呈现僵硬化。建议可选用胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等药物改善肌肉功

孩子有肌无力症状？

董显燕 主任医师

赣州市人民医院 三甲

病情分析：孩子目前的情况，还会引发眼皮下垂、斜视等症状。建议：你及时遵医嘱给其服用免疫抑制剂治疗，必要时进行胸腺手术切除。注意事项：你在平时生活中，给孩子养成良好的生活习惯、不可过度疲劳、按时体检等。

重症肌无力可以治好吗？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

重症肌无力的患者是不能完全治愈的，需要通过药物对病情进行控制。重症肌无力分为原发性和继发性，原发性重症肌无力的患者，需要长期口服激素药物和胆碱酯酶药物，并尽量避免服用氨基糖甙类药物。在治疗期间患者要注意休息，劳逸结合，避免负重，注意保暖，以免受凉导致机体的免疫力下降，出现感染的症状，注意饮食清淡，多

重症肌无力危象怎么办？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

因重症肌无力再次出现了危象应立即及时的送医院实施救治，并对病人再次出现的临床诊断症状实施紧急的对症救治，对呼吸困难的病人应及时地给与氧疗，症状较重的要给与呼吸机无创救治，症状严重再次出现呼吸衰竭的则需要有切开气管实施气管插管呼吸机有创救治。不能够排便的则需要有通过胃造瘘管给与营养鼓励。特别声明要保持

重症肌无力是因为什么原因导致的？

李丹 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

重症肌无力患者最长发生的年龄阶段是：女性多见于20-40岁，男性多见于40-60岁，是因为异常免疫攻击所导致的，但是引起免疫异常的具体病因不是十分明确，目前认为和感染因素、环境因素及药物因素有关，当患者脑力过度劳累或者精神压力偏高也会引起该疾病的发生，如果家族中有重症肌无力患者，其子女的发病率会上升

重症肌无力的人可以吃海鲜吗？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

重症肌无力患者是不建议吃海鲜的，症状不是很严重，且对海鲜不过敏，是可以少量吃的，但患者如果肌无力比较严重时不可以吃海鲜的，平时可以软食为主，且口味要清淡，可以喝些肉汤、牛奶、鸡蛋羹等，还可以吃些葡萄、石榴、桂圆、香蕉、枇杷、苹果等新鲜水果，对病情的改善比较有益，而且平时要注意保暖，避免感冒发烧和过度

重症肌无力一年花费多少钱？

方丽波 主任医师

首都医科大学附属复兴医院 三级

重症肌无力的具体收费标准需要根据病情的严重程度，以及医院等级而决定。如果是比较轻的症状，费用主要是一些药物治疗费用，常用的药物包括溴吡斯的明还有强的松等，通常费用在几千元到一万元左右。如果是比较重的重症肌无力，可能会在某种诱因下出现严重呼吸困难，出现无法呼吸的危险现象，这种情况下需要入院治疗，给予血

重症肌无力怎么办？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

重症肌无力属于自身免疫性疾病，治疗方面目前主要以药物治疗为主，常用的药物是胆碱酯酶抑制剂，可以改善相关的临床症状，但此药物会出现一些不良反应，患者需要在医生指导下用药。此外，患者也可以在医生指导下应用糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A、环磷酰胺等药物进行治疗。日常生活中，患者要多注意饮食管理，如果出现

眼睛重症肌无力怎么办？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

你好，根据你描述的情况来看，眼睛重症肌无力是可以采用手术治疗的，建议你积极的去医院接受治疗，不能耽误病情的，平时要注意饮食习惯，不能吃辛辣刺激性的食物，不要压力太大，保持良好的心态。

宝宝肌无力能治疗好吗？

董显燕 主任医师

赣州市人民医院 三甲

宝宝肌无力是否能治好，与病情的严重程度和病因有关，具体的治疗效果也具有个体差异性。低血钾引发的肌无力，在补充钾后可得到明显改善，预后较好。如果是肌营养不良的原因，治疗效果不会很好。

什么是眼肌型的重症肌无力

雷涛 主任医师

西安市第四医院 三甲

眼肌型的重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的免疫性疾病，与人体的细胞免疫功能有关。眼肌型的重症肌无力的症状主要有眼睑下垂、容易疲劳以及复视等。眼肌型的重症肌无力一般没有较好的治疗药物，患者只能通过治疗控制疾病的症状。

如何预防重症肌无力

张星虎 主任医师

首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

肌无力预防很难，只有出现临床表现，才可以明确诊断为重症肌无力。可以采取有效措施防止病情加重，比如心情快乐，不要有思想负担，藐视重症肌无力，平时和正常人一样生活，如果遇到高强度劳动、工作时经常想自己是病人，能做到良好调节心理，免疫障碍程度会减轻，肌无力会达到稳定。第二、避免手术，如果病人需要做手术一定要在麻醉、行动方面做准备，如果不需要做手

重症肌无力是神经免疫性疾病吗

禚志红 主任医师

郑州大学第一附属医院 三甲

重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病，主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力，如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重，休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。

全身型重症肌无力能生育吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期，一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力，甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳，可以在医生的指导下备孕并生育。

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽

什么是肌无力综合征？

王建峰 主任医师

吉安市中心人民医院 三甲

肌无力综合症是一种由免疫介导的神经肌肉接头功能障碍性疾病，多与肿瘤有关，尤其见于小细胞肺癌的患者，为自身免疫性疾病。患者多表现为进行性的肢体近端或躯干肌肉无力，容易疲劳，下肢重于上肢，常以走路、上楼梯困难为首发症状，休息症状不能缓解。脑神经支配的肌群，如眼肌、吞咽肌以及面肌不受理，很少出现眼肌麻痹、吞咽困难和面肌麻痹，但可以出现括约肌功能