【通用名称】 棕榈酸帕利哌酮注射液

【商品名称】 善思达 Invega Sustenna

【英文名称】 Paliperidone Palmitate Injection

【汉语拼音】 Zonglvsuan Palipaitong Zhusheye

主要成份：棕榈酸帕利哌酮
化学名称：（±）-3-[2-[4-（6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基）-1-哌啶]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4-氧-4H-吡啶[1，2-a]嘧啶-9-基棕榈酸酯
化学结构式：
分子式：C₃₉H₅₇FN₄O₄
分子量：664.8
辅料：聚山梨醇20、聚乙二醇4000、一水柠檬酸、磷酸氢二钠（无水）、一水磷酸二氢钠、氢氧化钠和注射用水。

抗精神失常药 >>抗精神病药

本品为白色至灰白色的混悬液。

本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。

（1） 0.25ml：25mg，（2）0.5ml：50mg ，（3）0.75ml：75mg，（4）1.0ml：100mg，（5）1.5ml：150mg（按帕利哌酮计）

推荐剂量
对于从未使用过帕利哌酮口服制剂、利培酮口服制剂或利培酮注射剂的患者，建议在开始本品治疗前，先通过口服帕利哌酮缓释片或口服利培酮确定患者对帕利哌酮的耐受性。
建议患者在起始治疗首日注射本品 150 mg，一周后再次注射100mg，前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌。建议维持治疗剂量为每月75mg，根据患者的耐受情况和/或疗效，可在25～150 mg的范围内增加或降低每月的注射剂量。第2剂药物之后，每月1次注射的部位可以为三角肌或臀肌。
每个月都可以调整维持治疗的剂量。调整剂量时，需考虑到本品的长效释放特点【见药理毒理】，剂量调整所产生的全部效应可能需要几个月的时间才能体现出来。
药物漏用
应避免药物漏用。
建议在给予首剂药物1周后注射第2剂本品。为了避免药物漏用，可以在预定的时间点（首次给药后1周）之前或之后2天内给予第2剂药物。同样，建议从第3剂药物开始每月给药1次。为了避免药物漏用，患者可以在每月计划的给药时间之前或之后7天内给药。
药物漏用（1个月至6周）。
起始治疗之后，推荐的本品给药周期为1个月。如果距离前一次给药的时间不到6周，则应该尽快按照原来的稳定剂量进行注射，之后继续按照每月1次的间隔注射给药。
药物漏用（＞6周至6个月）。
如果距离前一次给药时间已经超过了6周，那么应当按照下面的方式以患者之前注射的稳定剂量重新开始治疗（但是，当患者之前的稳定剂量为150mg时，前两剂的注射剂量均应为100mg）：1）尽可能快地在三角肌进行一次注射；2）一周以后进行另一次三角肌注射（与前一次的剂量相同）；3）继续按照每月1次的间隔时间在三角肌或臀肌部位注射。
药物漏用（＞6个月）。
如果距离前一次给药的时间已经超过了6个月，则应按照首次给药的方法【见用法用量】，重新开始本品治疗。
给药方式
本品仅供肌肉注射使用。注射时，应缓慢地注入肌肉深部。注意不要将药物注射入血管中。每次注射都必须由专业的卫生技术人员操作。每剂药物都应一次性注射完毕，不能分次注射。不要将药物注射到血管内或皮下。
在将本品注入三角肌时，应根据患者的体重情况确定所用的针头型号。体重大于和等于90kg（≥200 lb）的患者应使用1.5英寸的22号针头进行注射。体重小于90kg（<200 lb）的患者应使用1英寸的23号针头进行注射。应交替使用两侧的三角肌。
在臀肌部位注射本品时，建议使用1.5英寸的22号针头。应将药物注射到臀肌的外上象限。应交替使用两侧的臀肌。
与口服利培酮或帕利哌酮联用
目前尚未进行本品与帕利哌酮口服制剂、利培酮口服制剂或利培酮注射剂联用的研究。由于帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢物，因此本品与这些药物中的任何一种联用时，都会增加帕利哌酮的暴露量。
特殊人群的用药剂量
肾脏损伤患者
尚未在肾脏损伤患者中对本品进行系统的研究【见药理毒理】。对于轻度肾脏损伤的患者（肌酐清除率≥50 mL/min至＜80 mL/min），推荐本品的起始用药剂量为：第1天给予100mg，1周后给予75 mg，这两剂药物均采用三角肌注射给药。之后每月注射50 mg，可以选择三角肌或臀肌部位给药。
不推荐本品用于中度或重度肾脏损伤患者（肌酐清除率＜50 mL/min）。
肝损伤患者
尚未在肝损伤患者中进行本品的研究。根据一项帕利哌酮口服制剂的临床研究结果推测，轻度或中度肝损伤患者使用本品时无需调整剂量。尚未在重度肝损伤患者中进行帕利哌酮的研究【见药理毒理】。
老年人
一般情况下，推荐肾功能正常的老年患者使用本品的剂量和肾功能正常的成年患者相同。由于老年患者有时会伴随肾功能下降，所以还应参考上述肾脏损伤患者的推荐剂量。
维持期治疗
本品在长期治疗中可以有效延长精神分裂症症状未复发的时间。治疗有效的患者推荐以所需最低剂量继续治疗。患者应该定期进行重新评估以判定是否需要继续治疗。
从其它抗精神药物转用本品
尚未系统性地收集以前接受其他抗精神病药物治疗的精神分裂症患者转为接受本品治疗的数据，或者本品与其他抗精神病药物合用的数据。
从口服抗精神药物转用本品
对于那些从未服用过口服帕利哌酮或口服/注射用利培酮的患者，在给予本品之前要通过口服帕利哌酮缓释片或口服利培酮明确其耐受性。
在开始使用本品治疗后可以停止服用之前的口服抗精神药物。按照【用法用量】的描述使用本品。之前服用不同剂量的帕利哌酮缓释片稳定的患者在每月使用本品进行维持期治疗时可以获得如下相似的帕利哌酮稳态暴露，剂量见表1
表1 稳态下可以达到相似暴露的帕利哌酮缓释片和本品的剂量

从长效注射用抗精神药物转用本品
对于从未使用过帕利哌酮口服制剂、利培酮口服制剂或利培酮注射剂的患者，建议在开始本品治疗前，先通过口服帕利哌酮缓释片或口服利培酮明确其耐受性。
对于从长效注射用抗精神药物转用本品的患者，应该在下一次预计的注射日使用本品。本品应该按月继续治疗。用法用量中所描述的第一周起始治疗是不需要的。
如果中断本品，其长效的特点必须要考虑。像其他口服抗精神药物推荐的一样，需定期重新进行评估决定是否需要继续使用抗锥体外系症状的药物。

