【通用名称】 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)

【商品名称】 善妥达 Invega Trinza

【英文名称】 Paliperidone Palmitate Injection (3M)

【汉语拼音】 Zong lv pa li pai tong zhi zhu she ye(3 ge yue ji xing)

主要成份：棕榈帕利哌酮酯
化学名称：（±〉-3-［2-［4- （6-氟-1，2-苯并异噁哇_3_基）-1-曠陡］乙基］-6，7, 8，9-四氢_2_ 甲基-4-氧-4H-毗陡fl，2-a］嘧啶-9-基棕榈酸酯
化学结构式：
分子式：C₃₉H₅₇FN₄O₄
分子量：664.89
辅料：聚山梨酯20、聚乙二醇4000、枸橼酸、磷酸二氢钠一水合物、氢氧化钠和注射用水。

抗精神失常药 >>抗精神病药

本品内容物为白色或类白色的混悬液。

本品为3个月给药一次的注射液，用于接受过善思达® （棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂 型））至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

按帕利哌酮（C₂₃H₂₇FN₄O₃）计（1） 0.875ml： 175mg （2） 1.315ml： 263mg （3） 1.75ml： 350mg （4） 2.625ml： 525mg

给药说明
本品应每3个月给药一次。
必须由专业医护人员进行注射。
给药前应检查注射用药物制剂是否存在异物和褪色。必须充分振摇注射器至少15秒，以确保注射混悬液均匀。充分振摇后5分钟内进行本品注射。振摇本品所需的时间应比棕榈酸帕 利哌酮注射液（1个月剂型）更长，力度更大。
本品仅用于肌内注射。不应通过任何其他途径给药。应避免因疏忽注入血管。给药时应一 次性完成注射，不应分多次进行。缓慢注入三角肌或臀肌深处。
必须使用本品包装盒中提供的薄壁针进行本品注射。不得使用棕榈酸帕利哌酮注射液（1 个月剂型）包装盒中的针头或市售的其他针头，以降低阻塞风险。
三角肌注射
进行本品三角肌注射的推荐针头大小取决于患者的体重：
•若患者体重不足90kg，则推荐采用1英寸的22号薄壁针头。
•若患者体重为90 kg或90 kg以上，则推荐采用1.5英寸的22号薄壁针头。
注射部位为三角肌中心。应在两侧三角肌上交替进行注射。
臀肌注射
无论患者体重如何，进行臀肌注射时，均推荐采用1.5英寸的22号薄壁针头。注射部位为臀肌外上部。应在两侧臀肌上交替进行注射。
注射不完全
为避免注射不完全，应确保在注射前5分钟内充分振摇注射器至少15秒，以保证注射混 悬液均匀，同时确保针头在注射过程中不被阻塞。
但是，如发生注射不完全的情况，不得再次注射注射器内的剩余药品，也不得重新进行本 品给药。根据临床情况，对患者进行密切监测并进行口服补充给药，直至进行计划中的下一次 本品给药（3个月一次）。
精神分裂症
成人
本品仅可在患者已接受棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗后使用。 为确保维持剂量一致，建议在开始本品给药前的最后两次棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型） 给药强度保持一致。
在计划安排下一次棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）给药时启用本品，本品剂量为上 一次进行1个月剂型注射剂量的3.5倍，详情见表1。本品的给药时间可能为计划中下一次棕榈 酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）每月给药时间点的7天前或7天后。
表1:接受棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）充分治疗后的成年患者的本品启用剂量

未研究由25 mg棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）治疗方案转换而来的情况

启用本品后，应每3个月给药一次。如有需要，可每3个月进行一次剂量调整，根据患者 个人的耐受能力和/或疗效，增幅范围可定为175 mg至525 mg。由于本品的长效性，患者对剂 量调整后的反应情况可能在数月之内并不明显（参见【药代动力学】）。
漏用
给药时间窗
应避免漏用本品。如有必要，患者可在3个月一次的给药时间点2周前或2周后接受注射。
末次注射后漏用药物的时间为3.5个月至4个月
如距离本品末次注射的时间已超过3.5个月（但少于4个月），应尽快按上一次剂量进行 本品给药，然后再继续进行3个月一次的注射。
末次注射后漏用药物的时间为4个月至9个月
如距离本品末次注射的时间已达到4个月至9个月（含9个月），则不得进行下一次本品 给药。应按照表2所示，采取重启给药方案。
表2:漏用本品4个月至9个月后的重启给药方案

末次注射后漏用药物的时间为9个月以上
如距离本品末次注射的时间己超过9个月，则应重启棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型） 的给药治疗，详情见该产品的处方信息。在患者己接受棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型） 至少4个月充分治疗后，再恢复本品的使用。
与利培酮或口服帕利哌酮联用
由于帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物，长期将本品与利培酮或口服帕利哌酮联用时应保持谨慎。本品与其他抗精神病药物联用的安全性数据有限。
在肾功能不全患者中的剂量调整
尚未在肾功能不全患者中对本品展开系统性研究（参见【药代动力学】）。不推荐中度或重度肾功能不全的患者（肌野清除率＜50 mL/分钟）使用本品。轻度肾功能不全的患者（肌酐清 除率250 mL/分钟且＜80 mL/分钟）［根据Cockcroft-Gault公式;］在使用本品前应先使用棕榈酸帕 利哌酮注射液（1个月剂型）稳定病情，本品的剂量取决于此前接受棕榈酸帕利哌酮注射液（1 个月剂型）的剂量（参见【药代动力学】）。
从本品转至棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）治疗
对于从本品转至棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）治疗的患者，棕榈酸帕利哌酮注射 液（1个月剂型）的治疗应在本品末次给药后3个月开始，剂量是本品剂量的1/3.5,详情见表 3。随后继续棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）的治疗，每月给药一次。
表3:本品转至棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）治疗

a不要求按照棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）处方信息中的规定来确定启用剂量。

本品转至口服帕利哌酮缓释片治疗
对于从本品转至口服帕利哌酮缓释片治疗的患者，帕利哌酮缓释片的治疗应在本品末次给 药后3个月开始，并在随后几个月逐渐过渡，详情见表4。表4提供了剂量转换方案，以使此 前一直接受不同剂量本品给药的患者能够通过接受帕利哌酮缓释片每日一次给药达到相似的帕利哌酮暴露量。
表4:本品给药剂量和为达到相似的帕利哌酮暴露量所需的帕利哌酮缓释片每日一次给药剂量 转换方案

肝功能不全
尚未在肝功能不全的患者中展开对本品的研宄。根据一项对口服帕利哌酮的研宄，轻度或 中度肝功能不全的受试者不需要进行剂量调整。尚未在重度肝功能不全的患者中对帕利哌酮展 开研宄（参见【药代动力学】）。
帕金森病或路易体痴呆患者
帕金森病或路易体痴呆患者对本品的敏感性会增加。表现包括意识模糊、迟钝、伴有频繁 摔倒的体位不稳、锥体外系症状以及与抗精神病药恶性综合征一致的临床特征。

