羊水过多是什么原因引起的

胎儿有u型压迹是男孩吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

U型压迹是超声检查中常见的一种描述，通常指的是脐带绕颈一周的情况，与胎儿的性别无关。 脐带绕颈是孕期常见的现象，可能由脐带过长、羊水过多或胎动频繁等因素引起。在大多数情况下，脐带绕颈并不会对胎儿造成严重影响，因为脐带本身具有一定的弹性，不会轻易勒紧胎儿的颈部。然而，如果脐带绕颈过紧或周数过多，可能会

不孕吐的都容易胎停吗

沈浣 主任医师

北京大学人民医院 三甲

不孕吐不一定都容易胎停。 每位孕妇的体质不同，对孕期激素变化的反应也各不相同。有些孕妇可能整个孕期都没有明显的孕吐，这并不代表胎儿发育存在问题。许多孕妇在没有严重孕吐的情况下，胎儿依然能够健康的生长发育，顺利度过孕期直至分娩。其次，胎停的原因是复杂多样的，可能与胚胎自身染色体异常、母体疾病（如内分泌

耳廓畸形怎么回事

路承 副主任医师

首都医科大学附属北京友谊医院 三甲

耳廓畸形是一种先天性耳部发育异常，可能与遗传因素、环境因素、外伤等原因有关。 1.遗传因素 耳廓畸形常常与遗传有关，可能是由基因突变或染色体异常引起的。 2.环境因素 在胚胎发育过程中，受到某些环境因素的影响，如药物、病毒感染、化学物质暴露等，也可能导致耳廓畸形的发生。 3.外伤 耳廓受到外伤，如切

叶酸啥时候吃最佳时间

王姝 副主任医师

北京协和医院 三甲

临床上不存在叶酸的最佳服用时间的详细说明，但一般是备孕前3个月至怀孕后的前3个月。 在备孕阶段提前补充叶酸，能够使体内的叶酸水平达到一个适宜的状态，为受精卵的形成和早期胚胎发育做好准备。这有助于预防胎儿神经管畸形的发生，因为神经管在受孕后的早期阶段就开始形成。怀孕后的前3个月仍然是胎儿神经管发育的关

hcg翻倍很好胎停概率

沈浣 主任医师

北京大学人民医院 三甲

胎停指的是胎儿停育，HCG翻倍很好胎儿停育概率相对较低，但仍有一定发生胎儿停育的可能。 虽然HCG翻倍良好通常是胚胎发育良好的一个重要指标，但并不能完全排除胎儿停育的风险。胚胎的发育是一个复杂的过程，受到多种因素的综合影响，除了HCG水平，还包括胚胎自身的染色体异常、子宫内环境、母体的健康状况等。即

为什么吃叶酸

王姝 副主任医师

北京协和医院 三甲

吃叶酸的作用包括预防胎儿神经管畸形、利于胎儿正常发育、维持母体健康状况等。 1.预防胎儿神经管畸形 叶酸在胎儿神经系统发育过程中起着十分重要的作用。怀孕早期是胎儿神经管形成的关键时期，足够的叶酸摄入可以降低神经管缺陷的发生风险，如无脑儿、脊柱裂等。 2.利于胎儿正常发育 叶酸参与细胞的代谢和分裂，有

不做唐筛可以吗

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐筛即唐氏筛查。不做唐氏筛查一般不建议，但具体需根据个人情况和医生建议决定。 唐氏筛查是孕期重要的产前检查项目，主要用于排查胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。这些疾病可能导致胎儿智力低下、体格发育迟缓等严重后果，给家庭和社会带来沉重负担。 虽然唐氏筛查并非强制性的检查项目，但鉴于其对胎儿健康的

唐筛下午可以做吗

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐筛下午是否可以做不能一概而论，需要结合具体医院的情况来决定。 从检查原理来看，唐筛主要是通过检测孕妇血清中的相关指标来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，并不受具体时间的严格限制，下午做一般不会对结果产生实质性影响。 但实际操作中，有些医院可能会有特定的安排和要求。如果该医院检验科有相关规定，