以下内容在说明书其他部分会详细讨论：
• 增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率【见注意事项】
• 痴呆相关性精神病老年患者的脑血管不良事件（包括中风）【见注意事项】
• 抗精神病药物恶性综合征【见注意事项】
• QT间期延长【见注意事项】
• 迟发性运动障碍【见注意事项】
• 高血糖和糖尿病【见注意事项】
• 体重增加【见注意事项】
• 高催乳素血症【见注意事项】
• 体位性低血压和晕厥【见注意事项】
• 白细胞减少，嗜中性粒细胞减少和粒细胞缺乏症【见注意事项】
• 潜在的认知和运动功能障碍【见注意事项】
• 癫痫【见注意事项】
• 吞咽困难【见注意事项】
• 自杀【见注意事项】
• 阴茎异常勃起【见注意事项】
• 血栓性血小板减少性紫癜【见注意事项】
• 体温调节紊乱【见注意事项】
• 避免疏忽导致注射入血管中【见注意事项】
• 止吐作用【见注意事项】
• 增加帕金森综合症或路易小体性痴呆患者的敏感性【见注意事项】
• 疾病或疾病状态可以影响代谢或血液动力学反应【见注意事项】
在本节中对不良事件和不良反应加以区别。不良事件是由临床研究者报告的事件，不对其与研究药物的因果关系作出结论。不良反应是根据预先确定的评价方法（例如，对药物组和安慰剂组的不良事件的发生率进行比较）判断与使用本品有合理相关性的不良事件（不良药物反应）。通过接受药物治疗的患者的个体不良事件报告无法正确地判断因果关系。因此，本节总体上讲述的是不良反应，但单个小节中讲述的是不良反应还是不良事件，则取决于该节的内容。
由于临床试验是在广泛变化的条件下进行的，因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接与在另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率比较，而且也无法反映出在临床实践中观察到的不良反应率。
在双盲、安慰剂对照试验中最常见的（在任何一个使用本品治疗组中的发生率至少为5%）药物相关（与药物有关的不良事件率至少为安慰剂的两倍）不良反应是注射部位反应、嗜睡/镇静、头晕、静坐不能和锥体外系症状。
本部分中的数据来源于临床试验数据库，此数据库中包含3817例按照推荐的剂量范围（25～150 mg）接受了至少1剂本品治疗的精神分裂症受试者，以及共计510例接受安慰剂治疗的精神分裂症受试者。在3817例接受了本品治疗的受试者中，1293例受试者在4项固定剂量、双盲、安慰剂对照试验（其中1项试验的疗程为9周，另外3项试验的疗程为13周）中接受了本品治疗，849例受试者在预防复发的长期试验中接受了本品治疗（其中的205例受试者在此项研究的双盲安慰剂对照阶段继续接受了本品治疗），1675例受试者在5项非安慰剂对照的试验中（其中3项为活性药物对照的非劣效试验，1项为长期开放药代动力学和安全性，另外1项为注射部位[三角肌-臀肌]交叉试验）接受了本品治疗。在一项为期13周的临床试验中，本品的起始剂量为150 mg，随后每隔4周给予25 mg、100 mg或150 mg剂量的药物。
接受研究治疗期间的不良事件通过一般询问调查获得并由临床研究者采用其自己的术语记录。因此，要对个体发生的不良事件的比例进行有意义的估计，需采用国际医学词典（MedDRA）术语将这些事件划分到标准化的类别中。
大部分不良反应的严重程度为轻度至中度。
双盲、安慰剂对照临床试验中的常见不良事件
表2列出了在四项固定剂量、双盲、安慰剂对照试验中接受本品治疗的精神分裂症受试者中有2%或以上受试者报告的不良事件。
表2. 四项固定剂量、双盲、安慰剂对照试验中, 2%或以上接受本品治疗的精神分裂症受试者报告的治疗期间出现的不良事件发生率


百分率四舍五入为整数。上表中包含的不良事件是任何一个本品剂量组中有2%或更多受试者报告的并且发生率大于安慰剂组的不良事件。
a 安慰剂组从所有研究中汇总，包括三角肌和臀肌注射，这取决于研究设计。
b 初始三角肌注射剂量为150mg，每隔4周通过三角肌或臀肌注射25 mg、100mg或150 mg。其他剂量组（25 mg、50 mg和100 mg）来自只通过三角肌注射的研究。[参见临床研究]
上表中没有列出本品组与安慰剂组中发生率相等或发生率小于安慰剂组的不良事件，但列出了以下不良事件：消化不良、精神性疾病、精神分裂症和震颤。还结合了以下术语：嗜睡/镇静、乳房胀痛、腹部不适/上腹部疼痛和心动过速/窦性心动过速/心率增加。所有注射部位反应相关不良事件均消失并被划分到“注射部位反应”类别中。
表2中没有列出的在本品上市后评估中观察到的其他不良反应
在上述四项固定剂量、双盲、安慰剂对照试验中接受本品治疗的受试者中、在维持期试验的双盲期内，或在其他3期试验中接受本品治疗的精神分裂症受试者中发生的以下不良反应没有在表2中报告。这些不良反应的确定是根据以下依据：疑似因果关系中的原因（例如，药物使用的开始和结束时间），基于药物已知药理学特点推断其合理性，在接受治疗的人群中发生的频率高于预期，或发生了药物引起的不良反应典型事件。
心脏疾病：I度房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、QT间期延长、心悸、体位性心动过速综合征、心动过速
耳和迷路疾病：眩晕
内分泌疾病：高催乳素血症
眼疾：眼运动障碍、眼球不自主转动、动眼神经危象、视力模糊
胃肠道疾病：唾液分泌过多
免疫系统疾病：超敏反应
检测：血胆固醇升高、血糖升高、血甘油三酯升高、心电图异常
代谢和营养疾病：食欲减退、高血糖、高胰岛素血症、食欲增加
骨骼肌与结缔组织疾病：关节挛缩、肌僵硬、肌痉挛、肌紧张、肌束震颤、颈背僵硬
神经系统疾病：运动迟缓、脑血管意外、惊厥、体位性头晕、流涎、发音困难、运动障碍、张力失调、肌张力亢进、嗜睡、抗精神病药恶性综合征、口下颌肌张力障碍、帕金森综合症、精神运动性兴奋、晕厥、迟发性运动障碍
精神性疾病：烦躁不安
生殖系统和乳腺疾病：闭经、乳房异常分泌、勃起功能障碍、溢乳、男性乳房女性化、月经不调、月经延迟、月经紊乱、性功能障碍
皮肤和皮下组织疾病：药疹、瘙痒、全身性瘙痒、皮疹
血管疾病：体位性低血压
由于不良事件中止治疗
在四项固定剂量、双盲、安慰剂对照试验中，本品组和安慰剂组由于不良事件导致治疗终止的受试者的比例分别为5.0%和7.8%。
与剂量相关的不良反应
根据四项固定剂量、双盲、安慰剂对照试验的汇总数据，在接受本品治疗的受试者中发生率≥ 2%的不良反应中，只有静坐不能的发生率随着剂量的增加而增加。泌乳素血症也表现出剂量相关性，但四项固定剂量研究中接受本品治疗的受试者中的发生率均未≥ 2%。
人口统计学的差异
对四项双盲、安慰剂对照试验的人群亚组进行检查发现，没有证据表明基于年龄、性别或人种的安全性存在差异；然而在现有的上述研究中很少有受试者的年龄≥ 65岁。
锥体外系症状 (EPS)
两项双盲、安慰剂对照、为期13周、固定剂量试验的汇总数据给出与治疗有关的EPS相关信息。采用以下几种方法检测EPS：
(1) Simpson-Angus量表整体评分（相对基线的平均改变或试验终点的评分）对帕金森症进行广泛评估，(2) Barnes静坐不能量表临床整体评分（相对基线的平均改变或试验终点的评分）对静坐不能进行评估，(3) 使用抗胆碱药物治疗与治疗有关的EPS，(4) 异常不自主运动量表评分（相对基线的平均改变或试验终点的评分）（表3），和(5) 自发报告的EPS的发生率（表4)。
表3. 通过评定量表和使用抗胆碱药物的发生率评估的与治疗有关的锥体外系症状（EPS）