以下内容的详情见标签其他章节：
• 痴呆相关精神病老年患者死亡率增加（参见警告和【注意事项】）
• 在痴呆相关精神病老年患者中发生的中风等脑血管不良反应（参见【注意事项】）
• 抗精神病药恶性综合征（参见【注意事项】）
• QT间期延长（参见【注意事项】）
• 迟发性运动障碍（参见【注意事项】）
• 代谢变化（参见【注意事项】）
• 体位性低血压和晕厥（参见【注意事项】）
• 跌倒（参见【注意事项】）
• 白细胞减少症、中性粒细胞减少症和粒细胞缺乏症（参见【注意事项】）
• 高催乳素血症（参见【注意事项】）
• 认知和运动受损的可能性（参见【注意事项】）
• 惊厥发作（参见【注意事项】）
• 吞咽困难（参见【注意事项】）
• 阴茎异常勃起（参见【注意事项】）
• 对体温调节能力的干扰（参见【注意事项】）
临床试验经验
由于临床试验的条件各异，不同药物的临床试验中观察到的不良反应发生率没有直接可比 性，也不能反映在临床实践中观察到的发生率。
患者暴露量
本章节所描述的数据来自两项临床研宄。一项为长期维持试验，506例患有精神分裂症的 受试者在开放期接受棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）多次给药，其中379例受试者在开 放期继续接受本品单剂量注射给药，随后在双盲安慰剂对照治疗期，160例受试者被随机分配 接受至少1剂本品给药，145例受试者接受安慰剂给药。在双盲期，安慰剂组的暴露时间均值 （SD）为150 （79）天，本品组为175 （90）天。另一项试验为一项I期研宄（N=308），研究 中纳入了接受本品单剂量注射和其他口服抗精神病药物合并用药的精神分裂症患者。
双盲、安慰剂对照（长期维持）临床试验中的不良反应
常见不良反应：最常见的不良反应（在开放期或本品组发生率至少为5%，且在双盲期至少是安慰剂组发生率的2倍）为注射部位局部反应、体重增加、头痛、上呼吸道感染、静坐不能、帕金森综合征。
因不良事件终止治疗：在长期维持研究中，开放期因不良事件终止治疗的受试者比例为 5.1%。在双盲期，本品组无受试者因不良事件终止治疗，安慰剂组有1例。
本品组受试者中发生率22%的不良反应：本品的安全性特征与棕榈酸帕利哌酮注射液（1 个月剂型）相似。表5列出了长期维持研究中精神分裂症患者报告的不良反应。
表5:精神分裂症患者长期维持研究中开放期和双盲期本品组发生率（高于安慰剂组）的不良反应

表中包括双盲期本品组22%的受试者报告且发生率高于安慰剂组的不良反应。
A在开放期，受试者接受棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）多次给药后，再接受本品单剂量给药， 随后在双盲期被随机分配，接受安慰剂或本品给药（参见【临床试验】）。
b下列术语为合并术语：
注射部位局部反应包括注射部位局部反应、注射部位红斑、注射部位药物外渗、注射部位硬结、 注射部位炎症、注射部位肿块、注射部位结节、注射部位痛、注射部位肿胀。
体重增加包括体重增加、腰围增加。
上呼吸道感染包括上呼吸道感染、鼻咽炎、咽炎、鼻炎。
静坐不能包括静坐不能、躁动。
帕金森综合征包括帕金森综合征、齿轮状强直、流涎、锥体外系疾病、运动功能减退、肌肉强直、 肌肉紧张、骨骼肌肉强直、唾液分泌过多。
c发生率采用至少发生一起不良事件的受试者人数计算，而不是采用不良事件的数量计算。
人口统计学差异
长期维持研究中对亚群体的分析未发现任何基于年龄、性别或人种的安全性差异；但是， 极少有受试者年龄265岁。
锥体外系症状（EPS）
来自长期维持研究的数据提供了有关EPS的信息。通过多种途径测量EPS： （1） Simpson-Angus评定量表总体评分用于对帕金森综合征进行总体评估；（2） Barnes静坐不能量表总体临床等级评分用于评估静坐不能；（3）异常不自主运动量表用于评估运动障碍；（4）用 于治疗EPS的抗胆碱能药物的使用情况（表6）; （5）测定EPS自发报告的频率（表7）。
表6:根据各评分量表和抗胆碱能药物的使用情况评估的椎体外系症状（EPS）发生率

A在开放期，受试者接受棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）多次给药后，再接受本品单剂量给药（参见【临床试验】）。
b对于帕金森综合征，为任何时间点Simpson-Angus评定量表总体评分＞0.3的受试者比例（总 体评分的定义为各项目评分的总和除以项目数）
c对于静坐不能，为任何时间点Barnes静坐不能量表总体临床等级评分22的受试者比例
d对于运动障碍，为任何时间点异常不自主运动量表前7项中任意1项得分23或前7项中任意2项及2项以上得分22的受试者比例
E接受抗胆碱能药物治疗EPS的受试者比例