唐筛有必要做吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐筛有必要做。 唐氏综合征是一种严重的染色体异常疾病，会导致智力低下、特殊面容等问题，严重影响患儿的生活质量和家庭负担。通过唐筛可以尽早发现高风险情况，以便进一步采取措施进行诊断和评估。 如果唐筛提示高风险，后续可以通过羊水穿刺等更准确的检查方法来明确诊断，从而为是否继续妊娠等重大决策提供依据。早期

15周做唐筛准确率高吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

15周做唐筛准确率是比较高的。 唐氏筛查是孕期一项重要的检查，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。一般来说，唐筛的最佳检测时间是15-20周，此时孕妇血液中相关标志物的浓度水平较为稳定，能够为检测提供较为可靠的数据基础，从而有助于提高准确率。 进行唐筛检查后，如果结果显示高风险或临界风险，能

小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题

陈亦阳 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

所有的染色体异常都是基因问题，小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况，小下颌是相对比较严重的，这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作，如果吞咽动作不能顺利完成，除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外，也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长，要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查，以排除相关疾病。

胎儿神经管畸形怎么查

韩瑾 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

胎儿神经管的缺陷在孕期主要通过血液学的血清筛查以及通过超声来检查，根据检查结果可以基本确诊。1.血清筛查妊娠中期的唐氏综合征的筛查，可以通过甲胎蛋白，即AFP的MOM值推算胎儿患有神经管缺陷的风险。2.超声诊断孕妇还可以通过超声筛查，主要包括早孕期的11-13周的超声检查，还有妊娠中期的结构排畸，可以确诊胎儿是否患有神经管缺陷。神经管缺陷主要包括无脑儿、颅脑畸形、脊柱裂。无脑儿和颅脑畸形在早孕期间很容易被确诊。脊柱裂如果是开放性的，也会在结构排畸时进行确诊。但如果是隐性的脊柱裂，皮肤是闭合的状态，在孕期比较难诊断。叶酸是预防神经管畸形的重要营养素。孕妇应在孕前和孕期适量补充叶酸，以降低胎儿神经管畸形的风险。孕妇还应避免接触放射性物质、化学物质等有害因素，以减少对胎儿的潜在危害。

神经管畸形怎么筛查

韩瑾 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

神经管畸形主要表现为胎儿的无脑儿、露脑畸形以及脊柱裂，筛查方法有两种，比如妊娠中期通过唐氏综合征的筛查来明确，其中包含神经管缺陷的风险度；还有通过超声详细的结构筛查，也是诊断胎儿神经管缺陷的金指标。如果唐氏筛查中发现神经管缺陷高风险，建议进行超声结构筛查，怀孕11周到13周时无脑儿和露脑畸形容易被筛选出来。妊娠22周到24周，开放性脊柱裂容易被筛选出。隐性的脊柱裂通过超声相对比较难以诊断，因为缺陷的不算大，而且皮肤处于闭合状态。

羊穿染色体异常孩子能要吗

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

羊水穿刺染色体异常孩子是否可以要需要结合具体情况分析，如果经过检查对比之后是遗传父母的，并且胎儿发育正常，可以保留胎儿。但检查是一、十三、十八等染色体有异常，是不能保留胎儿，需要及时去医院终止妊娠，因为这种染色体异常是没有治疗方法，不适合保留。

染色体异常是什么原因导致的

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。

染色体异常导致不孕怎么办？

吕述彦 主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

染色体异常造成的不孕，建议用筛选胚胎的三代试管婴儿技术，也就是PGD技术，试管婴儿是将女方的卵子和男方的精子都取到体外，在体外的实验室里，让精子和卵子结合受精形成胚胎后，再移回到妈妈的子宫里面。三代试管婴儿技术，是指形成胚胎，在植入前，对胚胎进行筛选，选择好的胚胎再移回到妈妈的体内，就可以帮助解决因为胚胎染色体或者基因问题引起的不孕和流产，对平衡易位的夫妇，可以帮助其选择基因平衡的胚胎进行移植，从而可以有效避免由于染色体异常引起的不孕、胎停、流产，后者出生缺陷儿。