a: 对于帕金森症，在终点时Simpson-Angus总评分> 0.3的受试者的百分比（总评分规定为
各项分数总和除以项目数量）
b: 对于静坐不能，在终点时Barnes静坐不能评定量表整体评分≥ 2的受试者的百分比
c: 对于运动障碍，在终点时异常不自主运动量表上前7项的任何一项的评分≥ 3或前7项的两项或更多项的评分≥ 2的受试者的百分比
d: 接受抗胆碱药物治疗与治疗有关的EPS的受试者的百分比
表4. 按MedDRA首选术语分类的与治疗有关的EPS相关不良事件


帕金森症组包括：锥体外系反应、肌张力亢进、肌肉骨骼僵硬、帕金森症、流涎、面具脸、肌紧张、运动功能减退
运动机能亢进组包括：静坐不能、不宁腿综合征、躁动
运动障碍组包括：运动障碍、舞蹈手足徐动症、肌束震颤、肌阵挛、迟发性运动障碍
肌张力障碍组包括：肌张力障碍、肌痉挛
维持期治疗的各期结果表明各项发现均是可比的。在为期9周、固定剂量、双盲、安慰剂对照试验中，按评定量表的发生率评估的本品 100 mg组出现帕金森症和静坐不能的受试者比例（分别为18%和11%）高于本品 50 mg组（分别为9%和5%）和安慰剂组（分别为7%和4%）。
在为期13周的研究中（初始剂量为150 mg），本品 150/25 mg、150/100 mg和150/150 mg治疗组出现的任何与治疗有关的EPS相关不良事件的发生率与安慰剂组（8%）相近，分别为6%、10%和11%，但表现出剂量相关性。运动机能亢进是本研究中最常见的EPS相关不良事件类别，而且在安慰剂组（4.9%）和本品 150/100mg(4.8%)和150/150 mg (5.5%)组报告的发生率相近，但150/25 mg组的发生率较低(1.3%)。
肌张力障碍
作用：肌张力障碍的症状——肌肉群异常收缩时间延长可能在治疗的前几天在某些易感人群中出现。肌张力障碍症状包括：颈部肌肉痉挛，有时进展到喉咙发紧、吞咽困难、呼吸困难和/或吐舌。虽然这些症状会在低剂量水平上出现，但它们在高效价第一代抗精神病药物的较高剂量水平上出现的频率更高、严重程度更高。在男性和较年轻人群中观察到急性肌张力障碍的风险增加。
实验室检测异常
在两项双盲、安慰剂对照、为期13周的固定剂量试验的混合数据中，组间比较显示，本品组和安慰剂组之间在常规血清化学或尿分析参数发生潜在的有临床意义改变的受试者比例在两组间没有医学意义上的差异。同样地，本品和安慰剂组之间由于血液学、尿分析或血清化学（包括空腹血糖、胰岛素、C肽、甘油三酯、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）和总胆固醇测量值相对基线的平均改变）的改变而停止治疗的发生率也没有差异。但是，本品与血清催乳素的升高有关[参见注意事项]。来自为期13周的研究（起始剂量为150 mg）、为期9周的固定剂量、双盲、安慰剂对照试验和维持期试验的双盲期结果均显示了相似的发现。
疼痛评估和注射部位局部反应
在两项为期13周、固定剂量、双盲、安慰剂对照试验的汇总分析数据中，受试者采用视觉模拟量表（0 = 无疼痛到100 = 无法忍受的疼痛）报告的从第一次注射到最后一次注射的注射疼痛的平
均强度在所有治疗组均有下降（安慰剂：10.9-9.8；25 mg：10.3-7.7；50 mg：10.0-9.2；100 mg：11.1-8.8）。来自为期9周、固定剂量、双盲、安慰剂对照试验和维持期试验的双盲期的结果均表明各项发现是相似的。
在为期13周的研究（起始剂量为150 mg）中，由盲态的研究人员评估的硬结、潮红，或肿胀很少发生，一般为轻度，而且随着时间的变化而减少，本品组和安慰剂组的发生率相近。研究者对安慰剂组和本品组的注射疼痛的评分相近。
研究者在第一次注射后评定的本品组和安慰剂组没有出现潮红、肿胀、硬结和疼痛的受试者的比例均为69～100%。在第92天，研究者评定的本品组和安慰剂组没有出现潮红、肿胀、硬结和疼痛的受试者的比例均为95～100%。
报告与口服帕利哌酮片有关的不良反应
以下是口服帕利哌酮的临床研究中报告的其他不良反应一览表：
心脏疾病：左束支传导阻滞、窦性心律失常
胃肠道疾病：腹部不适、胃胀、小肠梗阻
一般性疾病和给药部位疾患：水肿、外周水肿
免疫系统疾病：过敏性反应
感染与侵染：鼻炎
肌肉骨骼和结缔组织疾病：关节痛、肌肉骨骼痛、斜颈、牙关禁闭症
神经系统疾病：齿轮样僵直、癫痫大发作阵挛、震颤麻痹步态、短暂性脑缺血
精神疾病：睡眠障碍
生殖系统和乳腺疾病：乳房充血、乳房疼痛、逆行射精
呼吸、胸膈疾病：鼻充血、咽喉痛、肺炎
皮肤和皮下组织疾病：丘疹
血管疾病：低血压、缺血
上市后经验
下述不良反应已得到上市后药品使用的证实。因为这些不良反应是自发报告的，所以不能评估发生率，其中包括：血管神经性水肿、阴茎异常勃起、舌肿大、尿失禁、尿潴留。
报告与利培酮有关的不良反应
帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢物。报告与口服利培酮片和利培酮长效注射剂有关的不良反应可在这些产品的包装说明书的不良反应部分中找到。

禁止用于那些服用利培酮和帕利哌酮过敏患者，包括过敏性反应和血管神经性水肿。本品会转化为帕利哌酮，它是利培酮的代谢产物，所以本品禁止用于那些已知对帕利哌酮或利培酮过敏的患者，也禁用于对本品任何辅料过敏的患者。