开放期接受本品给药后，12例受试者（3.2%）发生新的EPS或EPS严重程度恶化，其中 最常见的事件为运动过度（1.6%）和帕金森综合征（13%）。开放期或双盲期接受本品给药后， 1例受试者因躁动退出开放期治疗。
对双盲期中发生EPS的时间分析表明，随机分配至本品组的受试者中，EPS事件并未在预 期的血浆浓度中位峰值所在的访视时集中发生。
肌张力障碍
易感人群在接受治疗最初几天可能会出现肌张力障碍、延时的肌肉群异常收缩的症状。肌 张力障碍症状包括颈部肌肉痉挛，有时会发展成为喉咙发紧、吞咽困难、呼吸困难和/或舌伸出。 这些症状在第一代抗精神病药物低剂量给药时也会出现，高剂量给药时的发生率更高，也更严 重。在男性受试者和较年轻受试者群体中观察到急性肌张力障碍风险升高。
疼痛评估和注射部位局部反应
研究者评定注射部位情况。长期维持研宄中，在双盲期，本品组$2%的受试者注射部位出 现发红和肿胀，研宄者采用4分制量表评定为轻度（0=无；1=轻度；2=中度；3=重度）。在双 盲期，两治疗组均无受试者报告注射部位硬结，无受试者因本品注射退出研宄。
受试者评定注射部位痛。安慰剂组和本品组受试者对双盲期注射部位痛的评估结果相似。
在单剂量I期研究中，受试者评定注射部位痛时可以评估注射部位痛的进展过程。残留疼痛在注射后1小时或6小时达到峰值，在注射后3天呈下降趋势。从数据上看，三角肌注射比 臀肌注射产生的疼痛更大，尽管在100 mm量表上大部分疼痛等级均低于10 mm。
本品临床试验评估中观察到的其他不良反应
长期维持试验中还发现下列不良反应。列表中不包括下列不良反应：1）前文表格或标签其他位置己列出的不良反应；2）与药物之间因果关系较远的不良反应；3）非常普遍，因而没有 信息价值的不良反应；4）被认为没有显著临床意义的不良反应；5）发生率低于安慰剂组受试 者的不良反应。
心脏器官病症：心动过速
胃肠系统疾病：恶心、呕吐
代谢及营养类疾病：高胰岛素血症
精神病类：焦虑
棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）临床试验中报告的其他不良反应
下面是棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）临床试验中报告的其他不良反应列表：
心脏器官病症：I度房室传导阻滞、心动过缓、束支阻滞、心悸、体位性心动过速综合征
耳及迷路类疾病：眩晕
眼器官疾病：眼动障碍、眼球转动、动眼神经危象、视物模糊
胃肠系统疾病：腹部不适/上腹痛、腹泻、口干、牙疼
全身性疾病及给药部位各种反应：乏力、疲劳
免疫系统疾病：超敏反应
各类检查：心电图异常
代谢及营养类疾病：食欲下降、食欲增加
各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：背痛、肌痛、肢体疼痛、关节僵硬、肌肉痉挛、肌肉抽搐、 颈强直
各类神经系统疾病：运动徐缓、脑血管意外、惊厥、头晕、体位性头晕、构音不良、肌张 力亢进、困倦、下颂肌张力障碍、精神运动功能亢进、晕厥
精神病类：激越、梦魇
生殖系统及乳腺疾病：乳腺分泌物、勃起功能障碍、男性乳房增大、月经紊乱、月经延迟、 月经不规律、性功能障碍
呼吸系统、胸及纵隔疾病：咳嗽
皮肤及皮下组织类疾病：药疹、瘙痒、全身性瘙痒、皮疹、荨麻疹
血管类疾病：高血压
口服帕利哌酮临床试验中报告的其他不良反应
下面是口服帕利哌酮临床试验中报告的其他不良反应列表：
心脏器官病症：左束支传导阻滞、窦性心律不齐
胃肠系统疾病：腹痛、便秘、肠胃胀气、小肠梗阻
全身性疾病及给药部位各种反应：水肿、外周水肿
免疫系统疾病：速发型过敏反应
各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：关节痛、骨骼肌肉疼痛、斜颈、牙关紧闭
各类神经系统疾病：癫痫大发作性抽搐、帕金森氏步态、短暂性脑缺血
精神病类：睡眠障碍
生殖系统及乳腺疾病：乳房充血、乳房压痛/乳房疼痛、逆行射精
呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻充血、咽喉疼痛、吸入性肺炎
皮肤及皮下组织类疾病：丘疹样皮疹
血管类疾病：低血压、缺血
上市后经验
帕利哌酮经批准后使用过程中发现下列不良反应：血管性水肿、肠梗阻、舌肿、血栓性血小板减少性紫癜、尿失禁、尿潴留。由于这些反应事件来自数量不确定的群体的自发报告，难以确切估计不良反应频率或确定不良反应与药物暴露之间的因果关系。
在上市后经验中，有报告既往耐受口服利培酮或口服帕利哌酮患者在接受棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）注射后，出现了速发型过敏反应。
帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物。口服利培酮和利培嗣长效注射液的不良反应参见 这些药物说明书中的不良反应章节。

已知对帕利哌酮、利培酮或本品制剂中任何辅料有超敏反应的患者禁用本品。已在接受利培酮和接受帕利哌酮治疗的患者中观察到超敏反应，包括速发型过敏反应和血管性水肿。棕榈帕利哌酮酯可转化为帕利哌酮，是利培酮的代谢产物。

