利拉萘酯乳膏
良奇
Liranaftate Cream
Li La Nai Zhi Ru Gao
利拉萘酯。化学名称：N-次(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸(5、6、7、8-四氢)-2-萘酯。
本品为白色至类白色乳膏。
用于足癣、体癣、股癣的治疗。
2%
外用，每天1次涂于患处。
1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86%）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
下列患者禁用：
对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。
对其它外用抗真菌药物有过敏史者。
临床上与皮肤念珠菌病、汗庖疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
禁用于角膜、结膜等部位。
不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。
禁用于明显糜烂部位。
涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。
当药品性状发生改变时禁止使用。
请将此药品放在儿童不能接触的地方。
妊娠期间应用本品的安全性尚不确定，因此妊娠或准备妊娠的妇女应权衡利弊慎用。哺乳期妇女应用本品的安全性尚不明确。
儿童应用本品的安全性尚不确定（无使用经验）。
由于一般老年人生理机能低下，故应慎用。
尚不明确。如正在使用其它药物，使用本品前请咨询医师。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。
生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20mg/kg，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300mg/kg，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30mg/kg。
利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢于菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。
在健康成年人背部涂抹2%利拉萘酯乳膏5g，单次或连续给药7天，用气相色谱法连续测定血浆和尿液中原形药物浓度（检出限：1ng/mL），结果显示，单次和连续7天给药结果相同，即给药后336小时在血浆和尿液中均检不出原形药物。
密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
药用铝塑管装，10克/支/盒；20克/支/盒。
3个月
YBH41332005
国药准字H20052733