痴呆相关性精神病老年患者的死亡率升高
伴有痴呆相关性精神病老年患者使用抗精神病药物治疗时的死亡风险比安慰剂高。本品尚未获批准用于治疗痴呆相关性精神病老年患者。
痴呆相关性精神病老年患者的脑血管不良事件（包括中风）
在老年痴呆患者中进行的安慰剂对照的临床试验中，接受包括利培酮、阿立哌唑及奥氮平在内的非典型性抗精神病药物治疗的患者中脑血管不良事件（脑血管意外及短暂性脑缺血发作）及死亡的发生率高于安慰剂组。进行上述研究时口服帕利哌酮和本品尚未上市，也未批准用于治疗痴呆相关性精神病老年患者。【见注意事项】
抗精神病药恶性综合征
有时会提到一个潜在的危及生命的抗精神病药恶性综合征（NMS），在一些抗精神病药物中已经有过报道，包括帕利哌酮。NMS的临床表现为高热、肌肉强直、精神状态不稳定、自主运动不稳定性（脉搏和血压不规则，心动过速，出汗，心律失常）。其他体征可能包括血清磷酸肌酸激酶升高，肌红蛋白尿（横纹肌溶解症）和急性肾功能衰竭。
这种症状的诊断是复杂的。要保证诊断正确，重要的是能鉴别出那些有以下临床表征的患者，包括严重疾病（例如肺炎，全身性感染等），未经治疗或治疗不完全的锥体外系症状。其他需要考虑的特殊诊断包括中枢抗胆碱药物中毒，中暑，药源性发热和中枢神经系统疾病。
NMS的控制包括：（1）立即停止抗精神病和其他同时服用的药物；（2）重点症状治疗和医疗监测；（3）任何伴随的严重医疗问题的治疗。目前还没有一致的特异性药理学治疗方案。
如果患者NMS恢复后需要抗精神病药物治疗，需要对再次治疗进行密切监测，因为报道过NMS复发的事件。
QT间期延长
帕利哌酮会导致校正后的QT（QTc）间期适度延长。应避免联合使用帕利哌酮与其他已知会延长QTc间期的药物，包括IA类（例如，奎尼丁、普鲁卡因胺）或III类（例如，胺碘酮、索他洛尔）抗心律失常药物、抗精神病药物（例如，氯丙嗪、硫利达嗪）、抗生素（例如，加替沙星、盐酸莫西沙星），或已知会延长QTc间期的任何其他类药物。还应避免在有先天性长QT间期综合征的患者和有心律失常史的患者中使用帕利哌酮。
某些条件可能会增加发生尖端扭转型室速和/或猝死的风险，这和使用可延长QT间期的药物有关，包括(1) 心动过缓；(2) 低钾血症或低镁血症；(3) 伴随使用其他会延长QTc间期的药物；和(4) 出现先天性QT间期延长。
在成年精神分裂症和分裂情感障碍患者中进行的一项双盲、活性药物对照（盐酸莫西沙星400 mg，单剂量）、多中心QT研究和在精神分裂症成人患者中进行的三项安慰剂和活性药物对照、6周固定剂量疗效试验中分别对口服帕利哌酮片对QT间期的影响进行了评估。
在QT研究(n = 141)中，8 mg剂量的速释口服帕利哌酮 (n=50)在第8天于给药后1.5小时显示与基线比较治疗组减安慰剂组的平均值增高，线性校正的QT间期（QTcLD）为12.3 ms (90% CI: 8.9; 15.6)。该8 mg剂量的帕利哌酮速释片（最大稳态血药浓度【Cmax ss】 = 113 ng/mL）的平均稳态血浆峰浓度是三角肌注射本品的推荐最大剂量150mg所观察到的暴露程度的2倍以上（预计中位Cmax ss = 50 ng/mL）。在同一研究中，4 mg剂量的速释口服帕利哌酮的Cmax ss为35 ng/mL，增高的减安慰剂QTcLD为6.8 ms (90% CI: 3.6; 10.1)，发生在第2天给药后1.5小时。
在对口服帕利哌酮缓释片进行的三项固定剂量疗效研究中，在各个时间点进行的心电图(ECG)测量显示，口服帕利哌酮12 mg组只有一名受试者在第6天的一个时间点的QTcLD发生了超过60 msec的改变（增加62 msec）。
在对本品进行的四项疗效研究中，受试者的QTcLD均未发生超过60 msec的改变，受试者的QTcLD值在任何时间点均未> 500 msec。在维持期研究中，受试者的QTcLD的改变均未超过60 msec，有一名受试者的QTcLD值为507 msec（Bazett的QT校正后间期[QTcB]值为483 msec）；该受试者的心率为45次/分钟。
迟发性运动障碍
接受抗精神病药物治疗的受试者可能发展为潜在的不可逆、不自主的运动障碍。尽管该综合征在老年患者，特别是老年女性中的患病率最高，但无法预测出哪些患者将发展为该综合征。各种抗精神病药物在导致迟发性运动障碍是否有区别尚不明确。
发展为迟发性运动障碍的风险及其变为不可逆综合征的可能性看似随着治疗时间和给予患者的抗精神药物的累积剂量的增加而增加，但该综合征也会在相对较短的低剂量治疗期后出现，尽管这并不常见。
目前尚无用于治疗确诊的迟发性运动障碍的手段，但如果停止抗精神病药物治疗，该综合征可以部分或全部缓解。抗精神病药物治疗本身会抑制（或部分抑制）该综合征的征兆和症状，因此会掩盖疾病的潜在进展情况。该症状的抑制对此综合征长期病程的影响尚不清楚。
出于这些因素的考虑，应以一种最有可能将迟发性运动障碍的发生风险降至最小的方式处方本品。慢性疾病患者在抗精神病药物治疗起效后常继续保留慢性抗精神药物治疗。在需要慢性治疗的患者中，应寻求能产生令人满意的临床疗效的最小剂量和最短疗程。还应定期重新评估是否需要持续治疗。
如果接受本品治疗的患者出现迟发性运动障碍的征兆和症状，应考虑停止用药。但是，尽管一些患者出现该综合征，仍可能需要本品治疗。
代谢改变
非典型抗精神病药物可能会增加心血管或脑血管疾病的风险,这跟该类药引起代谢改变有关。这些代谢改变包括高血糖症、血脂异常、体重增加。虽然这类药物都显示可导致代谢改变，但每个药物的风险特性均不同。
高血糖症和糖尿病
接受所有非典型抗精神病药物治疗的患者中，有发生高血糖症的报告，而在一些极端情况下，高血糖症与酮酸中毒或高渗透性昏迷或死亡有关。这些病例的大部分是在上市后临床应用和流行病学研究中发现的，而不是在临床试验中发现的，接受本品治疗的试验受试者中很少报告高血糖症或糖尿病。考虑到在精神分裂症患者中发生糖尿病的风险增加的可能性以及糖尿病在普通人群中发生率的增加，因此很难评价非典型抗精神病药物使用和血糖异常之间的关系。考虑到这些复杂因素，尚未完全明确非典型抗精神病药物的使用与高血糖症相关不良事件之间的关系。但流行病学研究提示，接受非典型抗精神病药物治疗的患者在治疗期间出现高血糖症相关不良事件的风险增加。
确诊为糖尿病的患者开始接受非典型抗精神病药物治疗时应定期监测其血糖控制情况。有糖尿病风险因素（例如，肥胖、家族糖尿病史）的患者在开始接受非典型抗精神病药物治疗时应进行空腹血糖检测并在治疗期间定期检测。应对接受非典型抗精神病药物治疗的患者的高血糖症状进行监测，包括烦渴、多尿、多食和虚弱。在接受非典型抗精神病药物治疗期间出现高血糖症状的患者应进行空腹血糖检测。在一些情况下，停止使用非典型抗精神病药物，高血糖症会消失；但有些患者在停止使用疑似药物后仍需继续使用抗糖尿病药物治疗。
表5显示的是来自4项安慰剂对照、固定剂量的临床研究（1项为9周，3项为13周）的汇总数据。
表5. 4项安慰剂对照，固定剂量，为期9-13周的精神分裂症患者研究的空腹血糖的变化结果