痴呆相关精神病老年患者死亡率增加
接受过抗精神病药物治疗的痴呆相关精神病老年患者的死亡风险增加。主要在接受非典型抗精神病药物治疗的患者中进行的17项安慰剂对照试验（多数持续时间为10周）分析结果显 示，接受药物治疗受试者的死亡风险是接受安慰剂治疗受试者死亡风险的1.6至1.7倍。在一项典型的为期10周的对照试验中，接受药物治疗受试者的死亡率约为4.5%，而安慰剂组受试者 的死亡率约为2.6%。尽管死因不同，大多数死因本质上属于心血管类（如心脏衰竭、猝死）或 感染类疾病（如肺炎）。观察性研究表明，与非典型抗精神病药物类似，接受传统抗精神病药 物治疗也可能导致死亡率增加。观察性研宄中的死亡率增加可能是由于抗精神病药物与受试者 的一些疾病特征相悖造成的，但这种关联程度尚不清楚。本品尚未获批用于治疗痴呆相关精神 病患者（参见警告）。
在痴呆相关精神病老年患者中发生的中风等脑血管不良反应
在患有痴呆的老年受试者中进行的利培酮、阿立哌唑、奥氮平安慰剂对照试验表明，与接受安慰剂治疗的受试者相比，接受研究药物治疗的受试者脑血管不良反应（脑血管意外和短暂性脑缺血发作）乃至死亡的发生率更高。尚未在痴呆老年患者中开展针对口服帕利哌酮、棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）或本品的研究。这些药物尚未获批用于治疗痴呆相关精神病患者（参见警告）。
抗精神病药恶性综合征
有报告抗精神病药恶性综合征（NMS），一种可能致命的症候群，与抗精神病药物（包括帕利哌酮）相关。NMS的临床表现为高热、肌肉强直、精神状态改变和自主神经不稳定症状（脉 搏不规则、血压不稳定、心动过速、出汗和心律不齐）。其他体征可能包括肌酸磷酸激酶升高、 肌红蛋白尿（横纹肌溶解）和急性肾脏衰竭。
对出现这一综合征的患者，诊断评价十分复杂。在确诊前，必须鉴别具有下列临床表现的 病例，包括严重病征（例如，肺炎、全身感染等）和未经治疗或治疗不当的锥体外系症状（EPS）。 在鉴别诊断中，需要考虑的其他重要因素还包括中枢抗胆碱能毒性、中暑、药物热和原发中枢 神经系统病理学。
对NMS的管理应包括：（1）立即停用抗精神病药物和其他对同期治疗非必需的药物；（2） 加强对症治疗和医学监测；（3）对任何伴随的严重医学问题（有可行的具体疗法）进行治疗。 应考虑本品的长效性。对于不复杂的NMS，尚未就具体的药理学治疗方案达成一致意见。
如果患者在NMS恢复后需要进行抗精神病药物治疗，因为曾有NMS复发的报告，故应对恢复药物治疗进行密切监测。
QT间期延长
帕利哌酮可引起校正后的QT （QTc）间期小幅延长。应避免将帕利哌酮与其他已知可延长 QTc的药物联用，包括IA类（如奎尼丁和普鲁卡因胺）或III类抗心律失常药物（如胺碘酮和 索他洛尔）、抗精神病药物（如氯丙嗪和甲硫哒嗪）、抗生素（如加替沙星和莫西沙星）或任 何其他已知可延长QTc间期的药物。患有先天性长QT综合征和既往患有心律失常类疾病的患 者应避免使用帕利哌酮。
在以下特定情况下，使用延长QTc间期的药物可能增加发生尖端扭转型室性心动过速和/ 或猝死的风险，包括（1）心动过缓；（2）血钾过少或血镤过少；（3）联合使用其他延长QTc 间期的药物和（4） QT间期存在先天性延长。
通过一项在成年受试者中进行的口服帕利哌酮双盲、阳性对照（莫西沙星单剂量400 mg）、 多中心全面QT研宄，以及针对棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）的四项固定剂量疗效研 宄和一项维持研宄，评估帕利哌酮对QT间期的影响。
在全面QT研究（n=141）中，受试者接受8 mg速释口服帕利哌酮给药（n=50）后，第8 天第1.5小时的QTcLD （采用特定群体线性衍生法按心率校正的QT间期）较基线平均增加（减 去安慰剂组）12.3 msec （90% CI： 8.9； 15.6）。受试者接受8 mg速释帕利哌酮给药后的稳态 血浆浓度峰值均值（Cmaxss=113ng/mL）约为接受525 mg最大推荐剂量本品三角肌给药后暴露量的2倍（预估中位数ng/mL）。在这项研宄中，受试者接受4 mg速释口服帕利哌酮给药后（Cmaxss=35 ng/mL），第2天第1.5小时的QTcLD增加（减去安慰剂组）6.8 msec （90% CI： 3.6； 10.1）。
在针对棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）的四项固定剂量疗效研宄中，无受试者的 QTcLD变化超过60 msec,也无受试者在任何时间点QTcLD值＞500 msec。在维持研究中，无 受试者的QTcLD变化＞60 msec, 1例受试者的QTcLD值达到507 msec （根据Bazett公式校正 的（71101\^］值为48311186（:），该受试者的心率为45次/分钟。
在精神分裂症受试者中进行的本品长期维持试验表明，开放期有1例受试者（＜1%） QTcLD 增幅超过60 msec;双盲期接受本品治疗后，无受试者QTcLD增幅超过60 msec;研究中任何 时间点均无受试者QTcLD值＞480 msec。
迟发性运动障碍
使用抗精神病药物治疗的患者可能出现不可逆、无意识的运动障碍综合征。这一综合征似 乎在老年患者（尤其是老年女性患者）中发生率最高，但无法预测哪些患者会出现该综合征。 尚不清楚抗精神病药物引起迟发性运动障碍的可能性是否存在差异。
随着患者治疗时间的延长和使用的抗精神病药物总累积量增加，发生迟发性运动障碍的风 险和出现不可逆的可能性增加，但是，该综合征在相对短期的低剂量治疗后也有可能发生，尽 管不太常见。
对于己有的迟发性运动障碍，尽管停止抗精神病药物治疗，该综合征可能部分或全部缓解， 但目前尚无可行疗法。抗精神病药物治疗本身可能会抑制（或部分抑制）该综合征的体征和症 状，因此可能会掩盖潜在的疾病进展情况。症状抑制对该综合征的长期影响未知。
考虑到这些因素，处方本品时，应尽最大可能减少迟发性运动障碍的发生。长期的抗精神 病药物治疗一般应仅限己知对抗精神病药物有响应的慢性疾病患者。如果患者确实需要长期治 疗，应当采用能够产生令人满意的临床疗效的最小剂量和最短治疗时间。应定期评估是否需要 继续进行治疗。
若在接受本品的患者中发现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑停用药物。应考虑本品 的长效性。某些患者虽然出现了此综合征，但可能仍需要使用本品进行治疗。
代谢变化
非典型抗精神病药物会引起代谢变化，可能增加心血管/脑血管不良反应的风险。这些代谢 变化包括高血糖、血脂异常和体重升高。虽然所有同类药物都会引起一些代谢变化，每种药物的风险特征各不相同。
高血糖和糖尿病
接受所有非典型抗精神病药物治疗的患者均报告了高血糖和糖尿病，某些严重病例甚至出现酮症酸中毒、高渗性昏迷或死亡。这些病例中的大部分是在上市后的临床使用和流行病学研究中而非在临床试验中观察到的。接受本品治疗的试验受试者己报告了高血糖和糖尿病。由于可能增加精神分裂症患者患糖尿病的风险，病情普通人群糖尿病发病率不断增加，所以对于使用非典型抗精神病药物和葡萄糖异常的关系，很难进行评估。由于这些复合因素，无法完整地 解释使用非典型抗精神病药物和高血糖相关不良事件的关系。但是，流行病学研宄显示，接受 非典型抗精神病药物治疗的患者发生高血糖相关不良反应的风险增加。
确诊糖尿病的患者开始服用非典型抗精神病药物后，应进行常规监测，以防止血糖控制恶 化。存在患糖尿病风险（如肥胖和糖尿病家族史）的患者开始使用非典型抗精神病药物治疗后， 应在治疗开始时和治疗过程中定期进行空腹血糖检测。任何使用非典型抗精神病药物治疗的患 者均应当对以下高血糖的症状进行监测，包括烦渴、多尿、多食和无力。使用非典型抗精神病 药物治疗期间的患者若出现高血糖的症状，应该进行空腹血糖测试。在某些病例中，当停用非 典型抗精神病药物时，高血糖得以缓解，但有些患者尽管停用了可疑药物，仍需继续进行抗糖 尿病治疗。
在精神分裂症患者中进行的本品长期维持研究的数据见表8。


血脂异常
在接受非典型抗精神病药物治疗的患者中观察到血脂的一些不良变化。 在精神分裂症患者中进行的本品长期维持研究的数据见表9。 
表9:在精神分裂症患者中进行的本品长期维持研究观察到的空腹血脂变化

体重升高
在使用非典型抗精神病药物的受试者中观察到体重升高。建议对体重进行临床监测。
在精神分裂症患者中进行的本品长期维持研究观察到的体重变化均值和体重升高幅度≥体重7%的受试者比例见表10。

