先天性心脏病是指因心脏及大血管在胎儿时期发育异常，导致幼儿一出生就存在的一类心血管畸形。

房间隔缺损是胚胎发育期间，左、右心房之间组织发育不良导致心房之间形成异常通路，属于先天性心脏疾病。

室间隔缺损一般是指分隔患者左右心室的组织出现缺损，是临床上较为常见的先天性心脏畸形。

心脏瓣膜病是我国一种常见的心脏病，其中以风湿热导致的瓣膜损害最为常见。由于心脏瓣膜(包括瓣叶、腱索及乳头肌)的炎症引起的结构毁损、纤维化、粘连、缩短，粘液瘤样变性，缺血性坏死，钙质沉着或者先天发育畸形，影响血流的运动，从而造成心脏功能异常，最终导致心功能衰竭的单瓣膜或多瓣膜病变。

动脉导管未闭是一种常见的心血管畸形，属于小儿先天性心脏病类型之一。

法洛四联症是一种常见的联合性发绀型先天性心脏病，常见的发病对象是儿童，患者发生法洛四联症的情况时，其可表现为生长缓慢、口唇青紫、杵状指、蹲踞现象、呼吸困难等，随着患者病情的发展，其可能会出现肺部感染、感染性心内膜炎、脑栓塞等并发症。

肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。发病率占先天性心脏病的5.8%，常合并房间隔缺损或其他心血管异位。 在胚胎发育控制过程中，肺静脉没有和肺静脉原基链接，而与内脏静脉（如右前、左前主要静脉，脐卵黄静脉）连接，导致一部分或全部肺静脉开口在右心房，或通过腔静脉系统，再注入右心房。

右室双出口是一种少见而复杂的先天性心脏畸形，仅占先天性心脏病的0.48%～1.67%。右心室双出口属于圆锥与大动脉连接异常，主、肺动脉均起源于右心室，大型室间缺损是左心室的唯一出口，主动脉与二尖瓣之间无纤维连接。

肺动脉闭锁是指肺动脉瓣融合导致肺动脉与右心室间没有连接的通道，属先天性心脏畸形，多见于婴幼儿群体。

血液由心脏泵入主动脉时，由于主动脉瓣膜本身病变或主动脉根部疾病导致主动脉瓣闭合不严，血液会反流回心脏，导致外周血量降低，心脏负荷过重，引起的一系列心血管症状，称为主动脉管关闭不全。