a初始三角肌注射剂量为150mg，每隔4周通过三角肌或臀肌注射25 mg、100mg或150 mg。其他剂量组（25 mg、50 mg和100 mg）只来自臀肌注射的研究。[参见临床研究]
在一项长期开放性药代动力学和安全性研究中评价了最高剂量（150mg），本品可引起血清葡萄糖水平的变化，29周（n=109）时的平均变化值为-0.4mg/dL，53周（n=100）时为+6.8 mg/dL。
血脂异常
在使用非典型性抗精神病药物治疗的患者中已经观察到脂类变化。
表6显示的是来自四项安慰剂对照（1项为9周，3项为13周）、固定剂量的精神分裂症患者研究的汇总数据。

a初始三角肌注射剂量为150mg，每隔4周通过三角肌或臀肌注射25 mg、100mg或150 mg。其他剂量组（25 mg、50 mg和100 mg）只来自臀肌注射的研究。[参见临床研究]
在一项长期开放性药代动力学和安全性研究中评价了最高剂量（150mg），本品相关的总胆固醇平均变化值分别为-1.2mg/dL（29周，n=112），+0.1mg/dL（53周，n=100）；低密度脂蛋白的平均变化值分别为-2.7mg/dL（29周，n=107），-2.3mg/dL（53周，n=89）；高密度脂蛋白的平均变化值分别为-0.8mg/dL（29周，n=112），-2.6mg/dL（53周，n=98）；甘油三酯的平均变化值分别为+16.2mg/dL（29周，n=112），+37.4mg/dL（53周，n=100）。
体重增加
已在接受本品和其他非典型抗精神病药物治疗的患者中观察到体重增加。推荐进行临床体重监测。
表7显示的数据是来自4项安慰剂对照（1项为9周，3项为13周）固定剂量的精神分裂症患者研究中体重的平均变化和体重增加≥7%的患者比例。
表7. 4项安慰剂对照，固定剂量，为期9-13周的精神分裂症患者研究中的体重平均改变（kg）以及体重增加≥7%的患者比例

a初始三角肌注射剂量为150mg，每隔4周通过三角肌或臀肌注射25 mg、100mg或150 mg。其他剂量组（25 mg、50 mg和100 mg）只来自臀肌注射的研究。[参见临床研究]

在一项长期开放性药代动力学和安全性研究中评价了最高剂量（150mg），本品相关的总胆固醇平均变化值分别为-1.2mg/dL（29周，n=112），+0.1mg/dL（53周，n=100）；低密度脂蛋白的平均变化值分别为-2.7mg/dL（29周，n=107），-2.3mg/dL（53周，n=89）；高密度脂蛋白的平均变化值分别为-0.8mg/dL（29周，n=112），-2.6mg/dL（53周，n=98）；甘油三酯的平均变化值分别为+16.2mg/dL（29周，n=112），+37.4mg/dL（53周，n=100）。
体重增加
已在接受本品和其他非典型抗精神病药物治疗的患者中观察到体重增加。推荐进行临床体重监测。
高催乳素血症
和拮抗多巴胺D2受体的其他药物一样，帕利哌酮也可使催乳素水平升高，而且在长期治疗期间一直持续。帕利哌酮具有与利培酮（该药较其他抗精神病药物具有较高的催乳素增高作用）类似的催乳素增高作用。
无论病因如何，高催乳素血症都会抑制下丘脑的促性腺激素释放激素（GnRH），从而减少垂体促性腺激素的分泌。这一结果反过来会通过损害女性和男性患者的性腺类固醇激素合成从而抑制生殖功能。在接受致催乳素升高化合物的患者中报告乳溢、闭经、男子乳房女性化和阳萎。当长期存在与性腺机能减退有关的高催乳素血症时，会使女性和男性受试者的骨密度减小。
体外组织培养实验显示，约有三分之一的人乳腺癌与催乳素有关，在考虑是否向既往检测出乳腺癌的患者开具这些药物时，这是一个非常重要的因素。在小鼠和大鼠中进行的利培酮致癌性研究中观察到垂体、乳腺和胰岛细胞腺瘤病（乳腺癌、垂体和胰腺瘤）[参见《非临床毒理学》]。到目前为止进行的临床研究和流行病学研究均未显示此类药物的慢性用药和人体肿瘤形成之间有任何关联，但现有证据有限，尚无法得出结论。
体位性低血压和和晕厥
帕利哌酮由于具有α受体阻断作用，因此会在一些患者中引起体位性低血压和晕厥。在四项固定剂量、双盲、安慰剂对照试验中，在25mg-150 mg的推荐剂量范围内，本品治疗组报告发生晕厥的受试者比例< 1% (4/1293)，而安慰剂组的比例为0% (0/510)。在这四项固定剂量疗效研究中，本品治疗组报告体位性低血压为不良事件的受试者比例< 1% (2/1293)，而安慰剂组的比例为0% (0/510)。在长期研究中观察到的体位性低血压和晕厥的发生率与在短期研究中观察到的相近。
已知患有心血管疾病（例如，心衰、有心肌梗死或缺血史、传导异常）、脑血管疾病或易使患者患低血压的状况（例如，脱水、低血容量和接受抗高血压药物治疗）的患者应慎用本品。应考虑监测低血压易感患者的体位性生命体征。
白细胞减少症、中性粒细胞减少症和粒细胞缺乏症
作用：临床试验和/或上市后经验显示，已报告白细胞减少症/中性粒细胞减少症与包括INVEGA®——帕利哌酮的口服剂型在内的抗精神药物有关。还报告出现了粒细胞缺乏症。
白细胞减少症/中性粒细胞减少症的可能风险因素包括已存在的低白细胞计数（WBC）和药物引起的白细胞减少症/中性粒细胞减少症史。对于有临床意义的低白细胞计数（WBC）史或药物引起的白细胞减少症/中性粒细胞减少症的患者，在治疗的前几个月应频繁监测其全血计数（CBC），在没有其他致病因素的情况下，一出现临床上显著的WBC下降征兆时，就要考虑停止使用本品。
对于有临床上显著的中性粒细胞减少症的患者，应仔细监测其是否出现发热或其他症状或有无感染征兆，如果出现此类症状或征兆，则应立即治疗。有严重中性粒细胞减少症（中性粒细胞绝对计数<1000>潜在的认知和运动功能损伤
接受本品治疗的受试者报告嗜睡、镇静和头晕为不良事件[参见不良事件]。包括本品在内的抗精神病药物有可能损害判断力、思维或运动功能。应警告患者不要从事警觉性的活动，比如操作有危险的机器或机动车，直到有理由确信帕利哌酮治疗对其不会造成不利影响为止。
癫痫发作
在四项固定剂量、双盲、安慰剂对照研究中，在25 mg～150 mg的推荐剂量范围内，本品治疗组出现惊厥不良事件的受试者比例<1% (1/1293)，安慰剂组出现惊厥大发作的受试者比例<1% (1/510)。
与其他抗精神病药物一样，有癫痫史或有其他可能降低癫痫发作阈值状况的患者应慎用本品。可能降低癫痫发作阈值的状况可能较多见于65岁及以上患者。
吞咽困难
食管运动功能障碍和呼吸系统疾病与抗精神病药物的使用有关。吸入性肺炎是晚期阿尔茨海默型痴呆患者发病和死亡的一个常见原因。有患吸入性肺炎风险的患者应慎用本品及其他抗精神病药物。
自杀倾向
自杀未遂的可能性是精神性疾病的固有特征，在接受药物治疗的同时还要对高危患者进行严密监视。
阴茎异常勃起
已报告有α-肾上腺素能阻滞作用的药物会导致阴茎异常勃起。尽管在对本品进行的临床试验中没有报告阴茎异常勃起病例，但在上市后监测期间已报告口服帕利哌酮导致阴茎异常勃起。严重阴茎异常勃起可能需要手术治疗。
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)
在对口服帕利哌酮片或本品进行的临床研究中没有观察到TTP。虽然有报告称TTP病例与利培酮的使用有关，但与利培酮治疗之间的关系尚不清楚。
体温调节
抗精神病药物会破坏人体降低中心体温的能力。在向将要处于可能导致中心体温升高情况的患者开具本品时需特别小心，例如，剧烈运动、暴露在极度高温下、合并使用抗胆碱药物，或者脱水。
给药
本品旨在用于肌内注射，必须谨慎给药以防疏忽将药物注射到血管中[参见用法用量]。
止吐作用
在对帕利哌酮进行的临床前研究中观察到止吐作用。如果该作用在人体中出现，则会掩盖某些药物过量的征兆和症状或某些状况，比如，肠梗阻、雷尔氏综合征和脑瘤。
有并发疾病的患者用药
本品用于有某些并发疾病患者的临床经验尚有限 [参见药理毒理]。
报告帕金森病或路易体痴呆患者对抗精神病药物的敏感性增加。敏感性增加的表现包括混乱、迟钝、姿势不稳并伴有经常摔倒，锥体外系症状和与抗精神病药恶性综合症一样的临床表现。
尚未在有心肌梗死史或有不稳定心脏病的患者中评估本品或用于进行任何程度的评估。有这些诊断结果的患者从上市后临床试验中剔除。由于本品有引起体位性低血压的风险，已知有心血管疾病的患者应慎用[参见注意事项]。
监测：实验室检测
无推荐的特异性实验室检查。
请置于儿童不易拿到处。