体位性低血压和晕厥
由于具有CL-肾上腺素能阻滞作用，帕利哌酮在部分患者中可能引起体位性低血压和晕厥。 在长期维持研究中，开放期接受棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）治疗的受试者有＜1%（1/506）报告晕厥；双盲期两治疗组均无受试者报告晕厥。在长期维持研宄中，开放期接受棕 榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）治疗的受试者有＜1% （1/506）报告体位性低血压不良事件， 接受本品单剂量给药后的受试者有＜1% （1/379）报告体位性低血压不良事件；双盲期两治疗组 均无受试者报告体位性低血压。
本品应当慎用于存在以下情况的患者：己知患有心血管疾病（如心脏衰竭、心肌梗死或缺 血病史、传导异常）、患有脑血管疾病或可导致患者出现低血压的情况（如脱水、低血容量症 和降压药物治疗）。对于容易出现低血压的受试者，应考虑监测其直立位生命体征。
跌倒
使用抗精神病药物（包括本品）曾报告过嗜睡、体位性低血压、运动和感觉不稳定，这些 事件可能导致跌倒，继而导致骨折或其他跌倒相关损伤。对于自身疾病、状况或用药可能加剧 上述影响的患者，特别是老年患者，在开始其抗精神病药物治疗时需评估跌倒的风险，如患者 已正在接受长期抗精神病治疗，也需要重复进行评估。
白细胞减少症、中性粒细胞减少症和粒细胞缺乏症
在临床试验和/或上市后经验中，白细胞减少症和中性粒细胞减少症事件己暂时报告为与抗 精神病药物（包括本品）有关。还报告了粒细胞缺乏症。
导致白细胞减少症/中性粒细胞减少症出现的可能风险因素包括受试者先前白细胞计数 （WBC） /中性粒细胞绝对计数（ANC）偏低以及受试者存在药物引起的白细胞减少症/中性粒 细胞减少症病史。对于既往出现过具有显著临床意义的WBC/ANC减少或由药物引起的白细胞 减少症/中性粒细胞减少症的患者，治疗前几个月应经常进行全部血细胞计数（CBC）。在不存 在其他诱发因素的情况下，一旦此类患者发生具有显著临床意义的白细胞计数减少，则应考虑 停用本品。
对于中性粒细胞减少症临床症状显著的患者，应监测其发热或其他感染体征或症状，并在 出现了以上体征或症状时迅速给予治疗。WBC完成后，重度中性粒细胞减少症（中性粒细胞 绝对计数＜1000/mm³）患者应停用本品，直至恢复正常。
髙催乳素血症
与其他多巴胺02受体拮抗剂药物一样，帕利哌酮能够升高催乳素水平，而且该升高作用在长期治疗期间持续存在。帕利哌酮使催乳素水平升高的作用与利培酮相似，利培酮升高催乳素的水平比其他抗精神病药物更高。
无论病因如何，高催乳素血症均可抑制下丘脑分泌促性腺激素释放激素，从而导致垂体促性腺激素分泌的降低。因此，可能通过损害性腺类固醇合成进而抑制女性和男性受试者的生殖功能。接受可使催乳素水平升高的药物的患者报告了溢乳、闭经、男性乳房增大和阳痿。当长 期的高催乳素血症伴有性腺机能减退时，可能会导致女性和男性受试者的骨密度降低。
组织培养试验表明，在体外大约1/3的人类乳腺癌是由催乳素造成的，如果考虑将这些药 物用于既往检测出乳腺癌的患者，那么催乳素将是一个具有潜在重要意义的因素。在小鼠和大 鼠中进行的利培酮致癌性研宄中，观察到垂体、乳腺和胰岛细胞瘤（乳腺腺癌、垂体和胰腺腺 癌）发生率增加（参见【药理毒理】）。迄今为止进行的临床研宄和流行病学研宄均未证实长 期给予这类药物与人体肿瘤形成之间存在关系，但是现有的证据非常有限，目前难以得出结论。
在本品长期维持研宄中，双盲期任何时间点均观察到催乳素较开放期基线升高超过参考范 围（男性＞13.13 ng/mL,女性＞26.72 ng/mL），本品组出现此情况的男性比例超过安慰剂组（46% vs. 25%），本品组出现此情况的女性比例也超过安慰剂组（32% vs. 15%）。在双盲期，本品 组有1例女性受试者（2.4%）发生了闭经不良反应，而安慰剂组的女性受试者未发生可能的催 乳素相关不良反应。两治疗组的男性受试者均未发生可能的催乳素相关不良反应。
在双盲期之前（长期锥持研究中为期29周的开放期），男性受试者（N=368）和女性受试 者（N=122）的基线血清催乳素均值（SD）分别为17.1 （13.55） ng/mL和51.6 （40.85） ng/mL。 开放期结束时进行本品单剂量给药12周后，男性受试者（N=322）和女性受试者（N=107）的 血清催乳素均值（SD）分别为25.8 （13.49） ng/mL和70.6 （40.23） ng/mL。在开放期，27%的 女性受试者和42%的男性受试者出现催乳素较基线升高超过参考范围，发生可能的催乳素相关 不良反应的女性受试者比例高于男性受试者（7.9%vs.3.7%）。女性受试者中最常见的（3%） 可能的催乳素相关不良反应包括闭经（4.7%）和溢乳（3.1%）。在开放期，观察到的男性受试 者中可能的催乳素相关不良反应发生率未超过3%。
认知和运动受损的可能性
接受本品治疗的受试者报告了嗜睡、镇静、头晕不良反应（参见【不良反应】）。包括本 品在内的抗精神病药物有可能会损害判断、思考或运动能力。患者应当谨慎从事需要精神集中 的活动，例如操作危险的机器或驾驶机动车辆，直至他们可以合理地确定帕利哌酮治疗不会对 他们产生不良的影响。
惊厥发作
在长期维持研究中，没有惊厥发作或惊厥的报告。棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型） 的关键性临床研究包括4项在精神分裂症患者中进行的固定剂量、双盲、安慰剂对照研究。研 宄中，接受棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）治疗的受试者有＜1% （1/1293）发生惊厥不良 事件，接受安慰剂治疗的受试者有＜1% （1/510）发生癫痫大发作性抽搐不良事件。
与其他抗精神病药物一样，本品应当慎用于有惊厥发作病史或存在其他可能会降低惊厥发作阈值情况的患者。降低惊厥发作阈值的情况可能在年龄265岁的患者中更为普遍。
吞咽困难
抗精神病药物的使用会伴有食管运动功能障碍和误吸。本品和其他抗精神病药物应当慎用于存在吸入性肺炎患病风险的患者。
阴茎异常勃起
据报告，具有a-肾上腺素能阻滞作用的药物能够诱导阴茎异常勃起。尽管本品临床试验中尚未报告阴茎异常勃起的病例，口服帕利哌酮在上市后监测中已有阴茎异常勃起的报告。重度阴茎异常勃起可能需要手术干预治疗。
对体温调节能力的干扰
抗精神病药物可以破坏身体降低体核温度的能力。建议会出现以下情况的患者慎用本品： 剧烈运动、暴露于高热环境、同时接受具有抗胆碱能活性的合并用药或出现脱水，因为这些情况可能导致体核温度升高。
请置于儿童不易拿到处。

