蚕豆病什么不可以吃

蚕豆病要复查几次确诊

王琳 副主任医师

天津医科大学总医院 三甲

蚕豆病一般复查两次就可以确诊。蚕豆病表现为患者在接触蚕豆以及蚕豆制品后出现急性溶血症状，比如恶心、呕吐、寒战、发热等。如果患者在接触蚕豆及蚕豆制品后的1-2天内出现疑似蚕豆病临床症状，应及时去医院就诊。蚕豆病的检查项目有G-6-PD筛选试验及定量测定、血常规、尿常规、红细胞海因小体生成试验等。如果通过检查发现G-6-PD缺乏、血红蛋白下降

蚕豆病宝宝黄疸多久退？

王玉玮 主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

蚕豆病宝宝黄疸消退速度较正常足月儿较慢一些，大概需要3周左右才可消退。但若是病理性的黄疸导致的，持续的时间就更长一些，而且也需要给孩子口服茵栀黄等退黄疸的药物治疗，或者是采取蓝光照射治疗，促使黄疸的消退。

产检哪项检查能查出蚕豆病吗？

黄亚珍 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

普通的产检是查不出胎儿患有蚕豆病，孕期胎儿也没特殊的反应。但因为家族中有此病史，可以分娩后婴儿进行检查。蚕豆病也没那么恐怖，孕妇不必太担心。如果宝宝有蚕豆病，以后应防止吃蚕豆类的食物。

蚕豆病宝宝过敏怎么办？

付兰芹 副主任医师

北京协和医院 三甲

蚕豆病宝宝出现过敏的症状，首先要避免继续食用蚕豆，可以在医嘱下口服碳酸氢钠、维生素c等药物，矫正体内的酸碱平衡，防止血红蛋白在肾小管内沉积，还需要给予肾上腺皮质激素减轻不适症状。出现瘙痒的宝宝可以局部涂抹抗组胺类药物治疗。日常生活中蚕豆宝宝要注意饮食的禁忌，同时也不可使用有氧化作用的药物，宝宝也不可

什么是溶血性黄疸

江锋 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

溶血性黄疸是一种由于红细胞大量破坏，导致非结合胆红素在血液中潴留而引起的黄疸现象。 遗传性球形红细胞增多症、蚕豆病等，这些疾病由于遗传因素导致红细胞本身存在结构或功能异常，容易破裂溶血，引起溶血性黄疸。溶血性黄疸的典型症状包括发热、寒战、头痛等，这些症状通常与溶血过程中的炎症反应有关。 对于溶血性黄

继发性血小板增多是什么意思

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

继发性血小板增多是指由于某些疾病或生理因素导致血小板数量超过正常范围的情况。 继发性血小板增多不是一种独立的疾病，而是其他疾病或生理反应导致的一种症状。常见的引起继发性血小板增多的原因包括感染、炎症、肿瘤、手术、创伤、溶血性贫血等。这些情况会刺激骨髓产生更多的血小板，或者使血小板在血液中的寿命延长，

经期可以吃叶酸吗

王伟伟 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

经期一般可以吃叶酸。 叶酸是一种水溶性维生素，属于B族维生素，是由蝶酰和谷氨酸组成的化合物。它并不会对月经造成影响，所以在经期是可以正常服用的。叶酸在人体内参与多种重要的生化反应，对于细胞的生长和分裂、蛋白质的合成以及红细胞的形成都有重要作用。其可以用于治疗各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼

贫血会得白血病吗

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

贫血不一定会得白血病，两者无直接因果关系。 贫血是指外周血中血红蛋白的浓度低于正常标准，其原因多样，包括缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血等。这些贫血类型多为良性，经过积极治疗多可治愈。而白血病是血液系统的恶性肿瘤性疾病，其特点是骨髓中大量无核细胞无限制地增生，并进入外周血液，影响正常造血功能。

地贫是什么病严重吗生小孩会遗传吗

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

地贫是一种遗传性溶血性贫血疾病，其全称为地中海贫血。这种疾病的严重程度因人而异，根据病情轻重，可分为轻型、中间型和重型三种类型。轻型地中海贫血通常无明显症状，而重型则可能表现为严重贫血、肝脾肿大、黄疸等症状。 关于遗传问题，地中海贫血是一种遗传性疾病，因此有一定的几率会遗传给下一代。如果父母双方都是

地贫携带者是什么意思

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

地贫携带者，指的是携带有地中海贫血致病基因的人。 地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血携带者通常不会表现出明显的临床症状，但是他们的基因中存在地中海贫血的突变，因此有可能会将这种遗传病传给下一代。

溶血性贫血能治愈吗

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

溶血性贫血是一大类的疾病，包括很多，如红细胞酶、先天性或是红细胞膜上面的疾病、血红蛋白上面的疾病等。如果是先天性疾病，是不能被根治的，除非做骨髓造血干细胞移植，就等于是地中海贫血，就是溶血性贫血，做造血干细胞移植才能达到根治目的。自身免疫性溶血60%-70%都是能够被治愈，但是个别的病人容易反复。自身免疫性溶血性贫血的反复通常是跟当时的免

溶血性贫血如何治疗

赵弘 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

溶血性贫血的病因有很多，需要针对病因来治疗。如果溶血性贫血是因为病毒感染或者其他自身免疫性疾病，导致体内出现自身的抗体，与红细胞抗原结合后导致红细胞破坏引起，可以采用糖皮质激素或者环胞素等免疫抑制剂来治疗。还有的溶血性贫血和先天遗传有关，比如先天性的遗传性球形红细胞增多症或者遗传性的鳞状细胞增多症，可以采用脾切除的办法进行治疗。

溶血性贫血患者的日常注意事项

赵弘 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

溶血性贫血从发病机制来讲，可包括自身免疫性和遗传性。对于遗传性病人，严重者会在幼儿时期会发病，需要采取更积极的治疗措施。成人溶血性贫血一般来说都比较轻，可能不影响生活。日常需要注意观察自己的尿液颜色有没有加深，贫的症状有没有加重以及皮肤、巩膜黄染情况。存在上述症状，需要及时就诊。

溶血性贫血的原因

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

溶血性贫血可能是由于红细胞自身异常所致，比如红细胞膜异常，可以见于遗传性红细胞酶缺陷、遗传性珠蛋白生成障碍等情况。其次，红细胞外部因素也会诱发溶血性贫血，包括免疫性血管性溶血性贫血、生物因素所导致的溶血性贫血以及理化因素所导致的溶血性贫血等。

溶血性贫血有遗传吗

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

溶血性贫血是一大类疾病，并不是单独的某一种疾病。溶血性贫血包括地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传型椭圆形红细胞增多症、六磷酸脱氢酶缺乏症等，此类贫血均属于遗传性的溶血性贫血，具有明显的遗传性。但是，自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等溶血性贫血则没有遗传性。

溶血性贫血是啥原因

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

溶血性贫血分为血管内溶血和血管外溶血，可以导致溶血性贫血的疾病包括遗传性球形红细胞增多症、红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿等。所谓溶血是指红细胞遭到破坏，并且寿命缩短。一旦溶血加重，超过骨髓的代偿能力，引起贫血，就叫溶血性贫血。