完全性心内膜垫缺损
就诊科室：小儿心外科
完全性心内膜垫缺损TOP医生
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张本青
张本青副主任医师

中国医学科学院阜外医院

小儿心外科三病区
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擅长：小儿和成人先天性心脏病的外科治疗，包括简单先心病房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、肺静脉异位引流、肺动脉瓣狭窄、部分型心内膜垫缺损的微创和胸腔镜治疗，低龄低体重患儿、复杂危重先心病、肺动脉闭锁、单心室、完全型心内膜垫缺损、右室双出口、大动脉转位、弓缩窄、弓中断、瓣膜病、再次手术及肺高压的综合治疗。
罗国华
罗国华主任医师

中国医学科学院阜外医院

小儿心外科二病区
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擅长：1、微创右侧腋下小切口修补房间隔缺损，微创右侧腋下小切口修补室间隔缺损。微创右侧腋下小切口心脏跳动下房间隔缺损修补术及室间隔缺损。法洛四联症根治术；主动脉缩窄矫治术；主动脉缩窄合并室间隔缺损一期矫治术；部分肺静脉异位引流矫治术；完全肺静脉异位引流矫治术；部分心内膜垫根治术；完全心内膜垫根治术；主动脉瓣上狭窄矫治术；肺动脉闭锁根治术；右室双出口根治术；二尖瓣成形术；三尖瓣成形术；主动脉瓣成形术；肺动脉瓣成形术；室间隔缺损残余瘘修补术；各种二次手术；单心室，右室发育不良等的双向格林手术及全腔手术；其他各种少见的先天性心脏病矫治术。 2、主动脉瓣，二尖瓣，三尖瓣的风湿病变，外伤病变，退行性病变及先天性病变的手术治疗，包括换瓣手术及成形手术。 3、冠心病的手术治疗：包括常见冠心病，冠心病支架置入术后再狭窄，冠脉心肌桥，冠状动脉瘤的手术治疗。
林野
林野主任医师

中国医学科学院阜外医院

小儿心外科二病区
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擅长：18岁以下各种简单及复杂先天性心脏病，擅长右侧腋中线及正中胸骨下段美容切口外科手术、擅长合并肺动脉分支狭窄的重症法洛四联症的外科治疗，先天性二尖瓣畸形成型手术，主动脉缩窄根治，主动脉弓成型，肺静脉异位引流解剖根治，完全性心内膜垫缺损矫治，肺动脉闭锁根治，单心室矫治手术，复杂畸形二次手术，心外膜起搏器治疗等，接诊疾病：房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、心内膜垫缺损、三房心，法洛四联症、主动脉缩窄、肺动脉闭锁，肺静脉异位引流，二尖瓣成型及置换，主动脉瓣成型及置换，大动脉转位，右室双出口、儿童心律失常的心外膜起搏器治疗以及各种复杂先心病需要外科手术治疗
董硕
董硕副主任医师

中国医学科学院阜外医院

小儿心外科二病区
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擅长：特色手术：瓣膜成形术、室间隔缺损修补术（右腋下小切口、正中切口）、再次心脏手术。 尤其擅长：新生儿手术、室间隔缺损、法洛四联症、心脏复杂畸形。 14岁以下儿童常规手术疾病： [1] 瓣膜畸形：二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全、主动脉瓣关闭不全或狭窄、肺动脉瓣关闭不全或狭窄。 [2] 新生儿手术：大动脉转位、完全型肺静脉异位引流、主动脉弓发育不良/主动脉弓缩窄、肺动脉闭锁。 [2] 复杂心脏畸形：法洛四联症、完全心内膜垫缺损、肥厚性梗阻型心肌病（努南综合症）、右室双出口、完全肺静脉异位引流、肺动脉闭锁、主动脉瓣上狭窄、主动脉瓣下狭窄、主动脉弓缩窄、主动脉弓中断、单心室类、双主动脉弓。 [3] 二次心脏手术。 [4]简单心脏畸形：室缺、房缺、肺动脉瓣狭窄、动脉导管未闭、主动脉瓣下隔膜。
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公立 三甲 医保 综合
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小儿心外科其他相关疾病

先天性心脏病

先天性心脏病是指因心脏及大血管在胎儿时期发育异常，导致幼儿一出生就存在的一类心血管畸形。

房间隔缺损

房间隔缺损是胚胎发育期间，左、右心房之间组织发育不良导致心房之间形成异常通路，属于先天性心脏疾病。

室间隔缺损

室间隔缺损一般是指分隔患者左右心室的组织出现缺损，是临床上较为常见的先天性心脏畸形。

心脏瓣膜性疾病

心脏瓣膜病是我国一种常见的心脏病，其中以风湿热导致的瓣膜损害最为常见。由于心脏瓣膜(包括瓣叶、腱索及乳头肌)的炎症引起的结构毁损、纤维化、粘连、缩短，粘液瘤样变性，缺血性坏死，钙质沉着或者先天发育畸形，影响血流的运动，从而造成心脏功能异常，最终导致心功能衰竭的单瓣膜或多瓣膜病变。

动脉导管未闭

动脉导管未闭是一种常见的心血管畸形，属于小儿先天性心脏病类型之一。

法洛四联症

法洛四联症是一种常见的联合性发绀型先天性心脏病，常见的发病对象是儿童，患者发生法洛四联症的情况时，其可表现为生长缓慢、口唇青紫、杵状指、蹲踞现象、呼吸困难等，随着患者病情的发展，其可能会出现肺部感染、感染性心内膜炎、脑栓塞等并发症。

肺静脉异位引流

肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。发病率占先天性心脏病的5.8%，常合并房间隔缺损或其他心血管异位。 在胚胎发育控制过程中，肺静脉没有和肺静脉原基链接，而与内脏静脉（如右前、左前主要静脉，脐卵黄静脉）连接，导致一部分或全部肺静脉开口在右心房，或通过腔静脉系统，再注入右心房。

右室双出口

右室双出口是一种少见而复杂的先天性心脏畸形，仅占先天性心脏病的0.48%～1.67%。右心室双出口属于圆锥与大动脉连接异常，主、肺动脉均起源于右心室，大型室间缺损是左心室的唯一出口，主动脉与二尖瓣之间无纤维连接。

肺动脉闭锁

肺动脉闭锁是指肺动脉瓣融合导致肺动脉与右心室间没有连接的通道，属先天性心脏畸形，多见于婴幼儿群体。

主动脉瓣关闭不全

血液由心脏泵入主动脉时，由于主动脉瓣膜本身病变或主动脉根部疾病导致主动脉瓣闭合不严，血液会反流回心脏，导致外周血量降低，心脏负荷过重，引起的一系列心血管症状，称为主动脉管关闭不全。
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