妊娠
风险总结
在妊娠晚期最后三个月暴露于抗精神病药物的新生儿在出生后有出现锥体外系症状和/或 撤药症状的风险。本品现有妊娠期妇女使用数据未表明任何药物相关的出生缺陷或流产风险。 本品单剂量给药后的18个月内在血浆中测得极低水平的帕利哌酮，尚不清楚妊娠前或妊娠期间 任何时间接受本品给药的临床意义（参见【药代动力学】）。在器官形成期间向妊娠大鼠肌内 注射棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型），剂量不超过250 mg/kg时未观察到致畸性。该剂 量是本品的人体最大推荐剂量（MRHD; 819 mg,按棕榈帕利哌酮酯mg/m²计算）的3倍。
应向孕妇告知可对胎儿造成的潜在风险。尚不清楚该人群出现重大出生缺陷和流产的背景风险。在美国普通人群中，临床上认定的孕妇的重大出生缺陷和流产的预计背景风险分别为 2-4% 和 15-20%。
临床注意事项
胎儿/新生儿不良反应
妊娠晚期最后三个月期间暴露于抗精神病药物的新生儿报告出现锥体外系症状和/或撤药 症状，包括激越、肌张力增高、肌张力减低、震颤、嗜睡、呼吸窘迫和喂养障碍。上述症状的严重程度不一。监测新生儿的锥体外系症状和/或撤药症状，并给予适当治疗。一些新生儿在没 有接受特别治疗的情况下在几个小时或几天内出现好转；其他新生儿可能需要长期住院。
数据
人体数据
新生儿在妊娠晚期最后三个月在子宫内暴露于抗精神病药物后，报告出现激越、肌张力增 高、肌张力减退、震颤、嗜睡、呼吸窘迫和喂养障碍。上述并发症严重程度不一。在一些情况下，症状为自限性，其他情况下，新生儿需要在重症监护室接受治疗和长期住院。
动物数据
尚未进行本品的发育毒性研究。
在器官形成期间向妊娠大鼠肌内注射棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型），剂量最高达 到250 mg/kg时未观察到给药相关的对后代的影响。该剂量是本品的MRHD （819 mg,以棕榈 帕利脈酮酯mg/m²计算）的3倍。
在器官形成期间，妊娠大鼠和兔经口给予帕利哌酮，剂量最高达到口服帕利哌酮MRHDC12 mg/天）的8倍（以mg/m²计算）时未观察到胎仔畸形率升高。
在大鼠中进行的利培酮（在大鼠和人体中可以广泛地转化为帕利哌酮）生殖研究中，幼鼠 死亡率随口服剂量增加（以mg/m²计算低于利培酮的MRHD）而上升（参见利培酮说明书）。
哺乳
帕利哌酮可进入人乳，但缺乏充分的数据来评估其在人乳中的含量、对人乳喂养婴儿的影 响或对乳汁分泌的影响。本品单剂量给药后的18个月内在血浆中测得极低水平的帕利哌酮，尚 不清楚对人乳喂养婴儿的临床意义（参见【药代动力学】）。

18岁以下儿童及青少年患者用药的安全有效性尚未确立。
不建议儿童患者使用本品，因为相比起效更快的一些药品，其不良事件的潜在持续时间更长。在口服帕利哌酮的临床试验中，与成年人中进行的研宄相比，肌张力障碍、运动过度、震 颤和帕金森综合征在青少年人群中的发生率明显更高。尚未充分评估帕利哌酮对儿童和青春期 患者成长和性成熟的长期影响。

本品临床研宄所纳入的65岁及以上受试者人数不足以确认其反应是否与年轻受试者不一致。其他报告的临床经验并未指出老年和年轻患者反应的不同。
己知本品可通过肾脏大量排泄，肾功能不全患者的清除率会降低（参见【药代动力学】）， 给予其的剂量应减少。由于老年患者肾功能下降的几率更高，应对其肾功能进行监测并调整剂 量（参见【用法用量】）。

与本品的相互作用有重要临床意义的药物
由于棕榈帕利哌酮酯水解为帕利哌酮（参见【药代动力学】），在评估潜在药物间相互作用时应将口服帕利哌酮的研宄结果考虑在内。另外，还应将本品的给药间隔时间（每3个月给药一次）以及较长的半衰期考虑在内（参见【用法用量】和【药代动力学】）。
表11:具有重要临床意义的与本品的药物相互作用

与本品的相互作用无重要临床意义的药物
根据口服帕利哌酮的药代动力学研宄，与丙戊酸钠合并用药时无需调整本品剂量（参见【药代动力学】）。而且，与本品合并用药时，也无需调整丙戊酸钠剂量（参见【药代动力学】）。
锂剂与本品之间不太可能发生药代动力学相互作用。
帕利哌酮预期不会与经细胞色素P450同工酶代谢的药物之间发生具有临床意义的药动学 相互作用。体外研宄表明，CYP2D6和CYP3A4可能参与了帕利哌酮的代谢；但无体内研究证据表明，上述酶的抑制剂对帕利哌酮的代谢产生重大影响。帕利哌酮并非CYP1A2、CYP2A6、 CYP2C9和CYP2C19的底物;不太可能与上述同工酶的抑制剂或诱导剂发生相互作用（参见【药 代动力学】）。

人类用药经验
棕榈帕利哌酮酯注射液上市前研宄中无用药过量事件报告。由于本品需由专业医护人员进行注射，因此患者造成的用药过量的可能性较低。
帕利哌酮用药过量的经验有限，在口服帕利哌酮上市前试验中报告的少数几例用药过量事件中，估算的最高摄入剂量为405 mg。观察到的体征和症状包括锥体外系症状和步态不稳。其 他潜在的体征和症状包括帕利哌酮己知的药理学效应增强所导致的结果，即睡意和镇静、心动过速和低血压以及QT间期延长。一例口服帕利哌酮过量的患者曾报告尖端扭转性室性心动过速和室颤。
帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物。利培酮用药过量报告可参见利培酮说明书的用药过量章节。
用药过量控制
提供支持性治疗，包括严密的医疗监督和监测。治疗应包括在任何药物用药过量控制中均 会应用的一般措施。考虑是否有可能发生多种药物过量。确保气道通畅、氧气充足、通气良好。 监测心律和生命体征。采用支持性治疗和对症治疗。帕利哌酮无特定的解毒剂。
在评估治疗需求和恢复情况时应考虑本品的长效释放特征以及帕利哌酮较长的表观半衰期。

