阿昔莫司胶囊
益平
Acipimox Capsules
A Xi Mo Si Jiao Nang
阿昔莫司。
化学名称：5-甲基吡嗪-2-羧酸-4-氧化物。
化学结构式：
分子式：C6H6N2O3
分子量：154.13
本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。
本品可用于治疗高甘油三酯血症(Ⅳ型)，高胆固醇血症(Ⅱa型)、高甘油三酯合并高胆固醇血症(Ⅱb型)。
0.25g
推荐剂量为，一次1粒，一日2～3次，进餐时或餐后服用，较低剂量用于Ⅳ型高甘油三酯血症，较高剂量用于Ⅱa及Ⅱb型高胆固醇血症。通常在服药治疗一个月内，血脂状况即有改善。
国外文献报告，长期服用的每日安全剂量可达1200mg。
本品在治疗初期可引起皮肤血管扩张，提高对热的敏感性，如面部潮热或肢体瘙痒，这些症状通常在治疗后几天内消失，不需停药。偶有中度胃肠道反应（胃灼热感、上腹隐痛、恶心、腹泻、眼干和荨麻疹）及头痛的报道。极少数病人有局部或全身过敏反应(如皮疹、荨麻疹、斑丘疹、唇水肿、哮喘样呼吸困难、低血压等)应立即停药并对症处理。
对本品过敏及消化道溃疡者、孕妇、哺乳期妇女、儿童禁用。
1.在使用本品治疗之前，应先采取低胆固醇饮食、低脂肪饮食和停止酗酒的治疗措施。
2.肾功能不全患者根据肌酐清除率数据减低剂量：
肌酐清除率(ml/min) 剂量
60～30 每日二次，每次150mg
30～10 每日一次，每次150mg
<10 隔日一次，每次150mg
3.同服考来烯胺时，不会影响本品的吸收。
4.对需长期服用本品者，应定期作血脂及肝肾功能检查。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童禁用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
如果观察到药物过量的毒性，应给予监护及全身支持治疗。
阿昔莫司为烟酸的衍生物，能抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低甘油三酯（TG）在肝中的合成，并通过抑制极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）的合成，使血液中甘油三酯（TG)和总胆固醇（TC）的浓度下降。本品还可抑制肝脏脂肪酶的活性，减少高密度脂蛋白（HDL）的分解。
本品口服后迅速吸收，1-1.5小时达血药浓度高峰，半衰期为1.5小时，全身分布，不与血浆蛋白结合，不被代谢，以原形从尿中排出。
遮光，密封，在30℃以下保存。
铝塑包装，24粒/盒。
18个月。
国家食品药品监督管理局药品标准WS1-(X-277)-2003Z
国药准字H20010769