妊娠
没有在妊娠妇女中对本品进行充分、严格的对照试验。
在器官形成期间给怀孕大鼠肌内注射高达250 mg /kg剂量（该剂量是本品人体推荐最大剂量150 mg（以mg/m2为基础）的10倍）的本品不会对其后代产生与治疗有关的影响。
在怀孕大鼠和兔进行的研究中，在器官形成期间通过口服给予帕利哌酮，达到最高试验剂量时，胎儿发育异常的机率没有增加（大鼠：10 mg/kg/day，兔：5 mg/kg/day，该剂量为口服帕利哌酮人体推荐最大剂量[12 mg/day，mg/m2为基础]的8倍）。
在用利培酮进行的大鼠生殖毒性研究中，在大鼠和人体内利培酮可以广泛转换为帕利哌酮，在低于利培酮人体推荐最大剂量（以mg/m2为基础）的口服剂量水平上发现幼畜死亡数增加（参见利培酮说明书)。
在妊娠的最后三个月内使用第一代抗精神病药物与婴儿出现锥体外系症状有关。这些症状通常可以自行痊愈。在接近妊娠结束的时间使用帕利哌酮是否会导致出现类似的婴儿征兆和症状尚不清楚。
无致畸作用
婴儿在妊娠最后3个月暴露于抗精神病药物，分娩后有出现锥体外系症状和/或戒断症状的风险。已有新生儿激越、张力亢进、张力减退、颤抖、嗜睡、呼吸性窘迫和进食障碍的报告。这些并发症的严重程度不一，一些症状有自限性，而另外一些则需要进入重症监护病房和长期住院治疗。
本品只适用于那些对胎儿的利益大于风险的妊娠患者。
分娩
本品对人分娩的影响尚不清楚。
哺乳期妇女用药
在帕利哌酮动物研究和利培酮人体研究中发现帕利哌酮可分泌到母乳中。因此，哺乳期妇女接
受本品期间，建议不要哺乳。

尚未在18岁以下的患者中对本品的安全性和有效性进行研究。

本品的临床研究没有纳入足够数量的65岁及以上受试者来确定这些受试者的反应是否与年轻受试者不同。其他报告的临床研究也没有确定老年患者和年轻患者在药物反应上存在差异。
已知该药主要经肾脏代谢，肾功能损害患者的清除率会降低[参见临床病理学]，应降低此类患者的剂量。由于老年患者更有可能出现肾功能损害，因此在剂量确定上应谨慎，监测这些患者的肾功能可能会有帮助[参见用法用量]。