在一项在符合DSM-IV-TR精神分裂症诊断标准的成年受试者中进行的旨在评估至复发时 间的长期、双盲、安慰剂对照、随机退出试验中评估既往至少接受了4个月棕榈酸帕利哌酮注 射液（1个月剂型）充分治疗的精神分裂症患者接受本品治疗所获得的疗效。
表现急性症状（如既往接受过口服抗精神病药物治疗）或在临床上稳定（如接受过长效注 射类抗精神病药物）的患者可进入研宄。既往接受过口服抗精神病药物的所有患者采用棕榈酸 帕利脈酮注射液（1个月剂型）初始给药方案（三角肌注射150 mg和100 mg，两次注射相隔1 周），既往接受长效注射类抗精神病药物给药的患者则在其下一次计划注射时用棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）代替原有治疗。需特别指出：
•对于已接受过棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）治疗的入选受试者，其给药方案保 持不变。正在接受棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）25 mg剂量给药的患者无资格入选研究。
•接受利培酮长效注射剂25 mg、37.5 mg或50 mg剂量治疗的入选患者被分别转入三角 肌注射棕櫚酸帕利脈酮注射液（1个月剂型）50 mg、75 mg或100 mg剂量组。
•接受任何其他长效注射类抗精神病药物给药的入选患者被转入三角肌注射棕榈酸帕利 哌酮注射液（1个月剂型）150 mg剂量组。
该研究包括以下3个治疗阶段：
•为期17周的棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）剂量可变开放期（即为期29周的开 放维持期的第一部分）。该研宄阶段共入组506例患者。根据患者个人的症状缓解情况、 耐受性以及既往用药史来确定其棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）给药方案。需特 别指出，第5周和第9周注射的剂量可以调整，注射部位可以是三角肌或臀肌。第13 周剂量必须与第9周剂量相同。在该阶段结束时患者只有处于临床稳定状态才能在第17 周访视时接受本品给药。临床稳定是指第17周的PANSS总分＜70。PANSS量表共有 30个评分项，对精神分裂症阳性症状（7项），精神分裂症阴性症状（7项）和一般精神病理学（16项）进行评估，每项评分级别均为1 （无）到7 （极重），PANSS总分范围为 30-210。
•为期12周的本品开放性治疗期（即为期29周的开放维持期的第二部分）。共有379例 患者接受了本品单剂量给药，剂量为其接受的棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）末 次给药剂量的3.5倍。患者在进入下一阶段（双盲期）前需保持临床稳定。临床稳定是 指PANSS总分＜70，且7项特定PANSS评分项评分分。
• 时程可变双盲治疗期。该阶段中，305例处于稳定状态的患者按照1:1的比例接受随机化分组，继续接受本品或安慰剂治疗，直至复发、提前退出或研究结束。患者经随机分组接受 J其在开放期所接受的相同剂量的本品给药（如175 mg、263 mg、350 mg或525 mg）或接受安慰剂给药，给药频率为每12周一次。接受各剂量水平给药的患者进入双盲期的人数（％）分别 为 6 （4%; 175 mg 组）、15 （9%； 263 mg 组）、78 （49%； 350 mg 组）和 61 （38%； 525 mg组）。
主要疗效变量为至首次复发时间。复发的预设定义为以下一种或多种情况发生：因精神病 类疾病住院、PANSS总分在连续两次评估中上升25% （如基线评分＞40）或上升10分（如基线 评分SO）、故意自我损伤、暴力行为、自杀/杀人意念，或PANSS特定评分项在连续两次评估 中25 （如基线最大值S3）或26 （如基线最大值为4）。
预先计划的期中分析显示，相比接受安慰剂给药的受试者，接受本品治疗的受试者至复发 时间更长，比较具有显著统计学意义，而且由于显示出疗效，研究提前终止。根据观察，两个 治疗组最常见的复发原因为PANSS总分增加，其次为因精神病类疾病住院。
安慰剂组23%的患者和本品组7.4%的患者发生了复发。相比接受安慰剂治疗的患者，随机 分组至本品组的患者至复发时间更长，比较具有显著统计学意义。图1为根据治疗组分类的至 复发时间Kaplan-Meier曲线。

