奥拉西坦注射液
欧兰同
Oxiracetam Injection
Ao La Xi Tan Zhu She Ye
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用
本品主要成份为奥拉西坦，辅料为磷酸二氢钠和乙二胺四乙酸二钠盐。
其药物成份奥拉西坦的化学名称： 4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
化学结构式：
分子式：C6H10N2O3
分子量：158.16
本品为几乎无色或微黄色澄明液体。
用于脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。
5ml：1g
静脉滴注，每日一次，每次4-6g，用前加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100-250ml中，摇匀后静脉滴注，可酌情增减用量，用药疗程为2-3周。
国外上市奥拉西坦注射液的用量范围是2-8g，但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。
应用本品进行了临床试验，结果显示奥拉西坦注射液组与吡拉西坦注射液的不良事件发生率无统计学差异，未发现严重不良事件。
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
3、当药品性状发生改变时，如瓶内有异物、颜色改变请勿使用。
本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。
尚不明确。
Lecaillon JB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究，老年人由于生理性肾功能减退，消除半衰期较健康青年人延长，曲线下面积（AUC）及血药峰浓度（Cmax）均略有升高，老年人在使用本品后消除速度稍慢，但与青年人相比无显著性差异。
尚不明确。
在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应，停药或减少剂量后症状可逐渐消失。
药理作用
本品为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示，本品可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATP/ADP的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
毒理研究
动物研究提示：本品急性毒性低，小鼠灌胃给药10g/kg，静脉给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未表现出致突变、致癌作用及生殖毒性。
应用本品进行了人体药代动力学研究，结果：单次静脉滴注（2.0g）血药峰浓度（Cmax）为96.15±3.58ug.ml-1.h-1,曲线半衰期为3.84±0.64h，曲线下面积（AUC0-12 ）为256.26±16.84ug.ml-1.h-1，曲线下面积（AUC0-t ）为276.74±18.11ug.ml-1.h-1，肾排泄速率常数（ke)为0.18±0.03h-1，平均滞留时间（MRT）为4.87±0.69h多次静脉滴注（2.0g）血药峰浓度Cmax为97.92±3.26ug.ml-1，半衰期为4.14±0.82h，曲线下面积（AUC0-12 ）为259.36±25.43ug.ml-1.h-1，曲线下面积（AUC0-t ）为285.59±27.38ug.ml-1.h-1，肾排泄速率常数（ke)为0.17±0.04h-1，平均滞留时间（MRT）为4.87±0.69h。奥拉西坦多次静脉给药体内无蓄积，静脉给药后，血药浓度水平以及主要的药代动力学参数在个体间差异较小；
文献资料显示：奥拉西坦在肝、肾中分布浓度较高，出脑脊液中的半衰期为300分钟（口服2.0g）、140分钟（静脉注射2.0g)外，在其与组织的半衰期与血浆中相似。奥拉西坦主要通过肾脏代谢，48小时内90%以上的药物以原型从尿中排出，个体间差异很小；老年人与健康年轻人的肾脏消除速度无显著性差异。
遮光，密封，在阴凉干燥处(不超过20℃）保存。
曲径易折玻璃安瓶，6支/盒。
暂定24个月。
YBH01692006（试行）
国药准字H20060070