由于本品可以水解为帕利哌酮[参见药理毒理]，在评估可能的药物-药物相互作用时应考虑口服帕利哌酮研究得出的结论。
本品对其他药物可能产生的影响
鉴于帕利哌酮主要作用于中枢神经系统（CNS）[参见不良反应]，在与其他中枢作用药物和酒精联合使用时应谨慎。帕利哌酮会拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作用。
由于本品会导致体位性低血压，当本品与其他可能具有该作用治疗药物联合使用时可能会出现累加作用[参见注意事项]。
预计帕利哌酮不会与细胞色素P450同工酶（CYP）代谢的药物产生临床上重大药代动力学相互作用。人肝微粒体体外研究显示，帕利哌酮不会显著抑制由细胞色素P450同工酶代谢的药物的代谢，包括CYP1A2、CYP2A6、CYP2C8/9/10、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5。因此，预计帕利哌酮不会以临床相关方式抑制通过这些代谢途径代谢的药物的清除。帕利哌酮也不具有酶诱导特性。
在高浓度水平下，帕利哌酮有着对P-糖蛋白(P-gp)较弱的抑制作用。还没有可用的体内数据，并且其临床相关性尚不清楚。
其他药物对本品可能产生的影响
帕利哌酮不是CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9和CYP2C19的底物，因此，帕利哌酮不可能与抑制剂或这些同工酶的诱导剂产生相互作用。虽然体外研究显示，帕利哌酮的代谢中CYP2D6和CYP3A4的参与较少，但体内研究并未提示这些同工酶可降低消除，而且它们只是总体清除的一小部分。体外研究已显示，帕利哌酮是P-gp底物。
口服帕利哌酮缓释片每天一次与卡马西平200 mg每天两次联合使用会降低帕利哌酮的Cmax ss和药时曲线下面积（AUC）约37%，这个下降是由于帕利哌酮的肾清除率上升35%所致。尿液中帕利哌酮原型药量只有轻微减少，提示在与卡马西平联合用药时，对CYP代谢或帕利哌酮的生物利用度几乎没有影响。在开始卡马西平治疗时，应重新评估本品的剂量，如有必要，可增加剂量。相反地，在停止卡马西平治疗时，也要重新评估本品的剂量，如有必要，可降低剂量。
帕利哌酮经CYP2D6代谢程度有限[参见药理毒理]。在一项对健康受试者进行的相互作用研究中，联合应用单剂量口服帕利哌酮缓释片3 mg和帕罗西汀（一种有效的CYP2D6抑制剂）20 mg/天，帕利哌酮的暴露量在CYP2D6强代谢者中平均高出16%（90% CI: 4, 30）。还没有对更高剂量的帕利哌酮进行研究。临床相关性尚不清楚。
联合应用口服帕利哌酮缓释片12 mg与双丙戊酸钠缓释片（在稳态下服用两个500 mg片剂，每天一次）使帕利哌酮的最大血药浓度（Cmax）和AUC增加约50%。尽管还没有用本品研究过此类相互作用，但预计双丙戊酸钠与本品肌内注射剂不会产生临床上显著的相互作用。

人体经验
在本品的上市前研究中没有报告任何药物过量病例。由于本品由医疗保健专业人员给药，因此患者药物过量的可能性较低。
虽然帕利哌酮药物过量的经验有限，但在口服帕利哌酮片的上市前试验中报告的几个药物过量病例中，最高摄入量估计为405 mg。观察到的征兆和症状包括锥体外系症状和步态不稳。其他潜在的征兆和症状包括帕利哌酮的已知药理学作用所导致的征兆和症状，即嗜睡和镇静、心动过速和低血压，以及QT间期延长。1例患者在口服帕利哌酮过量后报告了尖端扭转型室性心动过速。
帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢物。报告的利培酮药物过量经验可在利培酮说明书的药物过量部分中找到。
药物过量的处置
对帕利哌酮药物过量没有特定的解毒剂，因此，可采取适当的支持措施并进行严密的医疗监测和监视，直到患者恢复为止。在评估治疗需要和恢复情况时应考虑到本品的长效特征和帕利哌酮的
明显较长的半衰期。还要考虑多种药物的相互作用。
如果是急性药物过量，则建立和维持气道通畅并确保充足的血氧含量和通风。药物过量后出现的头和颈部肌张力、癫痫发作或意识混浊不清可能使呕吐的胃内容物被误吸入呼吸系统。
对于可能出现的心律失常，应立即开始心血管监视，包括连续心电图监视。如果进行抗心律失常治疗，当在有帕利哌酮急性药物过量的患者中使用普鲁卡因胺和奎尼丁时，理论上这两种药会有累积的QT间期延长作用。
同样地，托西酸溴苄胺的α-阻滞作用也会与帕利哌酮的此类作用累加，从而导致有临床意义的低血压。
低血压和循环衰竭应采用适当措施治疗，比如，静脉注射液和/或拟交感神经药（不能使用肾上腺素和多巴胺，因为在帕利哌酮诱导的α-阻滞情况下，β刺激会使低血压加重）。如果是严重的锥体外系症状，应采用抗胆碱药物治疗。

在符合精神分裂症诊断与统计手册IV（DSM-IV）标准的急性复发成年住院病人中进行了四项短期（一项为9周，另外三项为13周）、双盲、随机、安慰剂对照、固定剂量的本品治疗急性精神分裂症的疗效研究。在为期9周的研究的第1、8和36天和在为期13周的研究的第64天给予本品的固定剂量，即，起始的两个剂量每隔一周给予，然后，间隔4周进行维持治疗。
采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评估疗效，该量表是由五个因素组成并经过验证的多项目量表，用于评估阳性症状、阴性症状、思维混乱、无法控制的敌意/兴奋以及焦虑/抑郁。
在一项对三个固定剂量的本品（起始注射剂量为150 mg，然后是3个三角肌注射或臀肌注射剂量，为25 mg/4周，100 mg/4周或150 mg/4周）和安慰剂进行比较的13周研究(n=636)中，本品的所有三个剂量在改善PANSS总评分上均优于安慰剂。
在另一项对三个固定剂量的本品（50 mg/4周，100 mg/4周和150 mg/4周）和安慰剂进行比较的13周研究(n=349)中，只有本品 100 mg/4周在改善PANSS总评分上优于安慰剂。
在第三项对三个固定剂量的本品（25 mg/4周，50 mg/4周，100 mg/4周）和安慰剂进行比较的为期13周的研究(n=513)中，本品的所有三个剂量在改进PANSS总评分上均优于安慰剂。
在对两个固定剂量的本品（50 mg/4周和100 mg/4周）和安慰剂进行比较的9周研究(n=197)中，本品的两个剂量在改善PANSS总评分上均优于安慰剂。
一项长期、双盲、安慰剂对照、可变剂量研究证明了本品对符合DSM-IV精神分裂症标准的受试
者维持期控制的疗效。本研究包括一个最短为12周的固定剂量稳定期和一个随机化、安慰剂对照期，以观察疾病的复发情况。在双盲期内，患者随机接受和在稳定期相同的剂量的本品，即，每隔4周给予25 mg、50 mg或100 mg，或接受安慰剂。共计410名稳定患者被随机分到本品组或安慰剂组，直到精神分裂症症状复发为止。复发被定义为到第一次出现以下一种或多种情况的时间：精神科住院，连续两次PANSS总评分的增加≥ 25%（如基线评分> 40）或增加10个点（如果基线评分≤ 40）、有自我伤害倾向、暴力行为、自杀/杀人倾向，或连续两次评估的单个PANSS项P1（妄想）、P2（思想障碍）、P3（幻觉行为）、P6（多疑/烦扰）、P7（敌意）或G8（不合作）的评分≥ 5（如果最大基线评分≤ 3）或≥ 6（如果最大基线评分为4）。主要疗效终点是复发的时间。预先计划的期中分析显示，与安慰剂组的患者相比，本品组患者的复发时间明显较长，有统计学差异，由于证实了疗效可以维持，因此该研究提前终止。
对亚组人群的检查没有发现在性别、年龄或人种方面有任何临床上显著差异。