药理作用
棕榈酸帕利哌酮为非典型抗精神病药物，属于苯异恶唑衍生物，是（+）-棕榈酸帕利哌酮和 （-）-棕榈酸帕利哌酮的外消旋混合物。
棕榈酸帕利哌酮可水解为帕利脈酮。帕利呢酮是一种作用于中枢神经系统的2型多巴胺（D2） 受体拮抗剂和2型5-羟色胺（5HT2A）受体拮抗剂。帕利哌酮也具有山和山肾上腺素能受体和H： 组胺受体的拮抗剂活性，这可能是该药物的次要药理学作用。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或 氐和氏肾上腺素受体无亲和力。在体外，（+）-和（-）_帕利哌酮对映体的药理学活性在定性和定量上均是相似的。
毒理研究
遗传毒性
尚未进行棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液3个月剂型的遗传毒性研究。
在Ames试验和小鼠淋巴瘤试验中，棕桐酸帕利哌酮未显示出遗传毒性。在Ames试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠体内骨髓微核试验中未见帕利哌酮具有遗传毒性。
生殖毒性：
尚未进行棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液3个月剂型的生育力研究。
在一项大鼠经口给予帕利哌酮的生育力试验中，帕利哌酮的给药剂量高达2. 5 mg/kg/天［以 mg/m²计，为MRHD（12 mg/天）的2倍］，可见胚胎着床前和着床后丢失率增加、活胎数轻微降低， 也可见轻微的母体毒性，但接受给药的雌性大鼠的妊娠率未受影响。在剂量为0.63 mg/kg/天 时胚胎着床前和着床后丢失率、活胎数和母体毒性未受影响，以mg/m²计，该剂量相当于口服 帕利脈酮MRHD （12 mg/天）的一半。雄性大鼠经口给予帕利卩质酮，剂量高达2. 5 mg/kg/天［以 mg/m²计，达MRHD （12 mg/天）的2倍］，生殖力未受影响，但未进行针对帕利哌酮的精子计数和 精子活力研究。
在一项针对利培酮（利培酮在犬和人体内广泛转化为帕利哌酮）的比格犬重复给药毒性研 宄中，所有给药剂量［0.31〜5.0 mg/kg/天，以mg/m²计为MRHD（16mg）的0.6〜10倍］下均可见血 清睾酮减少、精子活力和浓度下降。在给药终止2个月后的末次观察中，虽然血清睾酮和精子 的指标参数部分恢复，但仍处于降低水平。
尚未进行棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液3个月剂型的发育毒性研究。
妊娠大鼠在器官形成期注射棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液1个月剂型，剂量最高达到250 mg/kg时未观察到与给药相关的后代影响。该剂量是棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液3个月剂 型的 MRHD （819 mg，以 mg/m²计）的 3 倍。
妊娠大鼠和兔在器官形成期经口给予帕利哌酮，剂量最高达到口服帕利哌酮MRHD （12 mg/ 天）的8倍（以mg/m²计）时未观察到胎仔畸形率升高。
在利培酮（利培酮在大鼠和人体中可以广泛地转化为帕利哌酮）大鼠生殖毒性研究中，幼 鼠死亡率随经口给药剂量的增加（以mg/m²计低于利培酮的MRHD）而上升。
致癌性
尚未进行棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液3个月剂型的致癌性研宄。
在大鼠中进行了棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液1个月剂型肌肉注射给药的潜在致癌性试 验。雌性大鼠在剂量为16、47和94 mg/kg/月时可见乳腺腺癌的发生率增加，按mg/m²计，上 述剂量分别相当于棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液3个月剂型人体最大推荐剂量（MRHD 819 mg） 时的0. 2、0. 6和1倍。该试验未确立无影响剂量。雄性大鼠在剂量达到棕榈酸帕利哌酮缓释注 射混悬液3个月剂型MRHD （819 mg）的0. 6和1倍（以mg/m²计）时，可见乳腺腺瘤、纤维腺 瘤和癌的发生率增加。尚未在小鼠中进行棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液1个月剂型的致癌性 研究。
在Swiss albino小鼠和Wistar大鼠中进行了利培酮（利培酮在大鼠、小鼠和人体中广泛 转化为帕利哌酮）的致癌性研宄。摻食法给予利培酮，小鼠连续18个月，大鼠连续25个月，日剂量为0.63、2. 5和10 mg/kg/天，以mg/m²计，上述剂量在小鼠和大鼠中分别是利培酮MRHD（16 mg/天）的0. 2~3倍和0. 4飞倍。在雄性小鼠中未达到最大耐受剂量。垂体腺瘤、内分泌 胰腺瘤和乳腺腺癌的发生率出现了具有统计学意义的显著升高。对这些肿瘤的无影响剂量小于 或等于利培酮MRHD （以mg/m²计）。在其他抗精神病药的啮齿类动物长期给药试验中发现乳腺、 脑垂体和内分泌胰腺肿瘤的发生率增加，该现象被认为是多巴胺D2受体长期拮抗和高催乳素血 症所致。在啮齿类动物中观察到的这些结果与人类风险的相关性尚未明确。
幼年动物毒性
尚未进行棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液3个月剂型的幼年动物研究。
幼年大鼠在出生第24~73天每日经口给予帕利哌酮，在一项学习和记忆测试中仅雌性大鼠表现出可逆转的功能损害。在0.63 mg/kg/天的无影响剂量下，幼年大鼠帕利哌酮血浆暴露量 （AUC）与年轻大鼠的AUC相似。在最高给药剂量下，幼年大鼠帕利哌酮的血浆暴露量是年轻大 鼠的2至3倍时，尚未观察到其他对神经行为或生殖发育的一致影响。
幼犬连续40周每日经口给予利培酮（利培酮在动物和人体中可以广泛地代谢为帕利哌酮） 0.31、1.25和5 mg/kg/天，观察到骨长度和骨密度降低。0.31 mg/kg/天为无影响剂量，该剂 量下，利培酮和帕利哌酮相加的血浆暴露量（AUC）与接受6 mg/天MRHD利培酮的儿童和青少 年的AUC相似。另外在所有剂量下均观察到雄犬和雌犬的性成熟延迟。12周恢复期后雌犬的所 有不良反应均未表现出或极少表现出可逆性。
尚未充分评估帕利哌酮对儿童和青春期患者成长和性成熟的长期影响。
其他
在棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液3个月剂型肌内注射剂量高达819 mg （相当于MRHD）的 小型猪中评估了注射部位毒性。相比于棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液1个月剂型，注射部位 炎症反应更大且更为复杂。尚未检查上述发现的可逆性。

吸收和分布
由于水溶性极低，本品在肌内注射后缓慢溶解，最终水解为帕利哌酮并被吸收至全身循环。 药物释放最早开始于第1天，可持续18个月。
单剂量肌内注射本品后，帕利哌酮的血浆浓度逐渐升高至最大值，中位Tmax* 30-33天。 与在臀肌部位注射相比，在三角肌部位肌内注射本品（剂量为175-525 mg）后Cmax平均升高 11-12%。由于本品的缓释特征以及给药方案，药物可在3个月内维持治疗浓度。175-525 mg本 品给药后，帕利哌酮的总暴露量和峰暴露量随着剂量成比例升高。本品臀肌部位给药后的平均 稳态峰谷比为1.6,三角肌部位给药后的平均稳态峰谷比为1.7。本品给药后，帕利哌酮的表观 分布容积为1960 L。
外消旋帕利哌酮的血浆蛋白结合率是74%。
本品给药后，帕利哌酮的（+）和㈠对映体会相互转化，（+）对于（-）的AUC比例约为1.7-1.8。
代谢和消除
在一项口服速释14C-帕利哌酮研宄中，单次口服1 mg的速释14C-帕利哌酮1周后，59%的 剂量以原型从尿液中排出，表明帕利哌酮未在肝脏中进行广泛代谢。所给予的放射活性有大约 80%从尿液中回收，11%从粪便中回收。在体内共确认了 4种代谢途径，所占剂量的比例无一 超过10%:脱烷基化作用、羟基化作用，脱氢作用和苯异恶唑分裂。尽管体外研宄提示CYP2D6 和CYP3A4参与了帕利哌酮的代谢，但是尚无体内证据表明这些同工酶在帕利哌酮的代谢中起 着重要的作用。群体药代动力学分析表明，CYP2D6底物的强代谢者与弱代谢者在口服帕利哌 酮给药后帕利哌酮的表观清除率没有明显差异。 
本品给药（剂量范围：175-525 mg）后，帕利哌酮的中位表观半衰期为84-95天（三角肌 部位注射）和118-139天（臀肌部位注射）。525 mg本品停药后的18个月内残留在血液循环 中的帕利哌酮浓度估计为平均稳态浓度的3% （三角肌部位注射）或7% （臀肌部位注射）。
本品与其他帕利哌酮剂型的对比
本品的帕利哌酮给药间隔为3个月，棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）的给药频率则 是每月一次。本品的给药剂量是相应棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）的3.5倍，帕利哌酮 的暴露量与棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）每月一次对应给药剂量以及帕利哌酮缓释片 每日一次对应给药剂量所获得的帕利哌酮暴露量相似。本品的暴露量范围在帕利哌酮缓释片已 获批剂量强度下的暴露量范围之内。
本品给药后帕利哌酮药代动力学的个体间变异与帕利哌酮缓释片的变异相似。由于3种剂 型的中位药代动力学特征不同，直接比较其药代动力学参数时应保持谨慎。
药物相互作用研究
尚未进行本品的特定药物相互作用研宄。以下信息来自口服帕利哌酮研究。
其他药物对本品暴露量的影响总结于图2。以20 mg/天的剂量口服帕罗西汀（一种强效 CYP2D6抑制剂）后，观察到稳态Cmax和AUC均值上升（见图2）。尚未对更高剂量的帕罗西 汀进行研究。尚不清楚临床相关性。患者口服卡马西平（