盐酸曲马多滴剂
舒敏® Tramal
Tramadol Hydrochloride Drops
Yan Suan Qu Ma Duo Di Ji
本品主要成分曲马多。及其化学名称为：(±)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-（3-甲氧基苯基）环己醇盐酸盐。
其结构式为： 
分子式： C16H25NO2·HCl
分子量： 299.84
本品为无色的澄明液体。
用于急、慢性疼痛，中轻度癌症疼痛，骨折或各种术后疼痛、牙痛。亦用于心脏病突发性痛、关节痛、神经痛及分娩止痛。
1ml(40滴):100mg。
用于急性及慢性疼痛，口服及肛门给药均有效，每次50～1OOmg，每日2～3次，每日剂量不超过400mg，严重疼痛初次可给予1OOmg。
不良反应有头晕、困乏、欣快、耳鸣、轻度呼吸抑制、口干及食欲减退。
酒精、安眠药、镇痛剂或其他中枢神经系统作用药物急性中毒患者禁用。
1.长期使用，应注意耐药性或药物依赖性的形成，疗程不应超过治疗所需，并不适合用作替代治疗药物。
2.即使按照指导的服法服用，也会有可能影响病人的驾驶或机械操作的反应能力。
3.如用量超过规定剂量或与中枢神经镇静剂合用，可能会出现呼吸抑制。
4.肝肾功能受损的病人，因其半衰期延长，用药间隔要适当延长。
5.心脏疾患酌情慎用。
产妇分娩镇痛时以及哺乳期间使用时剂量酌减。
不得和单胺氧化酶抑制剂同用，与中枢安静剂(如安定等)合用时需减量，注意耐药性或药物依赖性形成。
本品为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱．对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体，其（＋）对映体作用于阿片受体，而（－）对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8～1/10。本品无抑制呼吸作用，依赖性小。有镇咳作用，强度为可待因50%。不影响组胺释放。口服、注射吸收均好，镇痛功效相同。
本品口服或注射给药均可吸收。用于中重度急慢性疼痛，服后0.5小时生效，持续6小时。口服后几乎完全吸收，于10～20分钟内起效，25～35分钟达到峰值，维持时间约4～8小时，长期应用不易成瘾。口服给药后。肺、脾、肝和肾含量最高，在肝内代谢。24小时约有80%的本品原型及代谢产物从肾排出。
密闭保存。
FDA妊娠分级：C
盐酸曲马多: L3，半衰期7h 注意镇静作用