药理作用
棕榈酸帕利哌酮在体内水解为帕利哌酮，是利培酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样，帕利哌酮的作用机制尚不清楚，但目前认为是通过对中枢多巴胺2 (D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗的联合作用介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。在体外，(+)-和 (-)-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。
毒理研究
遗传毒性：
棕榈酸帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验结果均为阴性，帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：
在一项生育力试验中，经口给予帕利哌酮，剂量高达2.5 mg/kg/天时，雌性大鼠妊娠率未见影响。但是，在该剂量下，着床前与着床后丢失率增加，活胎数轻微降低，也可见轻微的母体毒性。在剂量为0.63 mg/kg时这些指标未受影响，按mg/m2推算，该剂量相当于人最大体推荐剂量12 mg/天（INVEGA）的一半。
雄性大鼠经口给予帕利哌酮，剂量高达2.5 mg/kg/天时生育力未受影响，但未进行精子计数和精子活力研究。利培酮在犬和人体中会广泛转化为帕利哌酮。在Beagle犬长期毒性试验中，所有测试剂量（0.31 – 5.0 mg/kg）下均可见血清睾酮减少、精子活力及浓度下降。停药两个月后，血清睾酮和精子相关指标部分恢复，但仍处于降低水平。
妊娠大鼠和家兔于主要器官形成期经口给药帕利哌酮，最高测试剂量（大鼠10 mg/kg/天，家兔5 mg/kg/天，按mg/m2推算，相当于人最大体推荐剂量的8倍）下未见胎仔畸形发生率增加。
利培酮在大鼠和人体中会广泛转化为帕利哌酮。大鼠利培酮生殖毒性试验中，在给药剂量按mg/m2推算低于人最大体推荐剂量时，可见幼仔死亡率增加 (参见利培酮说明书)。
致癌性
在大鼠中进行了棕榈酸帕利哌酮肌肉注射给药的致癌性试验。雌性大鼠在剂量为16、47、94 mg/kg/月时可见乳腺腺癌发生率增加，按mg/m2推算，上述剂量分别相当于人体最大推荐剂量234 mg （INVEGA SUSTENNA）时的0.6、2、4倍。雄性大鼠在剂量为47、94 mg/kg/月时可见乳腺腺瘤、纤维瘤和乳腺癌发生率增加。未进行棕榈酸帕利哌酮的小鼠致癌性试验。
在Swiss albino小鼠和Wistar大鼠中进行了利培酮致癌性研究，该药物在大鼠、小鼠和人体中会广泛转化为帕利哌酮。掺食法给予利培酮，日剂量为0.63、2.5、10 mg/kg，小鼠连续18个月，大鼠连续25个月。结果显示，动物脑垂体腺瘤、内分泌胰腺瘤和乳腺癌发生率显著升高。按mg/m2推算，对这些肿瘤的无影响剂量，小于或等于利培酮的人最大推荐剂量(参见利培酮说明书)。在其他抗精神病药的啮齿类动物长期给药试验中也发现乳腺、脑垂体、胰腺肿瘤的发生率增加，认为是多巴胺D2受体长期拮抗和催乳素水平升高所致。在啮齿类动物中观察到的这些结果与人类的相关性尚未明确。

吸收与分布
由于水溶性极低，本品在肌肉注射后直至被分解为帕利哌酮和吸收进入全身循环之前的这段时间内会缓慢地溶解。单次肌肉注射给药后，血浆中帕利哌酮的浓度逐渐升高，血药浓度达峰时间（Tmax）的中位数为13天，制剂中的药物最早从给药后第1天即开始释放，持续释放的时间最长可达126天。
在三角肌部位单次注射本品（25-150mg）的Cmax比在臀肌部位注射的Cmax平均高28%。在起始治疗阶段的第1天和第8天分别在三角肌部位注射150mg和100mg剂量的本品，有助于使体内的药物
浓度迅速达到治疗所需浓度。本品的释放特点和给药方案使得患者体内的药物浓度持续保持在治疗浓度范围之内，在25～100mg剂量范围内，本品的给药剂量与帕利哌酮的总暴露量之间成正比，给药剂量超过50mg后，Cmax值增加的幅度低于剂量增加的幅度，在三角肌部位注射给予100mg剂量的本品后，稳态时的峰谷浓度比为1.8，在臀肌部位注射给药时，稳态时的峰谷浓度比为2.2。在25～150mg剂量范围内给予本品后，帕利哌酮的表观半衰期的中位数介于25～49天之间。
给予本品后，帕利哌酮的（+）和（-）旋光异构体之间可发生相互转化，（+）异构体与（-）异构体的AUC之比介于1.6～1.8之间。
群体药代动力学分析结果显示，帕利哌酮的表观分布容积为391L。帕利哌酮外消旋体的血浆蛋白结合率为74%。
代谢与清除
单次经口给予1mg 速释的14C-帕利哌酮制剂1周后，从尿液中排出的原形药物占原给药剂量的59%，提示帕利哌酮在肝脏中未被广泛代谢。在尿液中回收到的放射活性约占总给药剂量的80%，在粪便中回收到的放射活性约占总给药剂量的11%。体内试验中共发现了4条代谢途径，即脱烷基、羟化、脱氢及苯并异噁唑环开环，但通过任何一种途径代谢的量均未超过总给药剂量的10%。尽管体外试验的结果提示CYP2D6和CYP3A4在帕利哌酮的代谢反应中有一定的作用，但体内试验中并无证据表明这两种同功酶在帕利哌酮的代谢过程中发挥重要作用。群体药代动力学分析结果显示，CYP2D6底物快代谢型和慢代谢型受试者口服帕利哌酮后，帕利哌酮的表观清除率无显著差异。在人肝微粒体中进行的体外研究结果显示，帕利哌酮未明显地抑制由细胞色素P450同功酶（包括CYP1A2、CYP2A6、CYP2C8/9/10、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4及CYP3A5）催化的药物代谢。
体外试验结果显示，帕利哌酮是P-糖蛋白的一种底物，在高浓度下对P-糖蛋白有微弱的抑制作用。尚未在体内试验中获得类似的数据，此试验结果的临床意义尚不明确。
单次给予本品25～150mg后，其表观半衰期中位值为25到49天。
本品 vs 帕利哌酮口服缓释制剂
相对于帕利哌酮每日给药，本品可以每月给药。在不服用口服补充药物的情况下，初始给药方案（第1和8天三角肌给予150和100mg）可以使帕利哌酮浓度迅速达到稳态。
总的来说，起始治疗阶段给予本品后总的血浆药物浓度在口服6～12mg帕利哌酮缓释制剂后的药物暴露的范围之内。按照起始阶段的用药方案给予本品可以使患者体内的药物暴露量保持在口服6-12mg帕利哌酮缓释制剂后的暴露量范围之内，即使是在给药前一天（第8天和第36天）的浓度也能保持在此范围之内。与服用帕利哌酮缓释片后情况相比，给予受试者本品后，帕利哌酮的药代动力学在受试者间的变异性较低。由于这两种产品的血药浓度